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张志国

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇利奈唑胺
  • 1篇麦迪
  • 1篇耐多药
  • 1篇耐多药肺结核
  • 1篇耐多药肺结核...
  • 1篇结核
  • 1篇结核病
  • 1篇肺结核
  • 1篇肺结核病

机构

  • 2篇上海医药工业...

作者

  • 2篇李建其
  • 2篇张志国
  • 1篇金华
  • 1篇王冠
  • 1篇孙媛媛
  • 1篇黄雷
  • 1篇王佳静
  • 1篇陈涵

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
地依麦迪的合成被引量：2
2016年
N-Boc-4-羟基哌啶经酯化、亲核取代、脱保护、芳构化反应得4-[4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯酚(6);?-甲基烯丙醇经Sharpless不对称环氧化、对硝基苯磺酰氯活化得关键中间体(R)-4-硝基苯磺酸-2-甲基缩水甘油酯(9);6和9经亲核取代、环合得治疗耐多药肺结核病药物地依麦迪,总收率约30%(以?-甲基烯丙醇计),纯度99.9%,ee值达100%。
张志国李建其王冠陈涵孙媛媛
关键词：耐多药肺结核病
利奈唑胺降解杂质的合成研究被引量：2
2015年
目的为了加强对利奈唑胺注射液的质量控制,合成了口恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺的两个特定杂质。方法以利奈唑胺为起始原料,经水解制备得到降解杂质(2S)-1-氨基-3-{[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基}-2-丙醇,再经Boc保护、乙酰化、脱Boc制得降解杂质N-[(2S)-3-氨基-2-羟基丙基]-N-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-乙酰胺。结果与结论合成的两种降解杂质的结构经1H-NMR、MS确证,可以作为利奈唑胺注射液质量控制的杂质对照品。
张志国金华黄雷王佳静李建其
关键词：利奈唑胺
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