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黄杆菌肝素酶I基因的克隆与表达: 2008年; 目的克隆并表达黄杆菌肝素酶I(HepI)基因。方法通过PCR从黄杆菌基因组DNA中扩增黄杆菌HepI基因,验证后插入到表达质粒pET-22b中构建表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白质表达,并用Azure A法测定酶活性。结果PCR扩增得到序列正确的HepI基因,并将该基因成功插入到pET-22b表达载体中。重组质粒转入E.coli BL21(DE3)后表达的蛋白质经SDS-PAGE分析,与目的蛋白质的相对分子质量基本一致,其活性约为50 U/LA600。结论克隆并成功表达了黄杆菌HepI基因。; 傅文彬熊可强阚梦元赵健李素霞姬胜利袁勤生; 关键词：克隆基因表达酶活性

过氧化氢酶的分离纯化及性质研究: 过氧化氢酶是一种是广泛存在于好氧细胞内的一种酶，它可分解过氧化氢，从而使细胞免于遭受h2o2的攻击。过氧化氢酶在工业生产的广泛使用，微生物来源过氧化氢酶的使用越来越多，因此我们对藤黄微球菌中的过氧化氢酶进行了分离纯化及性...; 熊可强; 关键词：过氧化氢酶藤黄微球菌纯化工艺; 文献传递网络资源链接

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熊可强