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王建平

作品数：12 被引量：16H指数：2
供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇志贺菌
  • 6篇福氏志贺菌
  • 5篇血清型
  • 5篇猪链球菌
  • 5篇链球菌
  • 4篇基因
  • 3篇耐药
  • 3篇基因组
  • 3篇O
  • 2篇致病
  • 2篇聚合酶
  • 2篇合酶
  • 2篇病原学
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇星型胶质细胞
  • 1篇修饰
  • 1篇血清
  • 1篇血清2型
  • 1篇血清分型

机构

  • 11篇中国疾病预防...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇传染病预防控...
  • 1篇南京市疾病预...
  • 1篇临沂市疾病预...
  • 1篇赣州市疾病预...
  • 1篇淄博市疾病预...
  • 1篇济宁市疾病预...
  • 1篇威海市疾病预...
  • 1篇烟台市疾病预...
  • 1篇泰安市疾病预...
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇安徽省马鞍山...

作者

  • 12篇王建平
  • 6篇孙强正
  • 4篇罗霞
  • 4篇郑翰
  • 3篇徐建国
  • 2篇王鸣柳
  • 2篇金东
  • 1篇徐迎春
  • 1篇毕秀娟
  • 1篇胡彬
  • 1篇谢国祥
  • 1篇雍玮
  • 1篇贾静
  • 1篇孙晖
  • 1篇康殿民
  • 1篇李建华
  • 1篇熊衍峰
  • 1篇白雪梅
  • 1篇程婷婷
  • 1篇史小超

