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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇酶活性
  • 1篇克隆
  • 1篇黄杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝素酶

机构

  • 1篇华东理工大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇袁勤生
  • 1篇傅文彬
  • 1篇熊可强
  • 1篇赵健
  • 1篇李素霞
  • 1篇姬胜利
  • 1篇阚梦元

传媒

  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
黄杆菌肝素酶I基因的克隆与表达
2008年
目的克隆并表达黄杆菌肝素酶I(HepI)基因。方法通过PCR从黄杆菌基因组DNA中扩增黄杆菌HepI基因,验证后插入到表达质粒pET-22b中构建表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白质表达,并用Azure A法测定酶活性。结果PCR扩增得到序列正确的HepI基因,并将该基因成功插入到pET-22b表达载体中。重组质粒转入E.coli BL21(DE3)后表达的蛋白质经SDS-PAGE分析,与目的蛋白质的相对分子质量基本一致,其活性约为50 U/LA600。结论克隆并成功表达了黄杆菌HepI基因。
傅文彬熊可强阚梦元赵健李素霞姬胜利袁勤生
关键词:克隆基因表达酶活性
共1页<1>
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