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  • 6篇中文期刊文章

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主题

  • 4篇原虫
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  • 4篇利什曼原虫
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机构

  • 6篇新疆地方病防...

作者

  • 6篇严蕾
  • 4篇侯岩岩
  • 4篇左新平
  • 4篇茹孜古丽
  • 2篇柴君杰
  • 2篇张松
  • 1篇蒋卫
  • 1篇石劲草
  • 1篇张兰英

传媒

  • 6篇地方病通报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 2篇1995
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新疆利什曼原虫同工酶谱的初步研究Ⅱ.等电聚焦分析
1995年
我们用薄层等电聚焦方法对新疆不同来源分离的6株利什曼原虫的GPI、G6PDH、MDH、ACP和EST5种酶进行了同工酶谱的分析。对照株包括杜氏利什曼原虫(MHOM/IN/80/DD8)、硕大利什曼原虫(MHOM/IQ/00/LH32)、沙鼠利什曼原虫(RHO/CN62/#.S.L)以及蜥蜴利什曼原虫各1株。结果发现GPI在不同种利什曼原虫之间有微小区别,没有种下分类的价值。G6PDH在不同种利什曼原虫之间有一定差别,在同一种原虫的不同株之间差异不大。在这2种同工酶谱上,利什曼原虫(Leishmania)与蜥蜴利什曼原虫(Sauroleishmania)两个不同属之间也没有明显的差别。ACP和MDH在不同种和同一种利什曼原虫的不同株之间都有明显的区别。从新疆不同地区分离的婴儿利什曼原虫以及从同一地区不同年份分离的都兰利什曼原虫具有不同的同工酶谱。用等电聚焦方法进行同工酶谱的分析,可以比较清楚地进行种下分型,对解决新疆不同类型黑热病的分类具有实际意义。
严蕾左新平茹孜古丽侯岩岩柴君杰
关键词:利什曼原虫同工酶等电聚焦
重组利什曼原虫表面糖蛋白GP63的表达生产及其免疫学鉴定
2000年
本文报道应用从国外引进的由硕大利什曼原虫 DNA克隆的原虫细胞表面糖蛋白 GP6 3基因与 p Bluescript M13质粒构建的重组质粒 p AS2 6转化大肠菌 XL1- Blue进行生产性表达及免疫学鉴定的结果。每 2 5 0 m L L B培养物可获取融合蛋白包涵体 5 3mg。表达产物在降解条件下与β半乳糖苷酶分离后的分子量为 5 5 k D。重组 GP6 3及其免疫家兔血清与细菌来源的β半乳糖苷酶有低滴度交叉。与婴儿利什曼原虫 90 1株前鞭毛体及其免疫血清和黑热病人血清 EL ISA反应滴度很高。表明重组 GP6
严蕾左新平侯岩岩茹孜古丽张松柴君杰
草原兔尾鼠几种同工酶等位基因位点研究被引量:6
1996年
本文报告采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析草原兔尾鼠的肝脏和心脏乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶(G6PD)、苹果酸酶(ME)和酯酶(EST)同工酶酶谱的结果。结果表明草原兔尾鼠同种脏器中同种酶的同工酶谱基本相同,但有明显的个体差异,存在着遗传多态现象。不同脏器的同种酶谱差异明显。讨论了实验结果作为这种动物的生理学和遗传学基础资料的意义。
严蕾蒋卫石劲草张兰英
关键词:草原兔尾鼠聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶
同工酶在利什曼原虫分类学上的应用
1998年
同工酶在利什曼原虫分类学上的应用①严蕾综述柴君杰审校(新疆地方病防治研究所,乌鲁木齐市830002)在利什曼原虫的分类方面,根据脊椎动物的类型,将寄生于哺乳动物的动基体亚目的利什曼原虫划入利什曼属,而将寄生于爬行动物的利什曼原虫划入相邻的蜥蜴利什曼属...
严蕾
关键词:同工酶利什曼原虫分类学
婴儿利什曼原虫前鞭毛体细胞表面脂磷酸聚糖的提取及初步鉴定
1999年
本文主要介绍了两种不同来源脂磷酸聚糖(lipophosphoglycan,LPG)的提取方法,测定蛋白含量分别为50μg/mL和252μg/mL,并对其免疫源性及抗原性做了初步鉴定,ELISA法测出LPG可与抗一LPG免疫兔血清Ig和前鞭毛体免疫兔血清及黑热病病人血清反应,终点滴度有差别。
侯岩岩左新平严蕾张松茹孜古丽
关键词:利什曼原虫抗原性
新疆利什曼原虫同工酶谱的初步研究Ⅰ.酶谱型的分布被引量:3
1995年
用5种酶ME,GPI,G6PDH,MDH,EST的聚丙烯酰胺凝胶电泳法对新疆不同来源分离的5株利什曼原虫进行了同工酶谱的比较研究。所分析的虫株包括1株杜氏利什曼原虫,2株婴儿利什曼原虫,2株都兰利什曼原虫以及作为参比虫株的杜氏利什曼原虫(MHOM/IN/80/DD8),硕大利什曼原虫(MHOM/IQ/00/LH32),沙鼠利什曼原虫(RHO/CN/62/#l)和蜥蜴利什曼原虫各1株,共分出9个酶谱型。表明不同来源的2株婴儿利什曼原虫是两个不同的酶谱型,2株都兰利什曼原虫为两个不同的酶谱型,新疆的杜氏利什曼原虫与来源于印度的杜氏利什曼原虫标准株也为两个不同的酶谱型。
严蕾左新平茹孜古丽侯岩岩柴君杰
关键词:利什曼原虫同工酶
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