王萍
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金绍兴市公益性技术应用研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Vitek2 Compact AST-P639中国定制药敏卡对金黄色葡萄球菌体外药敏、耐药表型及AES修正能力评估
- 2023年
- 目的评估Vitek2 Compact AST-P639中国定制药敏卡(简称中国定制卡)测定金黄色葡萄球菌体外药敏、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、红霉素诱导克林霉素耐药试验及高级专家系统(AES)的修正能力。方法选取2020年5月至2021年9月绍兴市人民医院临床分离的非重复金黄色葡萄球菌100株,分别采用中国定制卡及微量肉汤稀释法测定万古霉素、替考拉宁、替加环素、利奈唑胺、达托霉素、苯唑西林、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、复方新诺明和利福平的敏感性。分别以微量肉汤稀释法、PCR和D试验为参考方法,评估中国定制卡的可靠性,并对AES修正能力进行评估。结果中国定制卡对金黄色葡萄球菌体外药敏分类一致性(CA)为95.38%,极大错误(VME)、大错误(ME)、小错误(MIE)分别为0.31%、3.77%、0.54%,其中万古霉素、替考拉宁、替加环素、利奈唑烷、达托霉素CA均为100.00%,苯唑西林、红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、复方新诺明、利福平、MRSA、红霉素诱导克林霉素耐药试验的CA分别为95.00%、95.00%、66.00%、94.00%、98.00%、97.00%、98.00%、97.00%。左氧氟沙星、复方新诺明和利福平均出现了2.00%的ME,红霉素、MRSA、红霉素诱导克林霉素耐药试验出现了1.00%、2.00%、1.00%的VME。AES将4株苯唑西林敏感菌株和28株克林霉素敏感菌株修正为耐药,虽然均消除了1.00%的VME,但均增加了ME(分别为5.00%、34.00%)。PCR和D试验证实,被修正的4株苯唑西林敏感菌株均携带mecA基因,即与AES修正相符;被修正的28株克林霉素敏感菌株中26株D试验阳性,即AES存在7.14%(2/28)的错误修正率。结论中国定制卡对金黄色葡萄球菌体外药敏、MRSA表型、红霉素诱导克林霉素耐药试验的筛选有较高的准确性,AES对苯唑西林、克林霉素的修正结果可以有效的避免抗菌药物的错误选择,可靠性好,但也存在一定的错误率和局限性,应予以关�
- 梁美春王萍张小姣何秋丽吕黎周宜庆张海旺茅国峰王朵
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐药表型
- PI3K/Akt通路调节LPS诱导的小胶质细胞内HSPA12B表达被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨PI3K/Akt通路对内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞内热休克蛋白A12B(Heat shock proteins A 12B,HSPA12B)表达的影响。方法:体外培养小胶质细胞,并分三组处理:对照组、0.1μg/ml LPS刺激组、PI3K/Akt通路抑制LPS刺激组。Western blot法检测小胶质细胞内HSPA12B和Akt磷酸化的蛋白水平表达,间接免疫荧光标记法检测HSPA12B在小胶质细胞中的细胞表达定位。结果:LPS刺激2 h后,小胶质细胞内HSPA12B和Akt磷酸化的表达增加;应用LY294002预处理后,LPS诱导HSPA12B蛋白水平表达显著抑制。免疫细胞荧光染色证明小胶质细胞LPS组HSPA12B核周荧光强度明显增强,LY294002预处理组HSPA12B荧光强度明显减弱。结论:PI3K/Akt途径参与调控LPS诱导小胶质细胞HSPA12B表达。
- 王萍
- 关键词：脂多糖小胶质细胞PI3K/AKT
- LPS对大鼠星形胶质细胞HSPA12B表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠星形胶质细胞热休克蛋白A12B(Heat shock proteins A 12B,HSPA12B)表达变化和细胞定位的影响。方法:用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/ml)和同一浓度(1μg/ml)不同时间(1、2、4、6、8、12、24小时)的LPS刺激星形胶质细胞,分别用RT-PCR和Western blot法检测星形胶质细胞HSPA12B的mRNA和蛋白质水平表达情况,间接免疫荧光双标法检测HSPA12B在星形胶质细胞中的细胞定位。结果:用LPS 1μg/ml刺激1小时后,HSPA12B mRNA的表达增加,4小时表达活性最高。HSPA12B蛋白水平表达变化与mRNA水平变化相一致。免疫细胞化学证明LPS诱导星形胶质细胞HSPA12B的表达定位在胞核。结论:LPS可诱导星形胶质细胞HSPA12B表达上调。HSPA12B可作为一种炎症反应蛋白参与炎症反应过程。
