罗霞
- 作品数：12 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- PCR方法检测EHEC O157∶H7的rfb_(O157)、fliC_(H7)、hlyA、eaeA、stx2及其变种基因被引量：8
- 2005年
- 目的:应用当前国际上常用的rfbO157、fliCH7、hlyA、eaeA、stx2及其变种5对引物,对45株疑似肠出血性大肠埃希菌O157∶H7(EHEC O157∶H7)检测鉴定,全面了解此类菌的致病力情况。方法:分纯并富集被鉴定菌株,首先以单克隆诊断血清学凝集,阳性者再经100℃水煮制成粗模板,应用PCR检测各菌株是否具有rfbO157、fliCH7、hlyA、eaeA及stx2及其变种5种基因,扩增结果经EB染色后在凝胶成像仪下观察特异性条带并拍照。结果:45株被检测菌经PCR扩增检测,5种基因全部阳性的有10株,4种基因出现阳性的只有1株,3种基因阳性的有6株,2种基因阳性的有17株,1种基因阳性的有10株,1株菌的5种基因检测均为阴性。45株菌中rfbO157阳性的有44株,fliCH7基因阳性的菌株有30株,hlyA阳性的菌株只有10株,eaeA阳性基因的菌株有21株,stx2及其变种阳性的也只有11株。结论:这次45株菌中有5株具有全部的5种基因,44株为EHEC O157,其中30株为EHEC O157∶H7,这次选择的5种基因不仅能给被检测菌株定性,而且能较全面地反应其毒力强度,适合于有条件的基层实验室开展。
- 陈道利许彦梅罗霞景怀琦
- 关键词：EHECO157基因
- 猪链球菌分泌蛋白的免疫蛋白质组学研究被引量：1
- 2008年
- 目的寻找猪链球菌（S．suis）SC84菌株分泌蛋白中具有抗原活性的蛋白，为S．suis特异诊断抗原和新的疫苗候选抗原的筛选提供线索。方法采用免疫蛋白质组学和介质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOFMS）技术，分析和鉴定S、suisSC84菌株分泌蛋白中能与感染病例恢复期血清发生免疫杂交的蛋白点。结果在S．suisSC84菌株分泌蛋白的免疫杂交膜上，共发现14个具有抗原活性的蛋白点，其中11个点可以在考马斯蓝染色胶上找到匹配点。11个蛋白点经质谱鉴定，分属于8种蛋白，全部定位于胞壁或胞外。其中溶菌酶释放蛋白、溶血素、细胞外因子为S、suis已知的抗原蛋白；5＇-核苷酸酶、ribonuclease sG和E、金属内肽酶等为新发现的具有抗原活性的蛋白；所有的蛋白均能在测序菌株S．suis 05ZYH33基因组中找到相应的编码基因。结论在S．suis分泌蛋白中发现了新的具有抗原活性的蛋白，可能作为S、suis特异诊断抗原和疫苗候选抗原，用于诊断试剂和疫苗的研究。
- 孙强正罗霞叶长芸肖迪郑翰景怀琦徐建国
- 关键词：猪链球菌分泌蛋白
- 福氏志贺菌O-抗原修饰及血清型转换机制研究进展被引量：3
- 2013年
- 志贺菌（Shigella）是菌性痢疾（菌痢）的主要病原菌。其感染病例主要发生在发展中国家，且多为5岁以下儿童。志贺菌属包含4个亚群，其中福氏志贺菌（Shigellaflexneri，B群）是包括中国在内发展中国家的优势血清群。根据细菌外膜脂多糖（LPS）的O-抗原结构差异，
- 罗霞孙强正徐建国
- 关键词：福氏志贺菌质粒
- 福氏志贺菌O-抗原磷酸乙醇胺修饰特异抗血清的制备被引量：2
- 2013年
- 目的制备针对福氏志贺菌O-抗原磷酸乙醇胺(PEtN)修饰的抗血清。方法用血清型Yv菌株036_Yv(O-抗原PEtN修饰)免疫兔子制备抗血清,用036_Yv的宿主菌036(O-抗原无PEtN修饰)吸附后,制备针对O-抗原PEtN修饰的特异抗血清,并用135株福氏志贺菌检测血清的特异性。结果制备的血清能够特异地与O-抗原存在PEtN修饰的福氏志贺菌发生凝集,效价为1∶32;除了O-抗原携带PEtN修饰的福氏志贺菌血清型Xv,Yv和4av外,制备的血清不能与其他血清型发生交叉凝集,具有很好的特异性。结论成功制备了针对福氏志贺菌O-抗原PEtN修饰的特异抗血清,可应用于痢疾检测和监测。
