公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

具有a-乙酰乳酸脱羧酶活性的啤酒酵母菌的构建及其工业发酵试验: 唐国敏李秀英袁庆利赵峰王敖全范晓春刘效红王燕王汝建赵萍杨晓强纪祥东; 该组将细菌来源的α-乙酰乳酸脱羧酶（α-ALDC）编码基因引入啤酒酵母，该基因表达产生的α-ALDC能催化去除生成DA的前体，使DA生成量降低，从而达到提高啤酒质量，缩短发酵周期的目的，并同时获得稳定生产，简化工艺，节约...; 关键词：; 关键词：Α-乙酰乳酸脱羧酶啤酒酵母基因工程菌

niaD基因与uidA基因共转化糖化酶高产菌株Aspergillus　niger　T21被引量：2: 1999年; 从AspergillusnigerT21分离到自发性的氯酸盐抗性株，再经氮源生长试验获得硝酸盐还原酶缺陷的niaD突变体N44。用含有niaD的质粒pSTA10转化N44，转化频率为5个／μg（转化子／DNA）。转化子的Southern印迹分析表明niaD基因同源整合到N44的染色体DNA中。pSTA10与含葡糖苷酸酶基因（uidA）的质粒pNOM102共转化N44，共转化频率为40％。共转化子的GUS（葡糖苷酸酶）活力测定结果表明uidA基因已在N44中表达。由此可知，以niaD为选择标记，uidA为报告基因，以N44为受体的转化系统可用于丝状真菌启动子功能检测和已知调控序列的功能分析。; 钟丽婵范晓春唐国敏; 关键词：报告基因

黑曲霉诱变株Aspergillus niger T21糖化酶产量提高的分子基础被引量：10: 2001年; 黑曲霉Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ　Ｔ２１是以Ａ．ｎｉｇｅｒＡＳ３．７９５为出发株经诱变获得的糖化酶高产菌株，产量比原株提高１０～１７倍．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析知Ｔ２１的糖化酶ｍＲＮＡ含量约为ＡＳ３．７９５的２０倍，表明糖化酶基因（ｇｌａＡ）转录水平的提高是糖化酶产量提高的主要原因．以编码葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）的　Ｅ．Ｃｏｌｉ　ｕｉｄＡ　为报告基因，分别与　Ｔ２１和　ＡＳ３．７９５的　ｇｌａＡ５＇调控区融合后，引入Ａ．　ｎｉｇｅｒ，根据转化子　ＧＵＳ酶活性测定结果，　Ｔ２１ｇｌａＡ　５＇调控区的启动子活性是ＡＳ３．７９５相应启动子活性的３倍多，提示ｃｉｓ调控的改变是Ｔ２１　ｇｌａＡ转录水平提高的重要原因之一，但ｔｒａｎｓ调控的改变是Ｔ２１　ｇｌａＡ转录水平提高的更重要的原因．作为　ｔｒａｎｓ调控研究的第　１步，进行了　Ｔ２１　ｇｌａＡ　５＇调控区的功能分析，结果表明，ＡＴＧ上游－４０８～－５１３间的约　１００　ｂｐ区域与　ｇｌａＡ基因高水平表达相关．; 范晓春仇润祥刘丽唐国敏; 关键词：黑曲霉糖化酶发酵工业

黑曲霉糖化酶基因5'调控区的功能分析: A.niger T21及其诱变出发株3.795之间糖化酶产量和糖化酶mRNA含量均相差10至20倍,为研究它们glaA基因5'调控区的功能水平差异,构建了分别以T21和3.975glaA基因5转录调控区和E.coli ...; 范晓春; 关键词：黑曲霉糖化酶基因

全选清除导出

共1页<1>

范晓春