- 王萍沈爱国
- 关键词：脂多糖星形胶质细胞
- HSPA12B对Aβ1-42诱导PC12细胞tau蛋白磷酸化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨热休克蛋白A12B (HSPA12B)对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的PC12细胞tau蛋白磷酸化的影响。方法:将处于对数生长期的PC12细胞分为4组:对照组、DMSO组、Aβ(20μmol/L)刺激组、Aβ刺激HSPA12B-siRNA组(Aβ+HSPA12B-siRNA)。采用Western blot法检测4组细胞的HSPA12B、磷酸化tau蛋白(p-tau)表达水平。结果:4组PC12细胞HSPA12B、p-tau蛋白表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,Aβ组PC12细胞HSPA12B、p-tau蛋白表达均上调(P>0.05),DMSO组无显著差异(P>0.05);而与Aβ组比较,Aβ+HSPA12B-siRNA组PC12细胞HSPA12B下调、p-tau蛋白表达均增强(均P<0.05)。结论:HSPA12B调节Aβ诱导的PC12细胞tau蛋白磷酸化,进而影响阿尔茨海默病的病程。
- 王萍
- 关键词：Β淀粉样蛋白PC12细胞TAU蛋白磷酸化
- 同型半胱氨酸水平与轻微头部外伤老年患者继发慢性硬膜下血肿的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究同型半胱氨酸水平与轻微头部外伤老年患者继发慢性硬膜下血肿的相关性。方法选取本院于2017年1月至2019年12月门诊诊治的198例年龄≥60岁的,经首次颅脑CT证实为未见外伤性改变的轻微头部外伤老年患者,通过肘前静脉采血,采用酶免疫检测法测定血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平,参照血清Hcy检验学标准,分成血清Hcy处于正常值范围(5~15μmol/L)的正常Hcy组162例和血清Hcy>15μmol/L的高Hcy组36例,颅脑CT平扫追踪随访3个月,分析Hcy水平与慢性硬膜下血肿发生的相关性。结果高Hcy组慢性硬膜下血肿发生率高于正常Hcy组(P<0.05)。结论在临床诊疗轻微头部外伤老年患者时,常规监测患者血清Hcy水平有助于预测其慢性硬膜下血肿发生可能。
- 王萍
- 关键词：慢性硬膜下血肿同型半胱氨酸老年头部外伤
- PI3K/Akt通路介导LPS调节星形胶质细胞HSPA12B表达的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白kinase B(PI3K/Akt)通路对内毒素脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞热休克蛋白A12B(HSPA12B)表达的影响。方法将处于对数生长期的新生SD大鼠星形胶质细胞分为3组:con组(空白对照)、LPS组(1μg·ml^(-1)LPS刺激4h)、LPS+LY组(20μmol·L^(-1)LY294002预处理1h+1μg·ml^(-1)LPS刺激4h)。采用Western blot法检测3组细胞HSPA12B、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达水平,采用细胞免疫荧光染色法检测细胞HSPA12B免疫荧光强度,并进行比较。结果 3组星形胶质细胞HSPA12B、p-Akt蛋白表达水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05);与con组比较,LPS组星形胶质细胞HSPA12B、p-Akt蛋白表达水平均上调(均P<0.05);而与LPS组比较,LPS+LY组星形胶质细胞HSPA12B、p-Akt蛋白表达水平均下调(均P<0.05)。LPS组星形胶质细胞HSPA12B荧光强度强于con组,而LPS+LY组星形胶质细胞HSPA12B荧光强度较LPS组减弱。结论 LPS或是通过PI3K/Akt通路介导调节星形胶质细胞HSPA12B的表达,进而影响中枢神经系统炎症过程。
- 王萍
- 关键词：PI3K/AKT脂多糖星形胶质细胞
