曹素霞
- 作品数：28 被引量：176H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 甲基丙二酸血症所致精神障碍被引量：1
- 2017年
- 1临床资料患者，女，10岁。自幼较同龄人智力差，反应迟钝。1岁多时因误服干燥剂行全麻手术，眼部灼伤史；病前性格内倾、胆小，4岁前偶有尿床；家族史无特殊。
- 张洪艳曹素霞赵晓峰李恒芬
- 关键词：甲基丙二酸血症同型半胱氨酸
- 老年期抑郁症患者认知功能障碍的P300检测及其意义
- 2007年
- 目的探讨老年期抑郁症认知功能障碍的检测方法,分析其临床意义。方法采用配对研究法,分别使用听觉诱发电位P300(AEP-P300)和老年认知功能量表(SECF)对42例老年期抑郁症患者(观察组)及42名正常老年人(对照组)进行检测。结果SECF检测发现,观察组识记、广度、回忆1、回忆2、分类和总分等项目分值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);P300检测发现,观察组P3潜伏期及反应时间明显延长(P<0.05及P<0.01),波幅明显降低(P<0.05),且P3潜伏期延长与病期、SECF总分呈负相关关系(r=-0.607,P<0.01);以P3潜伏期延长2个标准差为标准,P300异常率诊断与SECF检测的一致率为86.67%。结论老年期抑郁症患者的认知功能损害以注意、记忆功能障碍为主,SECF检测较为敏感,适合用于临床筛查,P300与SECF检测一致性好,是一种可靠的实验室检测方法。
- 李恒芬曹素霞蒋燕升周振和马建东谢光荣
- 关键词：老年期抑郁症认知功能障碍P300
- 去甲肾上腺素转运体、Gβ3基因多态性与双相障碍Ⅱ型的关联分析
- 2017年
- 目的 通过去甲肾上腺素转运体（NET）相关第二信号转导通路部分中介分子的单核苷酸多态性（SNPs）与双相障碍关系的探讨,寻找双相障碍的生物学标记.方法 选择符合DSM-Ⅳ有关双相障碍-Ⅱ诊断标准、随访3年以上的患者152例（病例组）,健康对照187名（对照组）,采用连接酶检测反应（LDR）技术,测定NET基因的rs5569、rs2242446及Gβ3亚基基因的rs5433共3个SNPs进行检测,比较两组间3个SNPs的基因型及等位基因频度差异,采用最优尺度分析判断不同基因型与情感稳定剂疗效的关系.结果 病例组与对照组比较,3个位点的基因型及等位基因频度分布差异均无统计学意义（P〉0.05）;rs5433的TT型患者对情感稳定剂效果优于其他型,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 没有发现rs5569、rs2242446及rs5433与双相障碍的发病有关,但发现Gβ3基因多态性与情感稳定剂的预防复发效应有关,提示rs5433可能是使用情感稳定剂标志SNPs之一.
- 庞剑月曹素霞赵晓锋李湘露郝以辉李恒芬
- 关键词：去甲肾上腺素生物学标记双相情感障碍
- 认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中的应用被引量：4
- 2018年
- 为了探讨认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中的应用,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及自杀态度问卷(QSA)对241名抑郁症患者在治疗前后进行测评。干预组服用抗抑郁药物及每周40分钟～50分钟认知行为心理治疗,对照组只服用抗抑郁药物,两组治疗为期16周。结果显示:同对照组相比,干预组的抑郁症患者量表评分及自杀态度总分有明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。因此认知行为治疗在抑郁症患者自杀态度安全管理中具有一定的作用。
- 张华庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：安全管理认知行为治疗自杀态度抑郁症
- 中学生抑郁症与认知倾向、D型人格及家庭环境的研究被引量：25
- 2007年
