徐正才
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：衢州市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 两种注射用美罗培南对革兰阴性菌体外抗菌活性比较研究被引量：3
- 2018年
- 摘要： 目的 比较海正美特和美平对革兰阴性菌的体外抗菌活性.方法 选取来自国内多个省市的非重复临床菌株418株,包括大肠埃希菌104株,肺炎克雷伯菌104株,变形杆菌56株,其他肠杆菌52株,鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌均为51株.其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌根据是否产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）分为产ESBLs菌株和非产ESBLs 菌株,各组分别为52、52和28株.两种注射用美罗培南分别为日本住友制药有限公司生产的美平和中国浙江海正辉瑞制药公司生产的海正美特,根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）（2016版）标准,采用微量肉汤稀释法和琼脂稀释法测定两种美罗培南对不同菌种的最低抑菌浓度（MIC）.结果 两种美罗培南对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌等肠杆菌科细菌的敏感率基本在85%以上,对ESBLs稳定;对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的敏感率较低,分别为33.3%、31.4%和58.8%、52.9%.结论 海正美特与美平对肠杆菌科细菌均具有良好的体外抗菌活性,对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的敏感率均较低.两种美罗培南对ESBLs稳定,对主要革兰阴性菌的体外抗菌活性无差异.
- 徐正才全晶晶史可人王燕飞王海萍陈衍俞云松
- 关键词：肠杆菌科鲍氏不动杆菌美罗培南抗菌活性
- 衢州地区孕妇甲状腺激素水平分析及参考区间的建立被引量：4
- 2019年
- 目的 检测分析衢州市正常孕妇不同孕期甲状腺激素水平,建立衢州地区妇女孕期甲状腺激素正常水平的参考区间。方法 选取2016年1-12月在衢州地区各县妇幼保健院进行定期孕期保健的健康孕妇430例为研究对象,另按照NACB标准收集2016年来该院体检的非妊娠妇女150例作为对照组。采用罗氏E601电化学免疫发光仪对衢州地区正常孕妇不同孕期的甲状腺激素水平进行检测。结果 以中位数(M值)及双侧限值表示甲状腺激素正常水平参考值区间。TSH孕早期最低,随孕周逐渐升高,而FT3、FT4则与TSH相反,孕早期高,孕中晚期下降。孕晚期TSH、孕中期FT3及孕早期FT4水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0. 05),其余各孕期甲状腺激素水平与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。孕早期、孕中期及孕晚期TSH、FT3、FT4和TT3水平比较,差异均有统计学意义(均P<0. 05),而TT4水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 正常孕妇的甲状腺激素水平不同于非妊娠妇女,孕早中晚期也存在明显差异,因此建立正常孕妇妊娠各期甲状腺激素参考区间将有助于妊娠期甲状腺功能紊乱的诊治。
- 郑美霞王小红朱映徐正才
- 关键词：妊娠甲状腺激素促甲状腺激素
- 160例恶性疟疾患者红细胞和血小板参数变化及诊断价值分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨常规血液检测中红细胞和血小板参数的变化在恶性疟疾感染疾病诊断中的应用价值。方法用ABX micros 60血细胞分析仪检测160例恶性疟疾确诊患者和160名健康对照者的RBC、Hb、HCT、PLT、MPV等红细胞和血小板的11项参数,并进行对比分析。结果恶性疟组RBC、Hb、HCT、MCV、PLT、PCT和PDW等7个参数值均低于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),两组MCH、MCHC、RDW以及MPV 4项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将RBC、Hb下降以及PLT计数下降作为恶性疟疾感染诊断的辅助指标,将为疟原虫感染的诊断提供有价值的参考。
- 徐正才祝进陈水芳
- 关键词：恶性疟疾红细胞参数血小板参数
- 快速胶体金免疫层析法在恶性疟原虫感染诊断中的应用被引量：1
- 2013年
- 疟疾是严重危害人类健康,流行广泛的热带传染病。全世界每年有3亿～5亿人感染,死亡人数达270万,其中90%为非洲撒哈拉以南地区的5岁以下的儿童[1]。寻求敏感性高、特异性强和阳性检出率高,便于在疟疾区和基层使用的快速简便的诊断方法,是近年来疟疾研究的主要任务之一。近年来以检测p.f富组氨酸蛋白Ⅱ（HRP-Ⅱ）并综合应用单克隆抗体技术、
- 徐正才陈芳建祝进陈水芳
- 关键词：免疫层析法疟疾
- VCS参数在鉴别细菌和病毒感染中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨白细胞VCS参数在鉴别细菌和病毒感染中的应用价值。方法:采用Coulter LH750血细胞分析仪检测63例细菌感染患者,50例病毒感染患者,70例健康对照者的中性粒细胞平均体积(MNV),平均高频传导(MNC),平均激光散射(MNS)及体积分布宽度(NDW),淋巴细胞平均体积(MLV)淋巴细胞变异度(LVD),单核细胞平均体积(MMV),单核细胞变异度(MVD)。结果:细菌感染组中的MNV,MNS,NDW分别为152.21±9.72,139.36±8.72,24.76±5.23健康对照组中的MNV,MNS,NDW分别为140.08±3.53,147.35±3.13,19.02±1.38病毒感染组中的MLV,LVD,MMVMVD分别为93.39±6.09,19.91±2.01,164.89±2.07,17.81±3.21健康对照组中的MLV,LVD,MMVMVD分别为87.43±2.02,14.42±1.13,158.47±1.92,5.58±3.00。上述各项指标与健康对照组相比有统计学意义(P均<0.05)。结论:VCS技术可以检测异常白细胞的形态学改变,在诊断感染性疾病中有特殊意义。
