张佩佩
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 分枝杆菌Ⅶ型分泌系统的研究进展
- 2018年
- Ⅶ型分泌系统是近年来新发现的一种新型、特殊的分泌系统,最先在结核分枝杆菌中发现.Ⅶ型分泌系统负责分枝杆菌的毒力蛋白分泌,介导分枝杆菌与宿主间发生相互作用,并参与分枝杆菌体内锌铁平衡等,在分枝杆菌的生长代谢及致病过程中发挥重要作用.本文从Ⅶ型分泌系统的基因组成与类型、分泌底物、转运机制及其与菌株致病性的关系等方面,对分枝杆菌Ⅶ型分泌系统的研究进展进行简要综述,为发展用于疾病诊断、治疗和预防的新策略提供依据.
- 付加芳王志宇张佩佩宗工理曹广祥
- 关键词：分枝杆菌基因结构分泌机制
- 双组份信号转导系统MprAB和TrcRS协同调控结核分枝杆菌Rv1057基因表达的分子机制研究
- 目的:研究结核分枝杆菌Rv1057基因受到双组份信号转导系统MprAB和TrcRS协同调控的作用机制。方法:利用EMSA分析MprA和TrcR在体外与目标基因启动子片段的特异性结合能力;通过荧光定量PCR检测目标基因的转...
- 宗工理张佩佩付加芳马军霞钟传青曹广祥
- 关键词：结核分枝杆菌
- 文献传递
- 双组份信号转导系统MprAB和TrcRS协同调控结核分枝杆菌Rv1057基因表达的分子机制研究
- 目的：研究结核分枝杆菌Rv1057 基因受到双组份信号转导系统MprAB 和TrcRS 协同调控的作用机制。方法：利用EMSA 分析MprA 和TrcR 在体外与目标基因启动子片段的特异性结合能力;通过荧光定量PCR 检...
- 宗工理张佩佩付加芳马军霞钟传青曹广祥
- 关键词：结核分枝杆菌
- sco1135基因对天蓝色链霉菌M145孢子形成及次级代谢产物合成的调控研究
- 2017年
- 旨在研究sco1135基因缺失突变对天蓝色链霉菌M145菌株形态及次级代谢的影响。通过PCR-targeting方法获得重组质粒p SJ1135,通过接合转移将其导入天蓝色链霉菌M145,获得sco1135基因缺失突变菌株△sco1135,并以p MS82为载体构建回补菌株△sco1135com,同时以p MS82为空载对照;随后对野生型菌株、突变菌株和回补菌株进行表型分析和抗生素定量观察。结果显示,表型分析及抗生素定量测定发现,在YBP培养基上△sco1135产孢明显延迟于野生型M145,放线紫红素(ACT)产量明显增加,突变株培养基中ACT产量是野生菌株培养基中的2-3倍;转录分析结果表明,48 h时突变株部分与产孢相关基因的转录水平较野生型降低了50%-75%,72 h时突变株部分与产ACT相关基因的转录水平较野生型提高13-20倍。sco1135基因参与调控M145的孢子形成及次级代谢产物ACT的产生。
- 马军霞张佩佩王世立曹广祥
- 关键词：表型变化孢子形成次级代谢产物
- 双组份信号转导系统MprAB和TrcRS协同调控结核分枝杆菌rv1057基因表达的分子机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨结核分枝杆菌rv1057基因受到双组份信号转导系统MprAB和TrcRS协同调控的作用机制。方法采用凝胶阻滞迁移试验分析MprA和TrcR在体外与目标基因启动子片段的特异性结合能力；荧光定量PCR检测目标基因的转录水平，以H37RvSDS处理组的表达值为1个单位进行倍数变化分析；蛋白质免疫印迹法检测目标基因的表达；通过构建lacZ报告基因检测rv1057启动子不同区域启动转录的能力。统计学处理采用t检验。结果MprA结合trcR启动子；无SDS条件下D981、H37Rv菌株的trcR相对表达量分别为H37RvSDS处理组的1．