传媒

  • 8篇疾病监测
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
福氏志贺菌O-抗原磷酸乙醇胺修饰特异抗血清的制备被引量：2
2013年
目的制备针对福氏志贺菌O-抗原磷酸乙醇胺(PEtN)修饰的抗血清。方法用血清型Yv菌株036_Yv(O-抗原PEtN修饰)免疫兔子制备抗血清,用036_Yv的宿主菌036(O-抗原无PEtN修饰)吸附后,制备针对O-抗原PEtN修饰的特异抗血清,并用135株福氏志贺菌检测血清的特异性。结果制备的血清能够特异地与O-抗原存在PEtN修饰的福氏志贺菌发生凝集,效价为1∶32;除了O-抗原携带PEtN修饰的福氏志贺菌血清型Xv,Yv和4av外,制备的血清不能与其他血清型发生交叉凝集,具有很好的特异性。结论成功制备了针对福氏志贺菌O-抗原PEtN修饰的特异抗血清,可应用于痢疾检测和监测。
王建平罗霞徐建国孙强正
关键词：福氏志贺菌抗血清
江西省赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例的病原学分析被引量：1
2022年
目的 对赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例开展流行病学调查及病原学分析。方法 对分离的猪链球菌菌株JXGZ1开展分子分型、耐药谱分析、基因组共线性分析和细胞因子检测。结果 特异性基因及毒力基因检测结果为16S r RNA+gapdh+mrp(NA2)+ef-sly+。血清2型,MLST结果为ST7,属于ST7种群谱系5,与广西ST7散发菌株高度同源,含有携带多种耐药基因的128K可移动的基因元件(MGE),包括四环素耐药基因tet(O)-tet(40),大环内脂类耐药基因mef A-mel基因和氨基糖苷类、大环内酯内复合耐药基因aph(3’)-Ⅲa-sat4-erm(B)-ant6ia。菌株对对四环素、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、复方新诺明、链霉素及卡那霉素等多种抗生素耐药。刺激宿主产生细胞因子的能力弱于流行型ST7菌株,与高致病型ST1菌株相当。结论 赣州市首例人感染猪链球菌病例为高致病型的序列7型菌株引起的散发病例,对多种抗生素耐药,属于赣州新发传染病。
熊衍峰王建平李建华黄仁发何霞郑翰
关键词：猪链球菌血清2型耐药谱
福氏志贺菌gtrI基因突变导致的血清型回复转换被引量：1
2015年
目的研究携带O抗修饰基因gtr I的福氏志贺菌Y血清型菌株特征。方法采用血清型多重聚合酶链反应(PCR)分型方法检测携带gtr I基因但I型抗原表位阴性的福氏志贺菌Y血清型菌株,并对其gtr I基因簇进行序列分析,对其基因组进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果 5株福氏志贺菌基因组携带gtr I基因簇,但是I型抗血清凝集阴性,表现为Y血清型特征;测序发现这5株菌株中的gtr I基因均发生了功能失活性突变;PFGE分析显示这5株菌株与福氏志贺菌血清型1a菌株具有相同或相近的PFGE带谱。结论携带O抗修饰基因gtr I的福氏志贺菌Y血清型菌株来源于血清型1a。
王欣儒王建平罗霞孙强正
关键词：福氏志贺菌
猪链球菌wzy基因与血清型别的相关性分析
2018年
目的分析wzy基因序列与血清分型相关性,评价基于wzy基因的基因组水平血清分型的可行性。方法建立了33个已知血清型(1～31,33与1/2型)及21种新型cps型别(NCL1～20与Chz型)的wzy基因的氨基酸序列数据库,用来检索公开发表的767个有传统血清分型结果的基因组序列,以确定它们的分子血清型别,并与其用传统血清分型结果进行比对。结果 767个基因组中,有765个基因组含有1种且仅含有1种数据库中的wzy基因,剩余的2个基因组携带数据库中没有的wzy基因,本研究中将其cps型别命名为NCL21。94.13%(722/767)基因组的分子血清型别与其传统血清分型结果一致。在二者结果有差异的基因组中,其cps基因簇的核苷酸序列与其传统血清分型结果相应的血清型标准菌株cps序列有明显的差异。结论基因组水平检测血清型特异性的wzy基因的分型策略,显著优于传统的血清分型方法。
王建平杜鹏程白雪梅郑翰
关键词：猪链球菌基因组血清分型
2007-2011年江苏省南京市细菌性痢疾病原学监测结果分析被引量：2
2013年
目的对江苏省南京市2007-2011年细菌性痢疾的血清群(型)分布、耐药谱、毒力基因携带情况及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析,为江苏省南京市细菌性痢疾的防控提供依据。方法对从江苏省南京市2007-2011年各医院腹泻病患者中分离的75株志贺菌进行血清群(型)、耐药性和毒力基因检测,并进行PFGE分子分型。结果75株志贺菌包括宋内志贺菌54株(72.0%),福氏志贺菌21株(28.0%),除2010年福氏X型为优势血清型外,其余年份宋内志贺菌为优势血清群;75株菌普遍对氨苄西林、四环素和磺胺甲恶唑耐药,耐药率在61.1%～95.2%之间;三重及以上耐药菌株占所有测试菌株的88.0%;毒力基因ipaH、sen、set1、ial阳性率分别为100%、46.7%、24.0%、48.0%;福氏志贺菌优势毒力基因模式为Ⅰ型(66.7%),宋内志贺菌优势基因模式为Ⅶ型(61.1%)和Ⅳ型(25.9%);宋内志贺菌分为20个PFGE基因型,其中以S7、S8、S10三个带型为主,占宋内志贺菌的53.7%;相似度>95%,可能来自于同一克隆系;福氏志贺菌分为17种带型,各带型较散在分布。结论江苏省南京市志贺菌流行菌群不断变迁,宋内志贺菌有取代福氏志贺菌成为流行菌群的趋势;多重耐药现象严重;福氏志贺菌优势毒力基因模式为Ⅰ型、宋内志贺菌为Ⅶ型和Ⅳ型;PFGE型别呈现多元化流行特点。
程婷婷王建平史小超雍玮丁洁金东余波谢国祥