- 郑晓燕蒋峻梅徐正才陈秀花祝进
- 关键词：白细胞VCS参数
- 糖尿病患者甲状腺激素的变化与血糖水平的相关性分析被引量：7
- 2009年
- 徐正才郑晓燕陈芳建陆军祝进
- 关键词：促甲状腺激素血糖水平空腹血糖
- 正常成年人网织血小板相关参数的检测评价被引量：2
- 2010年
- 目的 应用Sysmex XE-2100测定正常成年人外周血网织血小板（RP）,评价其相关参数未成熟血小板比率（IPF）的稳定性和重复性.方法 采用Sysmex XE-2100及配套试剂检测615例正常人群静脉血网织血小板.选取IPF高值（18.2%～22.4%）、中值（6.1%～9.8%）、低值（1.0%～1.4%）三种不同IPF水平的标本各10份,每份连续检测11次,进行重复性试验.选10名健康志愿者,同时采集2份标本,分别在保存室温0、1、2、4、8、12、24、36 h时检测RP,进行稳定性试验.结果 Sysmex XE-2100检测网织血小板,其相关参数IPF的重复性和8h内稳定性均良好,高、中、低三种水平的变异系数（CV%）分别为3.7%、4.5%、6.0%.615例标本按不同性别进行分组,测得RP参考值范围为：IPF%：男2.66%（1.15～6.72）、女1.97%（0.69～5.88）;IPF绝对值：男5.35×109/L（2.45～12.23）,女4.06×109/L（1.78～11.09）.结论 应用Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测网织血小板,具有准确、可靠、方便、快速、经济等优点,有望成为常规检测项目.
- 黄萃武蓉珍吴日荷徐正才
- 关键词：血小板参考值
- 复方甘草酸苷联合阿托伐他汀治疗NAFLD的疗效及对肝纤维化和胰岛素抵抗指标的影响被引量：4
- 2020年
- 目的探究复方甘草酸联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的效果及对患者Ⅲ型前胶原肽(PCⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的影响。方法选取衢州市人民医院2016年5月至2018年5月收治的NAFLD患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者口服复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后ALT、AST、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT),血清TC、TG、LDL-C、HDL-C,透明质酸(HA)、PCⅢP、Ⅳ-C,游离脂肪酸(FFA)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、HOMA-IR,以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ALT、AST、γ-GT、TG、TC、LDL-C、HA、PCⅢP、Ⅳ-C、FFA、FINS、HOMA-IR较治疗前均明显降低(均P<0.05),HDL-C明显升高(均P<0.05),且观察组各指标均明显优于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应合计发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿托伐他汀治疗NAFLD能够显著减轻患者肝功能损害,降低血脂水平,减轻肝纤维化和胰岛素抵抗,安全性较高。
- 叶泉忠王霞徐正才黄佩佩胡云明
- 关键词：复方甘草酸苷阿托伐他汀非酒精性脂肪肝病肝纤维化
- 离心管法甲胎蛋白异质体检测的临床应用探讨被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨离心管法分离甲胎蛋白异质体AFP-L3对鉴别肝癌、肝硬化、慢性肝炎的诊断价值。方法:采用微量离心法分离AFP-L3,然后再采用化学发光的方法检测AFP、AFP-L3,并计算AFP-L3%。结果:以AFP-L3%>10%作为阳性的判断标准,肝癌组敏感性为92.8%,特异性为95.0%,AFP-L3含量与血清AFP浓度及原发性肝癌病灶大小无关。结论:AFP-L3结合AFP检测对肝癌,尤其是小肝癌(<2 cm)的早期诊断和肝硬化及良性肝病的鉴别诊断具有重要的临床应用价值,并不受肝癌诊断标准AFP>400 ng/ml的限制。
- 徐正才郑晓燕徐春仙祝进
- 关键词：AFPAFP异质体肝癌
- 研究国产TB-IGRA试剂盒在涂片阴性肺结核诊断中的应用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨国产TB-IGRA试剂盒在痰涂片阴性肺结核诊断中的应用价值。方法用北京万泰生物药业股份有限公司生产的TB-IGRA试剂盒,分别检测229例痰涂片阴性和33例痰涂片阳性肺结核病患者、50例其他肺部疾病患者和50例健康对照者结核感染情况,并与英国Oxford Immunotec公司生产的T-SPOT-TB试剂盒比较检测的灵敏度、特异度、准确度及阴性似然比和阳性似然比。结果 TB-IGRA检测痰涂片阴性和阳性肺结核患者的阳性检出率分别为90.0%和93.9%,两者之间差异无统计学意义(χ2值为0.53,P>0.05)。TB-IGRA和T-SPOT-TB检测结核的灵敏度分别为90.5%和89.7%,特异度分别为86.0%和82.0%,2种试剂盒的灵敏度和特异度差异无统计学意义(χ2值分别为0.1、0.6,P>0.05)。TB-IGRA方法的准确度、阳性和阴性预测值、阳性似然比均高于T-SPOT-TB,阴性似然比低于T-SPOT-TB。结论 TB-IGRA检测痰涂片阴性肺结核具有快速和较高的灵敏度和特异度,值得临床推广应用。
- 徐正才祝进郑美霞刘小香
- 关键词：痰涂片阴性肺结核