7和2．5倍，差异有统计学意义（t=18．54，P〈0．05）；有SDS条件下，D981、H37Rv菌株的trcR相对表达量分别为H37RvSDS处理组的1．0和2．1倍，D981菌株的trcR转录水平显著高于H37Rv菌株，差异有统计学意义（t=15．86，P〈0．05）。H37Rv菌株培养过程中加入SDS后trcR的相对表达量变化倍数显著下降，差异有统计学意义（￡一16．99，P〈0．05）；MprA和TrcR都可以结合rv1057启动子并调控其表达；MprA激活rv1057的转录，而TrcR阻遏rv1057的转录。结论MprAB和TrcRS协同调控rv1057基因的表达，环境存在SDS时MprA被激活，阻碍trcR表达并激活r口1057的转录，而无sDs时TrcR阻遏rv1057的转录。
- 宗工理张佩佩付加芳马军霞钟传青曹广祥
- 关键词：分枝杆菌结核
- 结核分枝杆菌Rv1057基因对巨噬细胞感染早期细胞因子表达的影响分析被引量：1
- 2017年
- Rv1057是结核分枝杆菌中唯一的7-折叠片β-螺旋蛋白,其生物学功能尚不清楚。为探讨Rv1057基因在结核分枝杆菌感染初期对巨噬细胞免疫应答的影响,利用Rv1057基因缺失菌株D1057和野生型H37Rv菌株感染巨噬细胞,检测结核分枝杆菌在巨噬细胞内的增殖速度,分析巨噬细胞在感染初期的细胞因子表达量变化。研究结果表明:D1057菌株在巨噬细胞内的活菌数量和增殖速度都显著低于H37Rv,被D1057感染的巨噬细胞中IL-1β、IL-10、TNF-α和IFN-γ表达量显著降低,但IL-8大量表达且无显著差异。上述研究结果证实,缺失Rv1057会降低结核分枝杆菌刺激巨噬细胞产生某些细胞因子的能力,明确了Rv1057基因参与结核分枝杆菌与巨噬细胞之间的免疫应答,为进一步解析Rv1057基因的生物学功能、结核分枝杆菌的致病机制奠定了基础。
- 付加芳张佩佩古苑欣宗工理曹广祥
- 关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞存活率细胞因子
- 结核分枝杆菌拟核结合蛋白Lsr2阻遏调控rv1057基因转录的研究被引量：1
- 2018年
- 探讨结核分枝杆菌拟核结合蛋白Lsr2是否是rv1057基因转录的阻遏蛋白。利用凝胶阻滞迁移试验分析Lsr2在体外与rv1057启动子片段的特异性结合能力;通过lacZ报告基因和荧光定量PCR检测rv1057启动子区域的不同突变形式对转录的影响;启动转录的能力;通过蛋白质免疫印迹法检测目标基因rv1057的表达。统计学处理采用t检验。Lsr2结合rv1057启动子;Lsr2与已知的阻遏蛋白TrcR都能结合rv1057启动子;缺失Lsr2结合位点的rv1057启动子能够在结核分枝杆菌生长周期中持续启动rv1057基因的转录;野生型菌株H37Rv生长早期(24 h)lsr2基因转录水平较低,而在H37Rv生长中期(48 h)、后期(120 h)lsr2基因的相对表达量变化倍数显著提高,差异具有统计学意义(t值分别为24.44、16.86,P<0.05);H37Rv菌株和lsr2基因缺失菌株中trcR基因在生长早期(24 h)的相对表达量显著高于生长中期(48 h)、生长后期(120 h)的trcR表达量,差异具有统计学意义(t值分别为6.79、10.16,P<0.05)。Lsr2是rv1057基因转录的阻遏蛋白,Lsr2和TrcR均可调控rv1057基因的表达。Lsr2在结核分枝杆菌生长周期的中后期大量表达并阻遏rv1057的转录,TrcR则在结核分枝杆菌生长周期的早期阻遏rv1057的转录。
- 付加芳张佩佩宗工理王新圆刘萌曹广祥
- 关键词：结核分枝杆菌阻遏蛋白
