李彤
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马兜铃酸-l致Beagle犬肝损伤激活IL-6/STAT3炎症通路
- 目的 建立马兜铃酸-Ⅰ(AA-Ⅰ)致beagle犬亚急性肝损伤模型,检测炎症细胞因子白介素-6(IL-6)引发肝组织非特异性炎症及IL-6/STAT3炎症通路激活状态,为进一步研究炎症恶性转变分子网络调控提供依据.方法 ...
- 金珂李彤郑雪花朱夏青马葵芬朱丹雁楼宜嘉
- 刀豆蛋白A对小鼠胚胎干细胞及衍生肝组织毒性作用的初步研究
- 目的:研究刀豆蛋白A(ConA)对小鼠胚胎干(ES)细胞及衍生肝组织的毒性作用,为后续建立用于评价肝脏炎症恶性转化的模型提供理论基础.
方法:MTT法检测ConA对ES细胞存活率的影响,并确定后续实验的加药时间...
- 李彤王一帆朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：刀豆蛋白A胚胎干细胞毒性作用
- 文献传递
- 小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶表征被引量：1
- 2013年
- 目的:观察小鼠胚胎干细胞定向分化肝组织过程中,肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(UGT)1a1、1a6和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)的表达及其催化活性。方法:利用拟胚体固有的三胚层结构,直接由中胚层心肌细胞产生成纤维细胞生长因子,自发诱导内胚层细胞发育,并由同步分化的内皮细胞支持肝细胞发育形成肝样组织。在不同分化阶段,基于mRNA表达情况,以Western blot法检测UGT1a1、UGT1a6和mGST1表达特征。至分化终点(第18天)以心肌细胞搏动区域附近表达肝特异性标记物白蛋白确定为肝细胞。超声法碎裂细胞,超速离心制备肝细胞微粒体,以HPLC检测UGTs代谢活性,以色谱法测定并计算mGST1酶催化活性。结果:至分化终点,小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织表达UGT1a1、UGT1a6和mGST1,并具有UGT1a1、UGT1a6和mGST1的催化功能。其中分化第18天肝组织GST1催化活性为7.65 nmol·min-1·mg-1。结论:小鼠胚胎干细胞分化的肝组织具UGT1a1、UGT1a6和mGST1代谢功能,可望成为肝脏病理生理和药物Ⅱ相代谢研究的体外模型。
- 李彤郭美媛马葵芬杜悦何良艳朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：胚胎干细胞解剖学和组织学谷胱甘肽转移酶葡糖醛酸基转移酶
