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北京生物制品研究所: 作品数：492 被引量：1,369H指数：16; 相关作者：迮文远倪道明孔健董春明陈海平更多>>; 相关机构：北京天坛生物制品股份有限公司中国药品生物制品检定所中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析恙虫病立克次体株结构多肽: 1997年; 应用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析恙虫病立克次体株结构多肽鲁卉１赵玉贵２胡玲美３鲁志新３张海莲４１９９３年证实了辽宁省宽甸地区存在恙虫病自然疫源地之后，对当地恙虫病流行规律，疫源地特征以及病原学特点，进行了进一步研究，以提供对辽宁省恙虫病的防治依据。...; 鲁卉鲁卉赵玉贵鲁志新胡玲美; 关键词：恙虫病立克次氏体多肽凝胶电泳

大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的原核表达、纯化及其黏膜免疫佐剂作用被引量：1: 2011年; 目的原核表达、纯化大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin B subunit,LTB),并评价其黏膜免疫的佐剂作用。方法从产毒素大肠杆菌44815菌株中扩增出LTB基因,克隆至质粒pET-32a(+)中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-LTB,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导表达,表达的LTB经纯化后进行神经节苷脂GM1结合活性及黏膜免疫佐剂活性鉴定。结果重组表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确;重组LTB主要为可溶性表达,表达量约占菌体总蛋白的15%;纯化的LTB纯度可达95%以上,可与兔抗CTB血清发生特异性反应,且具有GM1结合活性及良好的黏膜免疫佐剂活性。结论在大肠杆菌中成功表达了重组LTB蛋白,纯化的LTB具有良好的黏膜免疫佐剂活性。; 崔文禹李媛媛单璞凌媛李计来徐静

应用生化标记和微卫星分析封闭群小鼠群体遗传结构: 目的利用生化标记方法和微卫星方法分析封闭群KM小鼠群体遗传结构特征,探索封闭群群体遗传结构的最佳分析方法。方法应用14个生化标记位点和30个微卫星位点,检测30只KM小鼠的遗传质量。应用软件计算封闭群群体的遗传结构参数。...; 王洪魏杰郭羽陈振文岳秉飞; 关键词：生化标记微卫星

复制型重组痘苗活载体疫苗生产工艺研究被引量：1: 2008年; 目的研究复制型重组痘苗活载体疫苗的生产工艺。方法通过在病毒-细胞比(MOI)、不同培养时间、培养温度、碳酸氢钠含量的条件下培养复制型重组痘苗病毒,确定适用于重组痘苗活载体疫苗的生产工艺。以确定的生产工艺制备3批疫苗,并进行各项检定。结果以MOI为1∶750,培养液中加入7.5%碳酸氢钠的比例为1.0%,培养温度为37℃,培养时间为72 h左右,获得疫苗的病毒滴度最高。按此生产工艺生产的3批疫苗,病毒滴度均在107PFU/ml以上,经检定各项指标均合格。结论确定了复制型重组痘苗活载体疫苗的生产工艺。; 王宁刘颖李媛媛罗兰侯秀霞刘建源; 关键词：痘苗病毒疫苗生产工艺

感染复数对Sabin株脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中增殖的影响被引量：1: 2008年; 目的观察不同感染复数(MOI)对Sabin株脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中增殖的影响。方法分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒感染Vero细胞,观察不同MOI致细胞病变情况,并检测病毒滴度。结果病毒感染Vero细胞后48h,3组MOI(0.001、0.01、0.1)细胞病变均达莞。Ⅰ型病毒增殖高峰出现在接种后72h,3组MOI病毒滴度分别为(8.690±0.190)、(8.690±0.190)和(8.315±0.185)lgCCID50/ml;Ⅱ型病毒增殖高峰出现在接种后96h,3组MOI病毒滴度分别为(8.355±0.097)、(8.440±0.310)和(8.285±0.155)lgCCID50/ml;Ⅲ型病毒增殖高峰出现在接种后48～96h,3组MOI病毒最高滴度分别为(7.500±0.250)、(7.500±0.250)和(7.750±0.250)lgCCID50/ml。结论不同MOI对3型病毒增殖影响不大,可以采用低MO(I0.001)制备疫苗。; 石慧颖张冲李懿杨永娟宋冬梅陈明宁海京刘宇赵敏支惠沈心亮; 关键词：脊髓灰质炎病毒病毒增殖灭活疫苗

冻干水痘减毒活疫苗现场流行病学效果研究: 目的：为了评价冻干水痘减毒活疫苗的现场流行病学效果和疫苗的安全性。方法：选择近3年未发生过水痘流行、无患病史和疫苗接种史的小学生和托幼机构儿童作为观察对象。采取随机、盲法和对照的方法，将人选的观察对象分成试验...; 陈海平罗林云马福宝王菲过琴媛付方沈红杰封多佳沈心亮; 关键词：冻干水痘减毒活疫苗现场流行病学; 文献传递

伤寒、副伤寒甲沙门菌毒性和抗原性的稳定性: 2009年; 目的观察伤寒Vi多糖结合疫苗生产用菌株伤寒沙门菌CMCC50098株和副伤寒甲沙门菌CMCC50073株毒性和抗原性的稳定性。方法将CMCC50098和CMCC50073菌株分别连续传代至30代,取3、5、10、15、20、25、30代次菌,进行小鼠毒性试验,免疫家兔制备血清,进行抗原性试验。结果CMCC50098和CMCC50073菌株连续传30代,毒性均未改变,抗原性均未下降,血清凝集效价均达到1∶12800。结论CMCC50098和CMCC50073菌株连续传代至30代,毒性及抗原性均稳定。; 刘钰刘梅影吕世泽张学峰王平张达伦林云王建华; 关键词：伤寒沙门菌毒性抗原性稳定性

脊髓灰质炎灭活疫苗抗原含量检测方法的研究进展被引量：2: 2010年; 脊髓灰质炎灭活疫苗（inactived poliovirus vaccine, IPV）的问世使全球范围内消灭脊髓灰质炎成为可能，而且IPV在全球致力于消灭脊髓灰质炎中的作用日益增强。通过IPVD抗原检测可以检测IPV效力，因此IPVD抗原的快速定量检测成为亟待解决的关键问题。目前，最常用的体外检测法是ELISA法，然而，尚无国际公认的标准IPV效力检测法。此文就IPV抗原含量检测方法的研究进展加以综述。; 李树香沈心亮石男; 关键词：脊髓灰质炎病毒疫苗酶联免疫吸附测定单克隆 D抗原

减毒株灭活脊髓灰质炎疫苗的研制: 本文从生产用毒种、细胞基质、病毒培养及纯化工艺、病毒灭活条件以及疫苗的稳定性和免疫程序等方面进行了减毒株灭活脊髓灰质炎疫苗的研究.; 石慧颖李懿张冲赵敏田龙支惠; 关键词：脊髓灰质炎灭活疫苗减毒株细胞基质病毒培养免疫程序; 文献传递