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吴涛

作品数:6 被引量:53H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省青年杰出人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇营养因子
  • 5篇源性
  • 5篇源性神经营养...
  • 5篇神经营养
  • 5篇神经营养因子
  • 5篇脑源性
  • 5篇脑源性神经
  • 5篇脑源性神经营...
  • 5篇脑源性神经营...
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性骨髓瘤
  • 4篇血管
  • 4篇血管新生
  • 4篇细胞
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓瘤
  • 2篇多发性骨髓瘤...
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...

机构

  • 6篇华中科技大学
  • 1篇武汉市中心医...

作者

  • 6篇胡豫
  • 6篇吴涛
  • 5篇孙春艳
  • 5篇何文娟
  • 5篇王雅丹
  • 1篇魏文宁
  • 1篇王华芳
  • 1篇赵湜

传媒

  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多发性骨髓瘤细胞脑源性神经营养因子对血管新生作用的研究被引量:15
2005年
目的研究多发性骨髓瘤(MM)细胞脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平及其与MM细胞诱导的血管新生的关系。方法采用RT-PCR法、Western blot法及ELISA法检测MM细胞系KM3、RPMI8226细胞BDNF的表达及分泌。采用MTT法观察MM细胞培养上清液对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用;用改良的Boyden小室法观察MM细胞培养上清液对HUVEC迁移的影响;采用体外小管形成实验,观察MM细胞培养上清液对HUVEC分化的影响。结果KM3、RPMI8226细胞不仅表达BDNF mRNA,也表达和分泌BDNF蛋白,BDNF的基础分泌水平在其生物学作用范围内。KM3、RPMI8226细胞培养上清液均可明显促进HUVEC增殖,含50.0%KM3细胞培养上清液组和完全KM3细胞培养上清液组HUVEC数分别为对照组的(1.85±0.23)倍和(2.16±0.29)倍(P<0.05),抗人类BDNF中和抗体可部分抑制其促增殖活性;含50.0%KM3细胞培养上清液组HUVEC迁移指数为1.85±0.23,完全KM3细胞培养上清液组HUVEC迁移指数为2.16±0.29,与对照组比较,差异有统计学意义(P值均<0.05),并可明显促进基质胶中网状毛细血管形成(P<0.01),抗BDNF中和抗体可明显抑制其作用。结论MM细胞表达和分泌BDNF,BDNF可能参与MM细胞诱导的血管新生。
孙春艳胡豫吴涛王雅丹何文娟
关键词:多发性骨髓瘤脑源性神经营养因子血管新生多发性骨髓瘤细胞细胞培养上清液BOYDEN小室RT-PCR法
脑源性神经营养因子(BDNF)在多发性骨髓瘤患者血浆中表达增高及其意义的初步研究被引量:31
2005年
为了研究多发性骨髓瘤 (MM)患者血浆中脑源性神经营养因子 (BDNF)、血管内皮细胞生长因子 (VEGF)的表达情况和BDNF与血管新生的关系 ,初步探讨BDNF在MM的发生与发展中的潜在作用 ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定MM患者与健康体检者血浆BDNF和VEGF的浓度 ;采用MTT法观察BDNF对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用 ;用改良的Boyden小室法和体外小管形成实验等体外血管新生模型观察BDNF对HUVEC迁移和形成血管通道的影响 ;采用鸡胚尿囊膜血管生成实验和小鼠matrigelplug方法观察BDNF对体内血管新生的影响。结果表明 :患者血浆BDNF浓度为 (4.2 2± 0 .6 4 )ng ml,与健康体检者 (2 .0 3± 0 .38)ng ml相比 ,差异有显著性意义 (P =0 .0 10 ) ;患者血浆VEGF浓度为 (79.35± 13.2 5 ) pg ml,与健康体检者 (34.4 1± 1.78)pg ml相比 ,差异有显著性意义 (P =0 .0 0 6 )。BDNF与VEGF水平间存在着相关性 (r =0 .4 30 ,P =0 .0 2 5 )。BDNF对HUVEC的增殖没有显著作用 ,但可明显促进HUVEC的迁移和管状结构形成 ;同时可促进鸡胚尿囊膜血管生成和matrigelplug中血管新生。结论 :MM患者血浆BDNF和VEGF显著增高 ,BDNF在体内外均具有明显的促血管新生效应 ,在MM的血管新生中可能起着重要作用。
胡豫孙春艳王雅丹魏文宁吴涛何文娟赵湜
关键词:脑源性神经营养因子VEGF多发性骨髓瘤血管新生
脑源性神经营养因子对细胞外蛋白水解酶激活作用的研究
2007年
目的:研究脑源性神经营养因子(BDNF)对细胞外蛋白水解酶表达和激活作用的影响。方法:体外分离并培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),RT-PCR法检测HUVEC基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9和基质金属蛋白酶组织抑制剂TIMP-1、TIMP-2mRNA的表达,明胶酶谱检测MMP-2和MMP-9蛋白酶活性,纤维蛋白酶谱检测尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)蛋白酶活性,Western blotting检测uPA、纤溶酶原激活剂抑制剂(PAI)、TIMP-1及TIMP-2表达。结果:在对HUVEC增殖无明显促进作用的浓度范围内,BDNF可促进无血清培养的HUVEC MMP-2和MMP-9mRNA表达,并可促进MMP-2和MMP-9酶原的激活产生活性明胶酶,BDNF对TIMP-1和TIMP-2的表达无明显影响。BDNF以浓度和时间依赖性方式上调HUVEC uPA和PAI-1的表达,并可促进uPA的活性。结论:BDNF可激活MMPs和uPA/PAI相关的蛋白级联。
孙春艳胡豫王雅丹吴涛何文娟
关键词:脑源性神经营养因子脐静脉内皮细胞
脑源性神经营养因子及其受体在多发性骨髓瘤细胞中的表达及意义被引量:13
2005年
目的研究多发性骨髓瘤(MM)脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体的表达水平在MM发生与发展中的作用。方法RTPCR法、Westernblot法检测人类MM细胞系(HMCLs)RPMI8226、U266、KM3细胞BDNF及其受体P75NTR和TrkB的表达;ELISA法检测HMCLsBDNF的分泌水平;免疫组织化学染色法检测MM患者骨髓活检切片中BDNF和TrkB的表达。采用四唑盐比色法观察BDNF对MM细胞增殖的影响;用改良的Boyden小室法观察BDNF对MM细胞迁移影响。结果HMCLs不仅表达和分泌BDNF蛋白,也表达其高亲和力酪氨酸激酶受体TrkB。骨髓活检15例MM患者有12例瘤细胞BDNF阳性表达(80%),15例TrkB阳性表达(100%);而9例对照组正常造血细胞仅有2例和4例弱阳性表达。研究表明BDNF以剂量和时间依赖性方式促进MM细胞的增殖,并可明显促进MM细胞的迁移。结论MM中存在着BDNF及其受体TrkB的异常表达,BDNF可能通过促进MM细胞的增殖、迁移参与MM的病理生理进程。
孙春艳胡豫吴涛王雅丹何文娟
关键词:多发性骨髓瘤脑源性神经营养因子增殖
血管新生与多发性骨髓瘤被引量:4
2005年
吴涛胡豫
关键词:血管新生多发性骨髓瘤抗血管新生治疗
脑源性神经营养因子对血管新生的作用被引量:5
2006年
孙春艳胡豫吴涛王雅丹王华芳何文娟
关键词:脑源性神经营养因子促血管新生人脐静脉内皮细胞脑血管内皮细胞BDNF外周神经系统
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