华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室
- 作品数：33 被引量：367H指数：7
- 相关作者：张定校王永强刘学芹张建生更多>>
- 相关机构：中国农业大学动物科技学院西藏大学农牧学院吉林农业大学动物科学技术学院动物科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 利用5个多态蛋白(酶)位点分析6个地方猪品种的遗传结构被引量：7
- 2001年
- 利用 5个多态蛋白 (酶 )位点碱性磷酸酶 (Akp)、蛋白酶抑制物 1(PI 1)、后白蛋白 1(Po 1)、后白蛋白2 (Po 2 )和铜蓝蛋白 (Cp)分析了清平猪、阳新猪、南阳黑猪、南城黑猪、东乡花猪、杭猪 6个地方猪品种的遗传结构和遗传变异。 6个品种的平均杂合度大小依次为 :南阳黑猪 (0 .4 14 2 )、南城黑猪 (0 .30 5 7)、阳新猪 (0 .30 32 )、东乡花猪 (0 .2 6 0 6 )、杭猪 (0 .2 4 78)、清平猪 (0 .2 4 16 ) ,通过计算Nei(1978)标准遗传距离 ,用UPGMA进行聚类分析 ,6个品种聚成 2大类 :清平猪、南城黑猪、阳新猪、南阳黑猪聚成一大类 ;东乡花猪与杭猪聚成另一类。
- 林丽王志刚刘榜李拥军赵小丽杨述林樊斌李奎肖炜
- 关键词：蛋白多态性蛋白酶
- 鸡胸肌中特异表达的基因-Tx-TnT被引量：1
- 2000年
- 鸡的快骨骼肌Tx -TnT基因特异性地在胸肌中表达Tx -TnT异构体 ,本文对Tx -TnT的结构组成、特异性的表达及生理功能的研究现状进行了综述 ,并且讨论了对Tx
- 余梅赵书红李奎刘榜
- 关键词：胸肌基因特异表达生理
- 藏山羊微卫星DNA复合扩增的条件探索被引量：4
- 2003年
- 对微卫星DNA的复合扩增与同步扩增进行比较研究 ,结果表明通过优化微卫星位点引物组合 ,以及复合扩增反应体系中模板DNA浓度、引物浓度、Mg2 +浓度、退火温度和检测时的电泳环境等一系列条件 ,其扩增产物量以及产物特异性虽然均有所下降 ,然而其扩增产物能准确反映结果 ,且具有方便、快捷。
- 李孟华王海生张文平康远方赵书红边次刘榜李奎
- 关键词：藏山羊微卫星DNA复合扩增
- 用正交设计优化M13mp18RFDNA转染大肠杆菌TG_1的条件被引量：1
- 1997年
- 采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染条件为：热激温度４４℃、时间１２０ｓ、ＤＮＡ量６００ｐｇ。验证转染试验表明：在该条件下Ｍ１３ｍｐ１８对ＴＧ１的转染效率较高。
- 龚炎长李奎彭中镇师守坤赵书红
- 关键词：畜牧转染正交设计
- 应用参考家系信息构建猪12号染色体部分微位星位点遗传图的研究被引量：2
- 1998年
- 为了提高猪１２号染色体遗传图的精度，选择德系大约克与二花脸猪通过回交方法建立了参考家系，采取了两胎共１５４头个体的血样，全血裂解法提取ＤＮＡ后，对每头猪的ＤＮＡ样品进行ＰＣＲ扩增后应用银染法检测了每头个体在猪１２号染色体上３个微卫星位点（ＳＷ１５５３，ＳＷ８７４，ＳＷ１３５０）的基因型，应用ＣＲＩＭＡＰ程序进行了统计分析，得到的３位点间的最佳排序为：ＳＷ１５５３－ＳＷ１３５０－ＳＷ８７４。其中在两个美国肉畜研究中心图中重组率为０的位点（ＳＷ１５５３，ＳＷ１３５０）上发现了重组，并与其他位点做了排序，提高了这一区域的定位精度。
- 赵书红张建生孙仕铨顾建平余梅李奎李奎
- 关键词：遗传图
- 西藏绒山羊、内蒙古绒山羊、辽宁绒山羊随机扩增多态DNA研究被引量：4
- 2002年
- 利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对西藏绒山羊、内蒙古绒山羊、辽宁绒山羊的遗传变异进行了分析比较 ,用 37个随机引物和 5 5个两两组合的随机引物组合进行筛选 ,筛选出了 5个多态性较为丰富的随机引物 (组合 )。用这 5个随机引物 (组合 )对 3个品种 ,每个品种 2 8个个体进行扩增。据它们的RAPD指纹图计算了遗传距离 ,得到 :西藏绒山羊同内蒙古绒山羊的遗传距离为 0 0 876 ,西藏绒山羊同辽宁绒山羊的遗传距离为0 16 0 1,内蒙古绒山羊同辽宁绒山羊的遗传距离为 0 0 80 3。这同它们之间地理位置的远近相吻合。据RAPD指纹图计算了西藏绒山羊、内蒙古绒山羊、辽宁绒山羊的遗传变异分别为 0 32 6 6 ,0 2 6 2 2 ,0 2 4 75。这同它们系统选育的历史长短相一致。
- 陈世林赵书红余梅李孟华李奎
- 关键词：随机扩增多态DNA绒山羊
- 全文增补中
- 鸡卵细胞卵黄生成受体及其研究进展被引量：6
- 1998年
- 对鸡卵细胞卵黄生成受体（ＯＶＲ）的结构、生理功能及其受控基因多态性的研究现状进行了综述，并讨论了对此基因作进一步研究的必要性。
- 龚炎长彭中镇师守坤
- 关键词：卵细胞基因多态性
- 利用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的数据分析被引量：1
- 2001年
- 利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白 (glialfibril laryacidicprotein ,GFAP)基因进行染色体区域定位 ,对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了分析 ,研究结果表明 :猪GFAP基因定位于染色体 12p11- (2 /3p13)区域 (P <0 .1% ) 。
- 余梅刘榜赵书红熊统安李奎
- 关键词：数据分析
- 一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达被引量：6
- 2002年
- 利用mRNA差异显示技术 ,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签 (expressedsequencetag,EST)ESThp9 1(其GenBank登录号 :BI5 96 2 6 2 ) ,其序列长 196bp ,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后 ,发现与猪的所有序列无同源性 ,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B .4核内小RNA基因同源性分别为 87% (93个碱基 )和 85 % (96个碱基 )。半定量RT PCR表明 ,此EST在猪的多数组织中均有表达。通过体细胞杂种板(somaticcellhybridpanel,SCHP)及辐射杂种板 (radiationhybridpanel,RH)分析 ,ESThp9 1被定位于猪的 12号染色体长臂 ,与微卫星标记S0 0 90连锁。根据同源性比对和物理定位结果 ,推测ESThp9 1为猪的U3基因家族中一员。
- 潘佩文赵书红余梅刘榜熊统安李奎
- 关键词：肌肉组织EST表达序列标签
- 运用PRINS和体细胞杂种克隆板对猪新微卫星的定位
- 2001年
- 本研究采用引物原位DNA合成(PRINS)技术,结合体细胞杂种克隆板,将新克隆的猪微卫星HAU02和HAU06定位于1q23-27、6q11-21。并对这两种基因定位方法的优缺点和应用进行了比较和讨论。这对于我国进行猪基因定位工作开展提供了思路;同时,新微卫星的定位为建立猪染色体物理图谱积累了有益的资料。
- 王永强陈亮陈睦传刘榜李奎
- 关键词：基因定位PRINS
