张静
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基
- 本发明公开了一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基。本发明以皇帝蕉雄花薄片为外植体，采用离体再生培养基诱导获得不定芽，将不定芽的切片作为转化受体，通过基因枪和农杆菌介导法相结合的方法将T-DNA插入到皇帝...
- 刘菊华金志强徐碧玉贾彩红张静张建斌苗红霞
- 文献传递
- 巴西蕉乙烯信号转导的MaEIL6基因及其应用
- 本发明公开了一种巴西蕉乙烯信号转导的<I>MaEIL6</I>基因及其应用，所述<I>MaEIL6</I>基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。与上述的<I>MaEIL6</I>基因调控互作的<I>MaMADS3...
- 刘菊华张静付毛妮郑云柯贾彩红王静毅苗红霞张建斌金志强
- 二步倍增东方百合“星球战士”及提高组培苗移栽成活率的研究(英文)被引量：1
- 2008年
- 采用二步倍增法直接再生了东方百合"星球战士"。鳞片切块培养在MS+4.4μmol/L BA+ 0.5μmol/LNAA的培养基上50 d后,再生出大量丛生芽。将丛生芽切块置于同样的培养基上进行诱导,40 d后,从基部短缩茎切片上诱导出了大量不定芽,但是根切段上不再生芽。一个中等大小的东方百合"星球战士"鳞茎120 d就可以再生出97 200个独立完整的新植株。研究还发现:加椰糠的培养基质最适于组培苗的驯化培养因而获得最高的移栽成活率。组培苗移栽后生长正常,2 a后正常开花。
- 贾彩红刘菊华张静徐碧玉谭光兰金志强
- 关键词：百合存活力
- 香蕉的价值
- 香蕉全身都是宝。本文从香蕉的经济价值、遗传学研究价值、营养价值及应用价值等方面进行了综述，将有助于充分利用香蕉资源，保持香蕉产业的可持续发展。
- 张静刘菊华徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉遗传学营养成分
- 文献传递
- 香蕉MaEIL4的分离鉴定及其在果实采后成熟过程中的差异表达分析
- 2024年
- 为了明确香蕉果实中参与乙烯信号转导的关键基因,本研究在转录水平上对香蕉中的9个Ethylene insensitive 3-like(MaEIL)基因在果实采后成熟过程中的差异表达特性进行分析,找到关键基因并克隆其全长,采用生物信息学方法对其理化特性,结构特征,亚细胞定位进行分析,采用荧光实时定量PCR方法对其果实采后不同处理条件下的差异表达特性进行了深入研究。结果表明,MaEIL4在果实采后成熟过程中高水平表达。MaEIL4全长4314 bp,单一外显子。其开放阅读框全长1908 bp,编码635个氨基酸,分子式为C_(3104)H_(4837)N_(883)O_(970)S_(34),分子量为71.13 kD,等电点为5.70,属于亲水性氨基酸。该基因具有典型的Ethylene insensitive 3(EIN3)结构域。该基因编码蛋白质定位于细胞核中。MaEIL4在香蕉果实采后成熟过程中的表达明显受到外源乙烯的诱导,受1-MCP的抑制,表明MaEIL4参与了果实成熟早期乙烯信号的转导,在果实采后成熟过程中发挥着重要的作用。研究结果有助于深入解析香蕉果实采后成熟过程中乙烯信号转导的分子机制,丰富了果实成熟调控的理论,也为香蕉果实成熟与品质改良提供了靶基因,具有重要的应用价值。
- 付毛妮郑云柯张建斌张建斌李新国张静
- 关键词：香蕉
- 一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基
- 本发明公开了一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基。本发明以皇帝蕉雄花薄片为外植体，采用离体再生培养基诱导获得不定芽，将不定芽的切片作为转化受体，通过基因枪和农杆菌介导法相结合的方法将T‑DNA插入到皇帝...
- 刘菊华金志强徐碧玉贾彩红张静张建斌苗红霞
- 文献传递
- 巴西蕉乙烯信号转导的MaEIL6基因及其应用
- 本发明公开了一种巴西蕉乙烯信号转导的MaEIL6基因及其应用，所述MaEIL6基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。与上述的MaEIL6基因调控互作的MaMADS36启动子的核苷酸序列为SEQ ID NO：3所示...
- 刘菊华张静付毛妮郑云柯贾彩红王静毅苗红霞张建斌金志强
- 巴西蕉果肉类黄酮生物合成特点及其关键酶基因的差异表达分析
- 2018年
- 为了明确巴西蕉果肉类黄酮生物合成的特点及其关键酶基因的差异表达特性,本研究选取抽蕾期(0 DAF)、断蕾期(20 DAF)、采收期(80 DAF)、成熟度Ⅱ期(8 DPH)、成熟度Ⅵ期(16 DPH)的巴西蕉的果肉,分别测量总黄酮的含量,观察其变化趋势。分别提取根、叶、花、果实以及上述五个时期的果肉RNA进行转录组测序,分析类黄酮生物合成关键酶基因在不同组织器官及不同发育成熟阶段的表达特性,并对其中10个关键酶基因的表达进行验证。结果表明从抽蕾期至断蕾期再到采收期,巴西蕉果肉黄酮含量呈明显的下降趋势,至采收时下降到最低点,在采后成熟过程中小幅上升再下降。类黄酮生物合成6个关键酶基因家族共78个基因在巴西蕉不同组织器官中是差异表达的,其中3个基因在根、叶、花和果实中都高水平表达,有42个、11个、18个、8个基因分别在根、叶、花、果实中高表达;这78个基因也在巴西蕉果实不同发育成熟阶段差异表达,有4个基因在果实发育成熟阶段都高水平表达,有27个、27个、19个、15个、9个基因分别只在抽蕾期、断蕾期、采收期、成熟度Ⅱ期和成熟度Ⅵ期中高水平表达;类黄酮生物合成关键酶基因CHS(Ma02_t24860.1)、CHI(Ma11_t21950.1)和F3'H(Ma03_t31570.1和Ma05_t26350.1)与总黄酮的变化趋势相似,推测这4个关键酶基因在香蕉果实黄酮生物合成过程中具有非常重要的作用。研究结果可为解析巴西蕉类黄酮生物合成的分子机制提供帮助。
- 孙秀秀高鹏钊张静徐碧玉金志强刘菊华
- 关键词：巴西蕉类黄酮生物合成
