陈凯
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 六味生物制剂有效部位残留正丁醇去除工艺优选及正丁醇残留量检测被引量：2
- 2014年
- 目的建立六味生物制剂有效部位正丁醇残留量的检测方法,确定六味生物制剂有效部位残留正丁醇的最佳去除工艺。方法运用气相色谱法测定正丁醇残留量,以正丁醇残留量为考察指标,结合正交试验设计,优选最佳的残留正丁醇去除工艺。结果正丁醇残留量检测方法平均回收率为99.62%,RSD为2.05%。六味生物制剂有效部位残留正丁醇的最佳去除工艺为每次加入0.5倍量水,80℃旋转蒸发3次,测得正丁醇残留量符合《中国药典》规定限量标准。结论本试验所建立的正丁醇残留量检测方法准确可靠,优选的正丁醇去除工艺简便可行,为后续产品研发奠定基础。
- 杨霞郭丽冰翁志平杨银凤丁建新陈凯赵越
- 关键词：正丁醇残留量气相色谱法
- 六味生物制剂有效组分片剂中马钱苷含量的高效液相色谱法测定被引量：2
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定六味生物制剂有效组分片剂中马钱苷含量。方法采用Ultimate Platisil C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长236 nm,柱温为35℃。结果马钱苷在质量浓度为50~350μg·ml^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率（n=6）为98.8%,RSD为2.3%。结论该方法专属性强,快速简便,可作为六味生物制剂有效组分片剂中马钱苷含量测定的方法,为六味生物制剂有效组分片剂的质量控制提供参考。
- 杨霞翁志平杨银凤丁建新陈凯赵越
- 关键词：马钱苷高效液相色谱
- 六味地黄生物制剂总多糖的精制工艺优选被引量：2
- 2015年
- 目的:优化六味地黄生物制剂总多糖的精制工艺,为该制剂的开发提供参考。方法:以粗多糖质量为指标,采用正交试验考察醇沉浓度、醇沉时间、药液相对密度对总多糖醇沉工艺的影响。在单因素试验基础上,以蛋白质清除率和总多糖保存率的综合评分为指标,采用正交试验优化三氯乙酸(TCA)-正丁醇法脱蛋白工艺。以色素清除率和总多糖保存率的综合评分为指标,利用正交试验优化活性炭除色素工艺。结果:最佳醇沉工艺为醇沉浓度85%,醇沉时间6 h,药液相对密度1.05;粗多糖质量8.92 mg。最佳脱蛋白工艺为粗多糖溶液与TCA-正丁醇体积比1∶2,TCA-正丁醇(1∶15),振荡时间20 min,静置时间0.5 h;蛋白质清除率80.23%,总多糖保存率85.45%。最佳除色素工艺为脱色温度40℃,活性炭加入量6%,脱色时间40 min;色素清除率74.84%,总多糖保存率78.69%。结论:优选的精制工艺稳定可行,适用于六味地黄生物制剂总多糖保健产品的开发。
- 陈凯郭丽冰王计长刘文秀徐文雅赵越
- 关键词：六味地黄生物制剂总多糖醇沉工艺
- 斑蝥水提液中总斑蝥素提取工艺的优化被引量：4
- 2015年
- 目的对斑蝥水提液中总斑蝥素的提取工艺进行优化。方法以斑蝥素质量分数为指标,通过调节水提液p H值使结合型斑蝥素转化为游离型,并采用正交设计法对斑蝥水提液的p H值、水提液与三氯甲烷的体积比、萃取次数3个因素进行优化,确定提取斑蝥水提液中总斑蝥素的工艺条件。结果确定的最优提取条件是:水提液p H值为1,水提液与三氯甲烷的体积比为1∶3,萃取3次。3次验证试验得到的总斑蝥素平均质量分数为10.69 mg/g,RSD为1.04%。结论斑蝥水提液中存在少量游离型斑蝥素以及大量结合型斑蝥素,该工艺可以更准确地反映斑蝥水提液中总斑蝥素的质量分数。
- 王君为陈凯余满徐文雅赵越
- 关键词：斑蝥素正交试验
