公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

索磷布韦/达拉他韦治疗的慢性丙型肝炎患者血尿酸水平变化研究: 2024年; 目的分析索磷布韦/达拉他韦治疗的慢性丙型肝炎(CHC)患者血尿酸(SUA)水平变化及其对疗效的影响。方法2018年6月~2023年6月我院收治的CHC患者200例,治疗前存在高SUA血症者38例,均接受索磷布韦/达拉他韦治疗24周,随访24周。结果高SUA组和正常SUA组CHC患者体质指数(BMI)为(26.9±3.5)kg/m^(2)和(24.2±2.5)kg/m^(2),差异有统计学意义(P<0.05),高SUA组血清TG和肝脏脂肪受控衰减参数(CAP)分别为(2.8±0.5)mmol/L和(273.5±15.3)dB/m,显著高于正常SUA组【分别为(1.9±0.6)mmol/L和(236.8±16.1)dB/m,P<0.05】;高SUA组快速病毒学应答(RVR)率和早期病毒学应答(EVR)率分别为78.9%和84.2%,显著低于正常SUA组(分别为96.9%和100.0%,P<0.05),而两组治疗结束病毒学应答(ETVR)率和持续病毒学应答(SVR)率无显著性差异(分别为94.7%对100.0%,和97.4%对100.0%,P>0.05);治疗结束时,16例男性和22例女性高SUA患者血SUA水平均趋于下降,下降比例分别占93.7%和72.7%。结论伴有高SUA血症的CHC患者可能影响直接抗病毒药物治疗的早期病毒学应答,但基本不影响SVR,且治疗后大多数患者血SUA水平会降至正常。; 唐智权杨婷李开铃; 关键词：慢性丙型肝炎高尿酸血症

缺钾培养诱导结核菌进入休眠状态: 2016年; 目的·利用缺钾培养诱导结核菌进入休眠状态。方法·采用缺钾Sauton培养基培养对数生长期结核菌,诱导其进入休眠状态采用菌落计数、刃天青试验和最大或然数法(MPN)检测结核菌存活率及休眠菌比例;采用透射电子显微镜观察结核菌细胞壁增厚情况;用金胺O-尼罗红双荧光染色法检测结核菌脂质聚集及失去抗酸性的情况;药敏实验检测结核菌对异烟肼和利福平的耐药情况。结果·缺钾培养30d后,结核菌发生呈球形、细胞壁增厚、脂质聚集、失去抗酸性及对抗结核药物耐药等改变。结论·缺钾培养可诱导对数期结核菌进入休眠状态。; 杨婷曹俊徐莉郭述良; 关键词：结核菌结核病

噬菌体Guo1复苏结核休眠菌的初步研究: 2017年; 目的:探索分枝杆菌噬菌体Guo1对结核休眠菌的复苏作用。方法:采用缺钾Sauton培养基培养对数生长期结核菌构建结核休眠菌模型;采用药敏检测、透射电子显微镜(电镜)观察和金胺O-尼罗红双荧光染色作为模型检测方法;采用菌落计数作为复苏的检测指标。结果:缺钾结核休眠菌模型构建成功。混合培养第1天时,空白对照组、上清组、TM4组、Guo1组菌落计数分别为(2.67±0.58)×10~2、(3.00±1.00)×10~2、(2.67±0.58)×10~2、(2.33±0.58)×10~2CFU/m L;培养第15天时,各组菌落计数分别为(7.33±1.53)×10~4、(6.67±2.08)×10^(10)、(3.00±1.00)×10^(10)、(3.33±1.53)×10^(10)CFU/m L。结论:分枝杆菌噬菌体Guo1能够复苏结核休眠菌。; 杨婷杜丽娟曹俊郭述良; 关键词：结核病

一种新型抗菌剂——噬菌体裂解酶的研究进展被引量：7: 2018年; 随着抗生素的广泛使用,耐药菌株的不断出现给临床治疗严重感染性疾病带来严峻的挑战,新型抗菌药及制剂的研制与开发迫在眉睫。噬菌体裂解酶是由双链DNA噬菌体感染后期表达的、能裂解细菌细胞壁的一类蛋白水解酶。近年来对噬菌体裂解酶研究显示其在原核细胞中能得到成功克隆表达,且表达的裂解酶具有较强的体内外杀菌作用。大量动物实验研究表明裂解酶制剂能特异性抗宿主菌,抗菌作用迅速,对机体安全、无害,且裂解酶之间以及与传统的抗菌剂之间具有协同杀菌作用。噬菌体裂解酶的这些特性使其在临床治疗耐药感染性疾病方面具有广阔的应用前景。; 杜丽娟杨婷张宗德郭述良; 关键词：基因重组克隆表达抗菌剂

一例难治性髋关节假体周围感染患者的药物治疗: 2023年; 目的探讨1例难治性髋关节假体周围感染患者的药物治疗方案的合理性,为患者提供个体化药学服务。方法临床药师结合患者病情、既往病史及用药史等,协助临床分析及调整抗感染药物治疗方案。结果临床医生采纳建议,患者症状、感染指标等逐渐下降。结论临床药师可通过发挥自己的药学专业知识,向临床医生提供治疗方案建议,促进了临床合理用药。; 杨婷杨婷; 关键词：髋关节假体周围感染药物

分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE的构建: 2017年; 目的·构建分枝杆菌噬菌体(TM4)与复苏促进因子(Rpf)的重组体(TM4-RpfE),为联合抗结核药物实现杀灭结核休眠菌、缩短结核化疗疗程奠定实验基础。方法·电转化法将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,制备重组工程菌;提取TM4基因组DNA;重叠PCR扩增目的融合基因hsp60-RpfE,多步重叠PCR扩增插入长片段HHRH(homologous+hsp60-RpfE+homologous);电转化法将噬菌体DNA与插入长片段HHRH共同转入重组工程菌,挑取单噬菌斑进行PCR和测序验证;SDS-PAGE分析重组噬菌体的蛋白表达。结果·重叠PCR扩增出全长901 bp大小的目的融合基因hsp60-RpfE和1 873 bp大小的插入长片段HHRH;PCR验证重组后的噬菌斑,分别在955 bp和301 bp处出现特异性条带;SDS-PAGE分析显示重组型噬菌体在21 000处出现特异性蛋白条带。结论·分枝杆菌噬菌体重组体TM4-RpfE构建成功,初步验证目的基因RpfE得到表达。; 杜丽娟杨婷徐莉邢爱英刘忠泉张宗德郭述良; 关键词：分枝杆菌噬菌体潜伏结核感染

全选清除导出

共1页<1>

杨婷