- 目的:探讨中学生抑郁症与认知倾向、D型人格及家庭环境因素的关系。方法:采用认知倾向问卷(CAOT),D型人格量表(DS),家庭环境量表(FES),抑郁自评量表(SDS)对86例中学生抑郁症患者和108名健康对照者进行评定。结果:①抑郁症组乐观因子分(7.62±3.20)显著低于对照组(t=-11.59,P<0.01),且抑郁程度与乐观因子呈显著负相关(r=-0.75,P<0.01);D型人格消极情感(14.83±6.18)、社会抑制(14.90±6.04)分显著高于对照组(t=11.60,t=7.92,P<0.01),且抑郁程度与消极情感、社会抑制因子呈显著正相关(r=0.72,r=0.59,P<0.01);家庭亲密度(5.56±2.66)、知识性(3.23±1.96)等因子分低于对照组,矛盾性(4.48±2.78)因子分高于对照组(t=-5.83,t=-4.08,t=3.84,P<0.01),且抑郁程度与亲密度、知识性因子呈负相关(r=-0.49,r=-0.38,P<0.01),与矛盾性因子呈正相关(r=0.37,P<0.01)。②回归和路经分析发现,乐观因子、消极情感、亲密度和知识性是抑郁症的预测变量,其中乐观因子的预测作用较强,对抑郁症产生直接影响效果。结论:中学生抑郁症可能是认知倾向、D型人格及家庭环境等多因素影响的结果,认知倾向是重要的影响因素。
- 张勇李恒芬邹韶红曹素霞云珍
- 关键词：抑郁症D型人格家庭环境
- 多发家系精神分裂症肿瘤坏死因子α基因启动子多态性与其血浆水平的关系
- 2007年
- 目的探讨多发家系精神分裂症患者肿瘤坏死因子α基因启动子(TNF-αP)区-308A/G 位点基因多态性与血浆水平的关系。方法纳入51个多发精神分裂症家系(血亲同胞中有≥2例同胞符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准的患者,且血亲父母健在)222人完成遗传学研究用诊断会谈及遗传学研究用家属会谈表;分为患者组(98例)、父母组(94名)及正常同胞组(30名)。非血亲健康对照组(40名,以下简称对照组)。用聚合酶链反应特异序列引物法检测基因型。用酶联免疫吸附法检测 TNF-α血浆浓度。统计分析采用 x^2检验、t 检验、传递不平衡检验及关联分析。结果(1)患者、父母、正常同胞及对照组基因型均以 G/G 为多,分别为80%、81%、90%及85%,A/G 分别为20%、19%、10%及15%,未检出 A/A 基因型;等位基因 A 的频度分别为10%、10%、5%及8%;等位基因 G 分别为90%、90%、95%及92%;4组间基因型及等位基因频度分布的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)TNF-αP区-308A 等位基因在精神分裂症患者中存在传递不平衡性(McNemar x^2=3.85,P<0.05),相对风险分析(RR)呈负相关(RR=0.44,X_(RR)~2=3.846,P<0.05)。(3)患者、父母、正常同胞及对照组 G/G 型 TNF-α血浆浓度分别为(61±29)ng/L、(68±29)ng/L、(80±23)ng/L 和(73±32)ng/L;A/G 型分别为(64±21)ng/L、(79±40)ng/L、(95±46)ng/L和(81±35)ng/L;各组两型间 TNF-α浓度的差异均无统计学意义(P 均>0.05)。结论 TNF-αP区-308A 等位基因在精神分裂症患者中的传递频率较低;-308A 等位基因与精神分裂症存在相关性,但与 TNF-α血浆水平变化无直接关系。
- 李恒芬曹素霞杨建立贾福军
- 关键词：精神分裂症多态性单核苷酸
- 焦虑抑郁中学生的家庭环境和认知倾向被引量：17
- 2006年
- 目的:探讨中学生抑郁和焦虑患者家庭环境、认知倾向因素的相关性。方法采用家庭环境量表(FES)、认知倾向问卷(CAOT)对205名中学生抑郁、焦虑患者(研究组)及115名健康对照进行测查,比较两组差异,并进行相关和回归分析。结果:(1)家庭环境量表中研究组在亲密度、情感表达、成功性、知识性、娱乐性、道德观、组织性、控制性等八个因子方面得分明显低于健康对照组(t=2.34～7.26,P<0.05或0.01),其中差距最大的是亲密度因子(5.7±2.6/7.5±1.8),差距最小的是控制性因子(3.0±1.8/3.4±1.9);而研究组矛盾性得分(4.4±2.5)则明显高于健康对照组(3.2±2.2),差异具有统计学意义(t=4.88,P<0.05)。(2)认知倾向量表中乐观因子(8.2±3.2)得分明显低于对照组(12.2±2.1),差异具有统计学意义(t=13.63,P<0.01)。悲观因子分男性(7.2±2.2)高于女性(6.5±2.1),差异有统计学意义(t=5.76,P<0.01)。(3)抑郁、焦虑与乐观因子、家庭亲密度等因子呈负相关(r=-0.37～-0.59,P<0.01)。(4)多元逐步回归分析发现,乐观因子、亲密度、情感表达等与抑郁、焦虑的关系更为密切。结论:家庭环境、认知倾向与中学生焦虑抑郁情绪的产生有密切关系,其中认知倾向可能有更重要的作用。