- 王建平罗霞徐建国孙强正
- 关键词：福氏志贺菌抗血清
- 大肠埃希菌O157:H7携带stx2::IS1203v基因研究被引量：3
- 2007年
- 目的了解中国部分地区大肠埃希菌O157:H7菌株携带志贺毒素基因变异状况。方法采用聚合酶链反应扩增志贺毒素基因,使用核苷酸序列测定判断是否存在志贺毒素的新变种,用HeLa细胞毒性实验研究其细胞毒性的变化。结果1992—2002年中国部分地区分离到的289株产志贺毒素的大肠埃希菌O157:H7中有3株菌携带的志贺毒素2(stx2)基因有1.3 kb的插入序列(IS)插入,且这段IS和IS1203变种(IS1203 variant,ISl203v)有100%的核苷酸序列同源性。ISl203v插入到3株大肠埃希菌O157:H7 stz2基因的位置及开放性读码框(ORF)方向有所不同。除此之外,3株菌原有的stz2基因序列完全一致且为Stx2原型毒素。和Stx2原型毒素相比,这3株携带stx2::IS1203v基因的菌株对HeLa细胞的毒性明显降低。结论分离到IS1203v插入stac2基因的大肠埃希菌O157:H7菌株;IS1203v的插入可导致对HeLa细胞的细胞毒性降低。
- 罗霞叶长芸李芳汪华任军景怀琦徐建国
- 关键词：大肠埃希菌O157:H7志贺毒素
- 福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法的建立及应用被引量：2
- 2015年
- 目的建立福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法。方法根据福氏志贺菌4av和Yv血清型O抗结构,针对O抗合成基因wzx、IV型抗原决定基因gtrIV和MASF IV-1抗原决定基因opt,建立血清型4av和Yv的PCR鉴定方法。并应用该方法对126株福氏志贺菌临床分离株进行血清型检测。结果建立了一种福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,在一个反应中包括4对引物,Yv血清型PCR扩增为wzx及opt阳性;4av血清型PCR扩增为wzx、opt及gtrIV阳性。该方法可将4av和Yv血清型与目前已知的其他福氏志贺菌血清型完全区分。对126株不同血清型福氏志贺菌临床分离株的鉴定结果显示,该方法具有很好的特异性。结论本研究建立的福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,可以用于志贺菌检测和监测。
- 罗霞王建平孙强正
- 关键词：福氏志贺菌PCR方法
- 福氏志贺菌gtrI基因突变导致的血清型回复转换被引量：1
- 2015年
- 目的研究携带O抗修饰基因gtr I的福氏志贺菌Y血清型菌株特征。方法采用血清型多重聚合酶链反应(PCR)分型方法检测携带gtr I基因但I型抗原表位阴性的福氏志贺菌Y血清型菌株,并对其gtr I基因簇进行序列分析,对其基因组进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果 5株福氏志贺菌基因组携带gtr I基因簇,但是I型抗血清凝集阴性,表现为Y血清型特征;测序发现这5株菌株中的gtr I基因均发生了功能失活性突变;PFGE分析显示这5株菌株与福氏志贺菌血清型1a菌株具有相同或相近的PFGE带谱。结论携带O抗修饰基因gtr I的福氏志贺菌Y血清型菌株来源于血清型1a。
- 王欣儒王建平罗霞孙强正
- 关键词：福氏志贺菌
- 我国发现携带插入序列IS1203变种的志贺毒素2基因的大肠杆菌O157：H7
- 为了探索我国肠出血性大肠杆菌O157：H7感染的流行病学情况，研究采用了聚和酶链反应、核苷酸序列测定等方法，对1992-2002年我国部分地区(主要是曾经暴发过O157：H7感染的苏、皖两省)分离到的289株产志贺毒素的...
