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李永艳

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:河北省食品检验研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划河北省高等学校科学技术研究青年基金河北省科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肉类
  • 2篇掺假
  • 1篇源性
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇酸乳
  • 1篇解旋酶
  • 1篇扩增
  • 1篇狐狸
  • 1篇基因
  • 1篇基因扩增
  • 1篇貉子
  • 1篇DNA条形码
  • 1篇DNA条形码...

机构

  • 3篇河北省食品检...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇河北科技师范...
  • 1篇北京市第十二...

作者

  • 3篇周巍
  • 3篇李永艳
  • 2篇张岩
  • 2篇章晶晶
  • 2篇王赞
  • 2篇张翠侠
  • 1篇张志胜
  • 1篇齐艳玲
  • 1篇李顺才
  • 1篇杜利强
  • 1篇李永波
  • 1篇王爽
  • 1篇刘波
  • 1篇张涛
  • 1篇田晨曦
  • 1篇唐心怡

传媒

  • 2篇现代食品科技
  • 1篇乳业科学与技...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
酸乳中葡糖醋杆菌赖解旋酶恒温基因扩增检测方法的建立
2017年
建立酸乳中葡糖醋杆菌的赖解旋酶恒温基因扩增(helicase-dependent isothermal DNA amplification,HDA)检测方法。根据葡糖醋杆菌16S基因序列(基因号为HQ677466.1)设计特异性引物,并优化反应体系中UvrD解旋酶和T4 gp32的浓度。通过HDA法直接检测酸乳中的葡糖醋杆菌,并确定其检出限,在建立的HDA体系中对酸乳中多种菌株进行扩增和电泳检测,验证方法的特异性。结果表明:用HDA法检测酸乳中葡糖醋杆菌,得到了与设计序列长度(101 bp)一致的基因片段,检出限为102 CFU/g,反应体系中UvrD解旋酶和T4 gp32的适宜添加量分别为0.1μg和5.0μg。该方法用于检测酸乳中葡糖醋杆菌的灵敏度高、耗时短。
唐心怡刘波张涛李永艳张翠侠王赞章晶晶周巍
关键词:酸乳
基于DNA条形码技术常见肉类掺假鉴别技术的研究被引量:19
2016年
根据市场上常见的肉类掺假情况,本研究通过提取生鲜牛肉、羊肉、猪肉和鸭肉基因组DNA,按一定比例进行预混合,构建牛肉掺猪肉、羊肉掺猪肉、牛肉掺鸭肉和羊肉掺鸭肉4种掺假模型。通过引物COI-1和COI-2进行PCR扩增和测序比对,建立基于COI基因的动物源性食品的掺假判别方法。根据实验所得纯肉DNA提取率T实现DNA水平到肉水平掺假比例的换算。在肉的掺假水平上,引物COI-2检测效果较好,对牛-猪、羊-猪、牛-鸭和羊-鸭模型掺假物的检出限分别为5%、8%、1%和4%。对采集的28个批次的肉制品进行检测,结果表明:28个样品中89%的样品与产品标签标识的成分相符。建立的基于DNA条形码技术的检测方法可作为一种简单、快速、有效的分子鉴定技术,可以直接应用于研究物源性食品的种类和掺假鉴定。
田晨曦周巍王爽王赞张翠侠李永艳张岩张志胜
关键词:DNA条形码掺假
实时荧光PCR法快速鉴别狐狸貉子肉源性成分研究被引量:6
2017年
根据狐狸线粒体基因组中的保守序列和貉子线粒体D-loop基因保守序列设计狐狸、貉子特异性引物和Taq Man探针,建立一种基于实时荧光聚合酶链式反应的肉及肉制品狐狸、貉子源性成分测定方法,通过特异性、灵敏性、线性检测对该方法体系进行检验和评价。本研究建立的狐狸、貉子源性成分实时荧光聚合酶链式测定方法体系具有良好的特异性及灵敏性,最低可检测0.5 pg/μL纯狐狸DNA和5 pg/μL纯貉子DNA。本研究建立的狐狸貉子源性成分荧光PCR检测方法,可以用来检测实际样品中是否含有狐狸貉子源性。
章晶晶杜利强李永艳李顺才齐艳玲李永波张岩周巍
共1页<1>
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