- 李恒芬曹素霞张勇
- 关键词：中学生焦虑抑郁家庭环境
- 汉族人群磷酸二酯酶-4A基因单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨汉族人群磷酸二酯酶-4A（PDE4A）基因单核苷酸多态性（SNPs）与双相障碍的关系。方法采用病例对照研究，纳入432例双相障碍患者（病例组），健康对照569名（对照组）；采用荧光实时定量PCR技术，分别检测病例组和对照组PDE4A的rsl057738和rs7256672的基因型和等位基因。结果病例组与对照组比较发现，PDE4Arsl057738病例组的基因分布（AA、AC、CC的基因型频率分别为12％、8％、80％，A、c等位基因频率分别为16％、84％）与对照组（AA、AC、CC的基因型频率分布为2％、19％、79％，A、C等位基因频率分别为12％、88％）相比，差异均有统计学意义（P〈0．001）；PDE4Ars7256672病例组的基因分布（GG、GT、TT的基因型频率分别为18％、50％、32％，G、T等位基因频率分别为43％、57％）与对照组（GG、GT、TT的基因型频率分别为20％、48％、32％，G、T等位基因频率分别为45％、55％）相比，基因型和等位基因频率均未发现差异有统计学意义（P=0．620，P=0．446）。结论PDE4Arsl051738与双相障碍存在关联，可能是具有标志性意义的功能位点。
- 隋净净庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：双相障碍单核苷酸多态性
- 综合医院精神科门诊神经症患者的临床资料分析被引量：2
- 2009年
- 目的了解综合医院精神科门诊中,神经症患者的分布及特点,为临床医生的预防干预工作提供依据。方法依据CCMD-3诊断标准,回顾1668例神经症患者资料,对性别、发病年龄、文化程度、职业、居住地等项目进行统计,应用SPSS13.0软件包进行统计学处理。结果神经症患者中,强迫症48.5%,焦虑症23.8%,躯体形式障碍22.6%,恐惧症2.9%,神经衰弱0.4%。其中女性占51.7%,高中及以上文化者占67.9%,农村者为51.9%。学生人数占神经症总人数的45.7%。结论强迫症成为神经症中患病率最高的疾病;学生成为神经症的高发人群。
- 李峥李幼辉郭慧荣曹素霞宋学勤
- 关键词：精神科门诊神经症
- 去甲肾上腺素转运体基因T-182C和G1287A多态性与精神分裂症的关联研究
- 2018年
- 目的探讨去甲肾上腺素转运体（norepinephrine transporter，NET）基因T-182C和G1287A的多态性是否与中国汉族人群精神分裂症患者的病因相关。方法收集249例汉族精神分裂症患者（病例组）和309名汉族健康体检者（对照组），采用连接酶检测反应技术（ligase detection reaction，LDR）检测NET基因rs2242446、rs5569位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。结果NET基因rs2242446位点在病例组中，TT基因型最多，为48．6％，CC基因型最少，为8．4％，在对照组中CT基因型最多，为47．9％，CC基因型最少，为11．3％，最小等位基因频率为29．9％；rs5569位点在病例组中GG基因型最多，为46．2％，CC基因型最少，为9．6％；在对照组中GG基因型最多，为51．5％，AA基因型最少，为10．3％，最小等位基因频率为29．4％。这两个位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（均P〉0．05）；rs2242446和rs5569的基因型和等位基因频率在同性别的病例组和对照组的分布差异均无统计学意义（均JP〉0．05）。结论NET基因rs2242446和rs5569位点可能不是中国汉族精神分裂症患者的易感基因。
- 赵晓锋刘倩庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：单核苷酸多态性精神分裂症