- 罗霞
- 关键词：肠出血性大肠杆菌志贺毒素
- 文献传递
- 血清2型猪链球菌全菌体蛋白的免疫蛋白质组学研究被引量：3
- 2009年
- 目的寻找血清2型猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)全菌体蛋白中具有抗原活性的蛋白,为S.suis特异诊断抗原和新的疫苗侯选抗原的筛选提供线索。方法采用免疫蛋白质组学技术,分析和研究血清2型S.suisSC84菌株全菌体蛋白中能与猪链球菌病人恢复期血清发生免疫杂交的蛋白点。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对这些蛋白进行鉴定。结果S.suisSC84全菌体蛋白与3份猪链球菌病人恢复期血清进行免疫杂交反应,发现8个与IgG抗体发生阳性反应的蛋白点。经MALDI-TOF-MS鉴定,这8个蛋白分别为溶菌酶释放蛋白(MRP)、琥珀酸脱氢酶/延胡索酸还原酶黄素蛋白亚单位(SDHFp/FRDFp)、触发因子(TF)、延长因子G(EF-G)、细菌糖磷酸转移酶系统甘露糖特异ⅡAB亚单位(PTS/MAN-IIAB)、丙酮酸激酶(PK)、6-磷酸果糖激酶(6-PFK)、色氨酸-tRNA合成酶(TrpRS)。MRP定位于胞壁;TF、PTS/MAN-IIAB、PK及TrpRS定位于胞质;SDHFp/FRDFp、EF-G及6-PFK定位于胞外。并且确定了它们在S.suis05ZYH33菌株基因组的编码基因。结论在S.suisSC84全菌体蛋白中发现8个抗原活性蛋白,其中SDHFp/FRDFp、TF、EF-G、PTS、PK、6-PFK及TrpRS是在S.suis新发现的抗原性蛋白,它们作为特异诊断抗原和疫苗侯选抗原的前景有待进一步研究。
- 罗霞孙强正肖迪叶长芸郑翰景怀琦徐建国
- 单增李斯特菌前噬菌体的分布及遗传特征分析
- 2023年
- 目的 了解单增李斯特菌基因组中前噬菌体分布状况和基因组特征。方法 自公共数据库GenBank获得275株单增李斯特菌的全基因组序列,运用前噬菌体在线预测软件(PHASTER)对其携带的前噬菌体进行预测。并对预测的完整前噬菌体进行聚类分析、插入位点识别、噬菌体整合酶多态性分析。此外,通过比对耐药基因和毒力基因数据库,搜寻前噬菌体可能携带的耐药基因和毒力基因。结果 本研究发现99.3%的单增李斯特菌基因组含有前噬菌体序列,155株(56.4%)单增李斯特菌基因组预测到229个完整前噬菌体序列。所有完整前噬菌体聚集成4个群,进一步划分为10个簇。前噬菌体分群与其宿主菌所属家系具有较强的相关性,但与宿主菌来源无关。本研究识别到10个前噬菌体插入位点,其中lmot17(tRNAArg),lmot11(tRNASer)和comK是3个最常见的插入位点,lmo1263为新发现的插入位点。相同插入位点前噬菌体所携带整合酶氨基酸序列高度相似。此外,研究发现部分家系Ⅲ菌株和1株家系Ⅰ菌株的噬菌体中携带毒力相关蛋白E编码基因(virE),所有完整前噬菌体中未发现耐药基因。结论 单增李斯特菌普遍携带前噬菌体,超过半数的菌株携带完整前噬菌体,其基因组具有多样性,且在宿主菌染色体中具有多个插入位点。这些插入位点与噬菌体所携带整合酶氨基酸序列密切相关。此外,未发现前噬菌体中携带耐药基因。
- 纪顺师王艳宋泽萱毛盼李玲玲陈晋妮刘凌云孙晖罗霞叶长芸
- 关键词：单增李斯特菌前噬菌体插入位点整合酶
