杨胜韬
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 纳米氧化锌对人单核细胞系U937的毒性及其机制研究被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨纳米氧化锌（ZnO）对U937细胞的毒性及机制.方法 对4种不同粒径的ZnO（直径分别为10、30、60、500nm）进行详细表征.通过台盼蓝拒染实验、噻唑蓝（MTT）实验检测各种粒径ZnO在不同浓度时（浓度分别为12、120、240、600、1200 μmol/L）对U937细胞存活率和细胞活力的影响;利用锌离子探针监测细胞内锌离子浓度变化;利用透射电子显微镜观察细胞超微结构及其对ZnO的吞噬情况.结果 4种粒径ZnO均呈棒状,属于闪锌矿,六方晶系,样品纯度〉99%,比表面积变化规律与粒径相吻合.浓度12～600 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞相对活力[ZnO-n10为：（97±19）%、（91 ±4）%、（24 ±4）%、（15±2）%;ZnO-n30为：（111±24）%、（81±3）%、（24 ±2）%、（27±8）%;ZnO-n60为：（105±11）%、（73±20）%、（43±11）%、（28±14）%;ZnO-μm为：（88±16）%、（62±7）%、（22±4）%、（13±5）%]均随着染毒浓度的增加而降低（r值分别为：0.965、0.979、0.998、0.992;对应的相关系数统计检验值t值分别为：19.8、25.3、76.3、40.9,P值均〈0.05）.浓度12～1200 μmol/L,4种ZnO染毒组细胞存活率[ZnO-n10为：（98±1）%、（67±2）%、（59±7）%、（13±13）%、（5±4）%;ZnO-n30为：（98±1）%、（97±2）%、（50±3）%、（20±14）%、（7±2）%;ZnO-n60为：（97±2）%、（88±5）%、（48±10）%、（12±5）%、（4±1）%;ZnO-μm为：（96±1）%、（76 ±3）%、（58±3）%、（19 ±5）%、（20±10）%]随着浓度的增加而降低（r值分别为：0.982、0.956、0.972、0.980;对应的相关系数统计检验值f值分别为：19.3、12.1、15.6、18.5,P值均〈0.05）.ZnO-n30引起的细胞内锌离子荧光探针的荧光强度的增加值（121±11）与等锌量ZnAc2引起的升高值（平均强度132±14）一致（F=1.6,P〉0.05）.200 μmol/L ZnO-n30或ZnAc2孵育3 h后,ZnO-n30使高锌含量细胞占总细胞数的（87.6±2.6）%,ZnAc2组为（86.9±3.2）%,二者差�
- 刘佳蕙杨胜韬王海芳刘元方
- 关键词：氧化锌U937细胞毒性作用
