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白介素17受体mRNA在恒河猴中的分布: 2018年; 目的:阐述白介素17受体(IL-17R)mRNA在恒河猴不同组织中的分布与丰度。方法:建立实时荧光定量PCR方法,检测免疫、消化和生殖等系统的各组织中IL-17RA mRNA的水平,并检测了肠道IL-17RC mRNA的水平及恒河猴、非洲绿猴和食蟹猴PBMC中IL-17RA和IL-17RC mRNA的表达水平。结果:IL-17RA mRNA在所有检测过的组织中均有表达,但不同器官系统的表达水平存在显著差异(P<0.05);IL-17RC mRNA在大肠中的表达水平高于小肠;恒河猴PBMC中IL-17RA mRNA水平显著高于非洲绿猴(5倍)和食蟹猴(3倍),但PBMC中IL-17RC mRNA水平在3种动物中均低于检测下限。结论:IL-17RA广泛分布于恒河猴各种组织中,表达水平存在明显的组织差异和种属差异。; 王凤杰李冬余磊崔艳芳叶华虎法云智杨贵波; 关键词：实时荧光定量PCR 恒河猴

恒河猴XC趋化因子受体1(XCR1)基因的克隆和体外表达: 2017年; 目的了解恒河猴XC趋化因子受体1(XCR1)基因特征,并在HEK293T细胞上表达。方法采用反转录PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆恒河猴XCR1基因、并与GenBank中其他物种XCR1的cDNA序列进行比对。构建真核表达载体3.1-XCR1并转染HEK293T细胞,采用流式细胞术、Western blot法和激光扫描共聚焦显微镜技术检测XCR1蛋白的表达。结果恒河猴XCR1 cDNA序列全长1665 bp,包含415 bp的5'非翻译区(5'UTR)、1003 bp的编码区和248 bp的3'UTR;恒河猴XCR1编码区氨基酸序列与人XCR1的相似性为96.8%,而且具有相似的结构特征:含有七次跨膜结构,酸性N端以及保守的G蛋白锚定功能性基序HRYLSVV。与基因组序列比对和跨外显子反转录PCR结果表明,在恒河猴多种组织中只存在缺失第二外显子的剪接变异体。恒河猴XCR1可在HEK293T细胞中表达Mr40 000左右的分子、主要分布于细胞质和细胞膜上。结论除mRNA剪接异构体以外,恒河猴XCR1分子与人高度相似,并且能在HEK293T细胞中有效表达。; 余磊李冬姚文荣王凤杰崔艳芳杨贵波; 关键词：恒河猴剪接异构体真核表达

人免疫缺陷病毒膜蛋白对肠上皮细胞紧密连接基因表达的影响机制: 研究背景:肠粘膜屏障是机体阻止病原微生物及其它有害物质入侵的重要防线。已知HIV-1感染者,包括艾滋病患者的粘膜屏障损伤是导致微生物移位和系统免疫活化的重要原因。而系统免疫活化不仅可以促进HIV感染者的疾病进展,也是AR...; 王凤杰杨贵波; 关键词：粘膜屏障; 文献传递

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王凤杰