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新疆不同地区杜氏利什曼原虫抗原制备及应用研究被引量：4: 2006年; 目的用从新疆不同地区分离得到的利什曼原虫前鞭毛体提取抗原,观察ELISA法检测黑热病病人和疫区健康人血清抗体时的敏感性和特异性,为制备ELISA诊断试剂盒和进一步提高这种检测方法的敏感性和特异性,提高黑热病现场流行病学调查结果的准确性和可靠性提供实验依据。方法(1)抗原提取:收集新疆不同地区分离得到的利什曼原虫前鞭毛体,常规方法提取抗原,滴定出抗原工作浓度。(2)检测:用提取的3株抗原,测定黑热病病人和疫区健康人血清抗体。结果3株抗原检测24份肺结核病人血清,均为阴性;3株抗原分别检测60份非疫区健康人血清801株和951株的检测结果均为阴性,901株检测出1份阳性(临界值);3株抗原分别检测131份黑热病病人血清,阳性率分别为:901株(80.9%)、801株(92.3%)、951株(89.9%)。801株明显高于901株。3株抗原分别检测334份疫区健康人血清,901株(10.5%)明显高于801株(6.0%)和951株(5.1%),有显著差异。按不同地区人群阳性率比较,3株抗原检测巴楚县人群阳性率有显著差异,901株(18.8%)与951株(8.5%)有显著差异,乌什县人群阳性率无显著差异;按不同年龄组的人群阳性率比较,3株抗原在每个年龄组的阳性率无显著差异。结论利什曼原虫前鞭毛体抗原有较好的稳定性,耐热性极好;901株、801株抗原的敏感性、特异性较好,可做为新疆血清流行病学调查所用的抗原株;801株的特异性更好,可用于黑热病的特异性抗体的检测及研究。; 侯岩岩崔新春康金凤茹孜古丽左新平张松麦丽开; 关键词：利什曼原虫黑热病 ELISA法血清流行病学

新疆利什曼原虫同工酶谱的初步研究Ⅱ．等电聚焦分析: 1995年; 我们用薄层等电聚焦方法对新疆不同来源分离的６株利什曼原虫的ＧＰＩ、Ｇ６ＰＤＨ、ＭＤＨ、ＡＣＰ和ＥＳＴ５种酶进行了同工酶谱的分析。对照株包括杜氏利什曼原虫（ＭＨＯＭ／ＩＮ／８０／ＤＤ８）、硕大利什曼原虫（ＭＨＯＭ／ＩＱ／００／ＬＨ３２）、沙鼠利什曼原虫（ＲＨＯ／ＣＮ６２／＃．Ｓ．Ｌ）以及蜥蜴利什曼原虫各１株。结果发现ＧＰＩ在不同种利什曼原虫之间有微小区别，没有种下分类的价值。Ｇ６ＰＤＨ在不同种利什曼原虫之间有一定差别，在同一种原虫的不同株之间差异不大。在这２种同工酶谱上，利什曼原虫（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ）与蜥蜴利什曼原虫（Ｓａｕｒｏｌｅｉｓｈｍａｎｉａ）两个不同属之间也没有明显的差别。ＡＣＰ和ＭＤＨ在不同种和同一种利什曼原虫的不同株之间都有明显的区别。从新疆不同地区分离的婴儿利什曼原虫以及从同一地区不同年份分离的都兰利什曼原虫具有不同的同工酶谱。用等电聚焦方法进行同工酶谱的分析，可以比较清楚地进行种下分型，对解决新疆不同类型黑热病的分类具有实际意义。; 严蕾左新平茹孜古丽侯岩岩柴君杰; 关键词：利什曼原虫同工酶等电聚焦

重组利什曼原虫表面糖蛋白GP63的表达生产及其免疫学鉴定: 2000年; 本文报道应用从国外引进的由硕大利什曼原虫 DNA克隆的原虫细胞表面糖蛋白 GP6 3基因与 p Bluescript M13质粒构建的重组质粒 p AS2 6转化大肠菌 XL1- Blue进行生产性表达及免疫学鉴定的结果。每 2 5 0 m L L B培养物可获取融合蛋白包涵体 5 3mg。表达产物在降解条件下与β半乳糖苷酶分离后的分子量为 5 5 k D。重组 GP6 3及其免疫家兔血清与细菌来源的β半乳糖苷酶有低滴度交叉。与婴儿利什曼原虫 90 1株前鞭毛体及其免疫血清和黑热病人血清 EL ISA反应滴度很高。表明重组 GP6; 严蕾左新平侯岩岩茹孜古丽张松柴君杰

