李春苑
- 作品数：6 被引量：57H指数：5
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藿香正气口服液干预湿困脾胃证代谢组学及肠道菌群研究
- 本研究采用基于核磁共振（~1H-NMR）和超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-QTOF/MS）的代谢组学技术及16S rRNA高通量测序技术研究藿香正气口服液对大鼠湿困脾胃证的干预作用,从代谢网络和肠道菌群角度探讨藿香正...
- 李春苑
- 关键词：藿香正气口服液湿困脾胃证代谢组学肠道菌群
- 左金丸血清药物化学研究被引量：5
- 2017年
- 目的:对左金丸血清药物化学进行初步研究,通过分析入血成分探讨左金丸在大鼠体内的药效物质基础。方法:通过比较左金丸水煎液、口服左金丸及单味生药大鼠血清和空白血清HPLC图谱,初步鉴定左金丸在大鼠血清中的移行成分。结果:口服左金丸水煎液后在大鼠血清中发现14个入血成分,其中5个为原型成分,9个为代谢产物。结论:该研究建立的方法可用于左金丸水煎液血清指纹图谱和药效物质基础研究。
- 龚梦鹃周祥羽岳贺李春苑王淑美梁生旺邹忠杰
- 关键词：左金丸血清药物化学药效物质基础
- 藿香正气口服液对湿困脾胃证大鼠尿液代谢组学的影响被引量：7
- 2017年
- 目的从代谢网路层面阐明大鼠湿困脾胃证本质及藿香正气口服液的治疗效果。方法采用综合物理造模方法造成湿困脾胃证大鼠。观察大鼠脏器系数变化和结肠组织病理改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清免疫球蛋白G(IgG)水平,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠尿液的代谢物谱图,分析藿香正气口服液治疗湿困脾胃证大鼠后相关潜在生物标志物的变化。结果与对照组比较,湿困脾胃证大鼠(模型组)脾脏、胸腺系数及血清IgG水平显著降低(P<0.05),尿液代谢物组发生显著改变(P<0.05)。与模型组比较,藿香正气口服液能提高湿困脾胃证大鼠胸腺、脾脏系数及IgG水平,差异有统计学意义(P<0.05)。藿香正气口服液能对湿困脾胃证大鼠尿液代谢紊乱产生有效的干预,并对尿液中与湿困脾胃证相关的5个潜在生物标志物产生显著的回调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论藿香正气口服液治疗大鼠湿困脾胃证的机制可能与调节IgG水平以及机体三羧酸循环、肠道菌群改变有关。
- 李春苑周祥羽巫圣乾龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰
- 关键词：藿香正气口服液湿困脾胃证代谢组学核磁共振免疫球蛋白G
- 左金丸对胃热证大鼠炎症因子、氧化应激因子及凋亡因子的影响被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨左金丸干预大鼠胃热证的作用机制。方法:将大鼠随机分成正常组、模型组和左金丸组,通过灌胃辣椒煎液和无水乙醇建立大鼠胃热证模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)和化学比色法测定各组大鼠血清中的炎症因子如白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10、IL-1β和髓过氧化物酶(MPO);氧化应激因子如还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和凋亡因子如B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)的活性或含量。结果:左金丸能显著减少胃热证大鼠胃黏膜损伤面积,显著升高胃热证大鼠血清中GST、GSH-Px、CAT、SOD活性和GSH、IL-10、Bcl-2的含量,显著降低胃热证大鼠血清中MPO活性和IL-2、IL-6、IL-1β、MDA的含量。结论:左金丸可通过抗炎、抗氧化应激和抗凋亡作用干预胃热证。
- 周祥羽岳贺李春苑龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰
- 关键词：左金丸胃热证抗炎抗凋亡
- 藿香正气口服液干预湿困脾胃证大鼠的血清和粪便代谢组学研究被引量：13
- 2017年
- 目的从代谢通路角度阐明湿困脾胃证的本质及藿香正气口服液的干预作用。方法采用综合物理造模方法制备湿困脾胃证大鼠模型。测量体质量、体长、尾长、腹围指数等宏观体征指标和自主活动次数。利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠血清和粪便的代谢物谱图,分析藿香正气口服液给药后湿困脾胃证大鼠相关潜在生物标志物的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠体质量降低,体长增长缓慢,腹围指数增加,自主活动次数减少;血清和粪便代谢物组发生显著改变。藿香正气口服液能改善模型大鼠宏观体征和行为学指标。同时,藿香正气口服液能对湿困脾胃证大鼠血清和粪便代谢紊乱产生有效的干预,并分别使血清和粪便中与湿困脾胃证相关的6个和8个潜在生物标志物产生显著地回调。结论藿香正气口服液通过调节肠道菌群及逆转机体能量代谢和氨基酸代谢紊乱来干预大鼠湿困脾胃证。
- 龚梦鹃李春苑巫圣乾周祥羽王淑美梁生旺邹忠杰
- 关键词：藿香正气口服液湿困脾胃证代谢组学核磁共振氢谱
- 交泰丸干预对氯苯丙氨酸致大鼠失眠的代谢组学研究被引量：19
- 2016年
- 为了阐明交泰丸干预对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)致大鼠失眠的药效及作用机制,SD大鼠一次性腹腔注射PCPA建立失眠模型,试验期间观察大鼠自发活动变化,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平,并利用核磁共振氢谱(1H-NM R)代谢组学技术建立大鼠血清及海马组织代谢物谱,分析交泰丸干预下大鼠自发活动,NGF水平及与失眠相关潜在生物标志物的变化。结果显示交泰丸能明显抑制失眠大鼠的自发活动,显著升高失眠大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中NGF水平。交泰丸能对失眠所致大鼠血清和海马组织代谢紊乱产生有效的干预,并分别对血清和海马组织中6种和5种与失眠相关潜在生物标志物产生显著的回调。研究表明交泰丸干预PCPA所致失眠的机制可能与调节NGF水平及调控机体氨基酸代谢、脂质代谢和胆碱代谢有关。
- 岳贺周祥羽李春苑邹忠杰王淑美梁生旺龚梦鹃
- 关键词：交泰丸失眠代谢组学核磁共振对氯苯丙氨酸
