公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

四川省部分猪场PCV-2感染的血清学调查被引量：5: 2010年; 为了研究四川省规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV-2)的感染现状和不同生长阶段猪群的感染情况,研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自四川省5个地区6个猪场的种公猪、母猪、后备母猪、保育猪及哺乳仔猪共184份血清进行了PCV-2的抗体检测,同时运用PCR方法对种公猪及经产母猪的20份扁桃体进行了PCV-2的抗原检测。结果表明:PCV-2抗体总阳性率为69.57%(128/184),种公猪阳性率为75.00%(18/24),经产母猪阳性率为97.87%(46/47),后备母猪阳性率为91.11%(41/45),保育猪阳性率为43.75%(21/48),哺乳仔猪阳性率为10.00%(2/20);PCR检测结果为种公猪阳性率为70.00%,经产母猪阳性率为90.00%。说明四川地区普遍存在圆环病毒的感染并且比较严重。; 吴俊朱玲易悦石恬; 关键词：猪圆环病毒2型血清学酶联免疫吸附试验

VP2蛋白Cys-402、Cys-214对猪细小病毒VLPs影响的初步研究被引量：1: 2009年; 试验以猪细小病毒VP2 Cys-402（A）、Cys-214（B）定点突变体为基础，将突变体真核表达载体转染COS-7细胞及核酸免疫猪细小病毒抗体阴性的小白鼠，通过电镜技术和流式细胞仪技术探讨突变Cys-402、Cys-214对猪细小病毒病毒样颗粒的影响，旨在寻找利于外源基因插入的病毒样颗粒内部位点。电镜和小白鼠核酸免疫试验结果表明：Cys-214对病毒样颗粒的组装和免疫原性的发挥是必需的，其突变后不能促使VP2形成病毒样颗粒，更不能在免疫后的小白鼠血清中监测出相应抗体的存在；而Cys-402的突变并不干扰病毒样颗粒的形成和免疫原性的发挥。由此可以推测Cys-402及其附近可能存在利于外源基因插入的位点。; 徐志文胡秋炅郭万柱朱玲王印石恬王小玉; 关键词：猪细小病毒 VP2 病毒样颗粒

伪狂犬病病毒主要毒力基因对其致细胞病变能力的影响被引量：7: 2009年; 以伪狂犬病病毒(PRV)Fa株为对照,对PRV Fa株TK基因缺失株、PRV Fa株gI/gE双基因缺失株和PRV Fa株TK/gI/gE三基因缺失株进行了细胞培养特性的观察。包括对照毒株在内的4个毒株均按0.5 mL(1×106PFU)接种量分别感染IBRS-2、Marc-145、ST、Vero和MDBK等细胞系;选择在接种后第0、8、12、24、36和48 h观察感染细胞的形态学变化。结果显示,这4个毒株在这5种细胞上均能增殖并引起细胞病变,但PRV基因缺失株引起的病变程度均不及Fa株。表明,PRV的不同毒力基因对其致细胞病变能力不同。; 朱玲郭万柱王印阳爱国石恬徐凯赵玲; 关键词：伪狂犬病基因缺失疫苗细胞感染形态学

猪细小病毒VP2基因及其编码蛋白的研究进展: PPV VP2基因是衣壳蛋白的主要编码基因，其编码蛋白能自主装配成类病毒粒子并能诱导免疫应答。本文主要介绍PPV VP2基因的复制、转录和翻译，以及VP2基因及其编码蛋白的功能和应用。; 石恬蒋清蓉朱玲吴婵易悦; 关键词：猪细小病毒 VP2基因编码蛋白分子生物学

联合表达PPV VP2和PCV2 ORF2基因的重组PRV的构建被引量：9: 2009年; 将包含有完整阅读框架的PPV VP2基因(1740 bp)和PCV2 ORF2基因(750 bp)插入真核表达载体pPI-2.EGFP中,构建了重组质粒pPI-2.EGFP.VP2.ORF2。采用脂质体介导法将重组质粒的DNA和PRV SA215株的DNA共转染Vero细胞,转染后20 h出现带荧光的空斑,挑斑纯化后繁殖,并收获病毒液。PCR和免疫荧光试验结果证实,成功构建了重组病毒,将其命名为PRV SA215(D1)株。细胞培养特性试验结果显示,重组病毒可以在Vero、MDBK、ST和IBRS-2等多种细胞上增殖,在Vero细胞上的增殖效价为1×106PFU。分别以1×105PFU/头、1×104PFU/头剂量接种28日龄仔猪,结果显示,免疫仔猪的PPV、PCV2抗体水平均逐渐升高,并分别从接种后第14 d和21 d开始,PPV、PCV2抗体转为阳性。此结果进一步佐证了重组PRV SA215(D1)株已构建成功。; 徐志文郭万柱陈杨石恬朱玲王印张博王小玉; 关键词：猪细小病毒伪狂犬病病毒

全选清除导出

共1页<1>

石恬