新疆伽师县荒漠型黑热病流行区人群利什曼原虫感染调查被引量：5: 2015年; 目的了解新疆伽师县荒漠型黑热病流行区人群利什曼原虫感染现状,为荒漠型流行区利什曼病传染源研究提供依据。方法 2014年4月在伽师县荒漠型黑热病流行区卧托里格拉克乡采集既往黑热病患者及其家属静脉血,制作滤纸血片。以核糖体转录间隔区(ITS-1)为目的基因,采用巢式PCR检测滤纸血片中利什曼原虫特异性DNA片段,并对检测结果进行统计分析。结果共检测滤纸血片110份,PCR阳性率为88.18%(97/110)。其中既往患者血样PCR阳性率为88.89%(40/45),既往患者家属血样PCR阳性率为81.54%(53/65),差异无统计学意义(χ2=1.10,p>0.05)。结论伽师县荒漠型黑热病流行区居民利什曼原虫无症状感染率较高,须进一步研究无症状感染者在利什曼病传播中的作用。; 陈凯官亚宜伍卫平韩帅伊斯拉音·乌斯曼赵俊凯赛尔侯岩岩茹孜古丽王莹郑灿军; 关键词：无症状感染巢式PCR

婴儿利什曼原虫前鞭毛体细胞表面脂磷酸聚糖的提取及初步鉴定: 1999年; 本文主要介绍了两种不同来源脂磷酸聚糖（ｌｉｐｏｐｈｏｓｐｈｏｇｌｙｃａｎ，ＬＰＧ）的提取方法，测定蛋白含量分别为５０μｇ／ｍＬ和２５２μｇ／ｍＬ，并对其免疫源性及抗原性做了初步鉴定，ＥＬＩＳＡ法测出ＬＰＧ可与抗一ＬＰＧ免疫兔血清Ｉｇ和前鞭毛体免疫兔血清及黑热病病人血清反应，终点滴度有差别。; 侯岩岩左新平严蕾张松茹孜古丽; 关键词：利什曼原虫抗原性

小儿包虫病特异性抗体的检测与观察被引量：2: 1992年; 本文应用ELISA法对59例小儿包虫病人血清特异性IgG、IgM和IgE抗体进行检测。练果表明,小儿抗E.gIgG水平低于成人组(P<0.05),而抗E.gIgM略高于成人但无差异,提示小儿包虫病感染处于抗E.gIgM抗全水平下降,IgG抗体产主的急性未期。小儿包虫主要寄生于肝脏部位。实验表明,早期对小儿患者进行抗E.gIgG和IgM测定,临床诊断价值较高。; 朱兵徐明谦茹孜古丽; 关键词：包虫病儿童抗体

新疆利什曼原虫同工酶谱的初步研究Ⅰ．酶谱型的分布被引量：3: 1995年; 用５种酶ＭＥ，ＧＰＩ，Ｇ６ＰＤＨ，ＭＤＨ，ＥＳＴ的聚丙烯酰胺凝胶电泳法对新疆不同来源分离的５株利什曼原虫进行了同工酶谱的比较研究。所分析的虫株包括１株杜氏利什曼原虫，２株婴儿利什曼原虫，２株都兰利什曼原虫以及作为参比虫株的杜氏利什曼原虫（ＭＨＯＭ／ＩＮ／８０／ＤＤ８），硕大利什曼原虫（ＭＨＯＭ／ＩＱ／００／ＬＨ３２），沙鼠利什曼原虫（ＲＨＯ／ＣＮ／６２／＃ｌ）和蜥蜴利什曼原虫各１株，共分出９个酶谱型。表明不同来源的２株婴儿利什曼原虫是两个不同的酶谱型，２株都兰利什曼原虫为两个不同的酶谱型，新疆的杜氏利什曼原虫与来源于印度的杜氏利什曼原虫标准株也为两个不同的酶谱型。; 严蕾左新平茹孜古丽侯岩岩柴君杰; 关键词：利什曼原虫同工酶

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茹孜古丽

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