魏雪锋
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- miR-378a-3p、miR-107和相关circRNA调控牛肌细胞发育的机制研究
- 肌肉发育是影响产肉量及肉品质的重要因素之一，肌肉发育主要依赖于肌细胞增殖、分化。肌细胞增殖、分化过程涉及多基因的表达、信号传导及网络式调控，受到众多因素的调节。尽管肌肉发育的分子机制一直是发育生物学的重点研究对象，但至今...
- 魏雪锋
- 关键词：肌肉发育分子机制
- 文献传递
- 滇南小耳猪细胞生成素(MyoG)基因多态性的研究被引量：7
- 2013年
- 以猪肌细胞生成素(MyoG)基因序列设计引物,采用PCR产物直接测序技术对48头滇南小耳猪和40头杜洛克的MyoG基因外显子序列进行测定和分析。发现滇南小耳猪MyoG基因有12个多态位点,其中3个位于编码区属于同义突变,有7个突变位点为优势突变。与屠宰测定的结果进行关联分析,结果表明:滇南小耳猪MyoG基因2 041,2 047位点多态性对瘦肉率有极显著影响(P<0.01),对背膘厚和pH24有显著影响(P<0.05);MyoG基因1 655,1 688位点多态性对瘦肉率和pH24有显著影响(P<0.05),对背膘厚有极显著影响(P<0.01);结合前人的研究结果,可以初步推测MyoG基因是影响滇南小耳猪肉质性状的主效基因或是与影响滇南小耳猪胴体、肉质性状的QTL连锁的基因。实验结果可以为猪育种中提高瘦肉率等性状提供分子依据。
- 王伟魏雪锋赵雪苟潇鲁绍雄连林生
- 关键词：MYOG基因测序多态性
- 藏马低氧适应的血液生理指标研究被引量：12
- 2014年
- 本研究以藏马为低氧适应的模式动物,选择迪庆藏马（海拔≥3 000 m）、丽江马（海拔＞2000～3 000 m）、昭通马（海拔＞1 000 ～2 000m）和德宏马（海拔≤1 000 m以下）4个连续海拔梯度上分布的成年母马,进行7项与氧气结合、运输相关的血液生理指标和血液黏稠度的检测及比较.结果显示：藏马的血红蛋白质量浓度[HGB,（140.03±18.49） g/L]、红细胞压积[HCT,（40.79±4.35）％]平均红细胞体积[MCV,（51.26±3.47） fL]、平均红细胞血红蛋白含量[MCH,（17.51 ±1.56） pg]、平均红细胞血红蛋白质量浓度[MCHC,（342.72 ±24.93） g/L]都极显著高于低海拔马（P＜0.01）;不同海拔的马,除红细胞聚集指数和红细胞聚集系外,其血液黏稠度各项指标均显示出极显著差异（P＜0.01）,且随着海拔的逐级升高而变化;红细胞内黏度随海拔升高显著增加,血液流阻在正常范围内,随着海拔的升高并没有增强阻力,全血高切相对指数和全血低切相对指数较低,说明在一定程度上红细胞的变形性增强,从而提高了在微细血管中的游动能力.
- 赵雪魏雪锋连林生鲁绍雄严达伟苟潇
- 关键词：低氧适应血液生理海拔梯度
- 秦川牛microRNA-320a-1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶Pvu...
- 陈宏董冬魏雪锋白跃宇黄永震蓝贤勇雷初朝
- 文献传递
- 宣威火腿原料猪繁殖性状的相关与通径分析
- 2013年
- 本文利用宣威火腿原料猪种4个世代鲜肉系和火腿系共465头母猪的繁殖性能数据,对总产仔数(x1)、产活仔数(x2)、初生窝重(x3)、21日龄窝重(x4)、断奶窝重(x5)、育成率(x6)和断奶仔数(y)7个繁殖性状进行最小二乘分析、相关和通径分析,并在此基础上建立了估计断奶仔数的最优回归方程。结果表明,鲜肉系和火腿系繁殖性能在选育中都有所提高。各繁殖性状间在表型值上都存在不同程度的相关性,其中相关程度最高的是21日龄窝重与断奶窝重(鲜肉系r=0.953 5、火腿系r=0.960 6),初生窝重与育成率的相关程度最低(鲜肉系r=0.019 3、火腿系r=-0.011 6)。在分析的7个性状中除总产仔数、产活仔数、初生窝重(火腿系)与育成率呈负相关,其他性状间均呈正相关。所建立的多元回归方程为:鲜肉系y=-5.722 9+0.808 4x2+0.016 5x4+0.005 0x5+0.068 9x6,火腿系y=-5.837 8+0.695 5x2+0.017 7x4+0.006 2x5+0.067 3x6。
- 魏雪锋赵雪王伟苟潇鲁绍雄严达伟连林生
- 关键词：繁殖性状最小二乘分析通径分析
- 秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种秦川牛microRNA‑320a‑1基因单核苷酸多态性的检测方法及其应用，以待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P2为引物，PCR扩增秦川牛microRNA‑320a‑1基因片段；用限制性内切酶Pvu...
- 陈宏董冬魏雪锋白跃宇黄永震蓝贤勇雷初朝
- 文献传递