关键词：志贺菌PFGE药敏试验毒力基因
副猪链球菌临床分离株引起小鼠大脑炎性反应的特征及机制研究被引量：1
2023年
目的研究副猪链球菌临床分离株引起小鼠大脑炎性反应的特征及其机制。方法副猪链球菌临床分离株NN1和BS26及高致病型猪链球菌P1/7感染C57BL/6小鼠后,观察其脑组织中的细菌载量,并提取脑组织RNA,使用实时荧光定量聚合酶链式反应方法明确诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、促炎性细胞因子IL-1β以及核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NOD1/2)表达的时间动力学特征。副猪链球菌临床分离株NN1和BS26及猪链球菌P1/7分别与小鼠原代星型胶质细胞及小胶质细胞细胞系BV2细胞相互作用后,分别测定细胞上清液中一氧化氮(NO)浓度以及IL-1β和NOD1/2 mRNA转录水平的时间动力学特征。结果副猪链球菌临床分离株感染小鼠后可在小鼠脑组织中持续存在超过48 h,并在感染早期引起小鼠脑组织中iNOS、IL-1β及NOD1/2受体转录水平的显著升高(P<0.05)。小胶质细胞可能在副猪链球菌临床分离株诱导脑组织产生NO和IL-1β中发挥重要作用。副猪链球菌通过NOD1/2受体激活星形胶质细胞的能力显著强于小胶质细胞(P<0.05)。结论副猪链球菌临床分离株NN1和BS26在感染早期通过产生大量NO和IL-1β等炎性介质引起小鼠大脑炎性反应和损伤,NOD1/2受体参与了副猪链球菌临床分离株诱导的小鼠大脑炎性反应。星形胶质细胞和小胶质细胞在副猪链球菌临床分离株诱导的上述炎性反应中发挥了重要作用,且副猪链球菌激活星形胶质细胞和小胶质细胞的机制存在差异。
齐可欣易雪丽王鸣柳王建平孙晖郑翰
关键词：白细胞介素-1Β星型胶质细胞
福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法的建立及应用被引量：2
2015年
目的建立福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法。方法根据福氏志贺菌4av和Yv血清型O抗结构,针对O抗合成基因wzx、IV型抗原决定基因gtrIV和MASF IV-1抗原决定基因opt,建立血清型4av和Yv的PCR鉴定方法。并应用该方法对126株福氏志贺菌临床分离株进行血清型检测。结果建立了一种福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,在一个反应中包括4对引物,Yv血清型PCR扩增为wzx及opt阳性;4av血清型PCR扩增为wzx、opt及gtrIV阳性。该方法可将4av和Yv血清型与目前已知的其他福氏志贺菌血清型完全区分。对126株不同血清型福氏志贺菌临床分离株的鉴定结果显示,该方法具有很好的特异性。结论本研究建立的福氏志贺菌4av和Yv血清型PCR鉴定方法,可以用于志贺菌检测和监测。
罗霞王建平孙强正
关键词：福氏志贺菌PCR方法
中国福氏志贺菌优势序列型ST91获得SRL和Tn7多重耐药岛分析
2014年
目的分析中国福氏志贺菌优势序列型ST91(sequence type 91)中志贺菌耐药岛(Shigella resistance locus,SRL)和Tn7耐药岛的分布及变化情况。方法对包括14种血清型(1a[7株],1b[1株],1d[1株],2a[5株],2b[1株],3a[3株],3b[1株],4a[1株],4av[1株],4b[1株],X[9株],Xv[25株],Y[2株]和Yv[1株])和7种ST型(ST91[50株],ST109[1株],ST18[3株],ST142[1株],ST143[1株],ST103[2株],ST16[1株])的59株中国福氏志贺菌基因组中SRL、Tn7耐药岛的编码基因及核酸序列进行分析,并与参考菌株2002017和YSH600的SRL和Tn7岛进行比较。结果所有50株中国分离的福氏志贺菌ST91菌株,1株ST109和1株ST142菌株均携带SRL和Tn7岛。1株ST18菌株仅携带2个耐药岛的3个耐药基因。其他ST型菌株均未发现耐药岛。与参考菌株2002017相比,9株ST91菌株的SRL耐药岛发生了插入或缺失。其中,7株ST91菌株缺失了编码四环素耐药性的tet基因;1株ST91菌株缺失了编码β-内酰胺酶的oxa-1和编码氯霉素乙酰转移酶的cat基因;1株ST91的SRL岛上插入了1个编码广谱β-内酰胺酶的blaTEM-1基因。所有50株ST91、1株ST109和1株ST142菌株携带的Tn7岛的核酸序列和编码基因与参考菌株相比未发现差异。结论福氏志贺菌ST91型中国分离菌株均携带SRL和Tn7耐药岛。在SRL岛上发生了基因的插入和缺失。处于进化早期的ST18菌株,在获得耐药岛的过程中可能发挥了重要作用。
张楠孙强正王建平代航徐建国
关键词：福氏志贺菌
山东省人感染猪链球菌基因组特征分析被引量：5
2021年
对山东省人感染猪链球菌菌株开展基因组流行病学及病原学分析,为制定合理、精准的猪链球菌预防、控制措施提供依据。本研究对分离的猪链球菌菌株开展分子分型、基因组系统进化树、毒力基因型别、耐药谱、耐药基因及其传播元件等方面的分析,并通过比较菌株刺激宿主细胞产生细胞因子的能力评价不同菌株的致病力。结果显示,血清2型、ST1型是山东患者来源猪链球菌的优势型别,其主要临床表现为脑膜炎。系统进化树分析表明山东菌株主要由5个分枝组成。山东菌株均属高致病型菌株,但细胞因子试验表明分枝2的菌株致病力显著强于其他山东菌株。除分枝3的SD2与SD4菌株外,其余山东菌株均携带不同种类的耐药基因及其传播元件。综上,山东猪链球菌的来源及进化途径存在多样性的特征,且致病能力有显著差异,需要在基因组水平开展菌株监测的工作。
胡彬王建平徐迎春刘军李涛贾静姜文国毕秀娟曲新艺寇增强房明孙娜杨莹康殿民侯配斌
关键词：猪链球菌
携带89K样毒力岛的猪链球菌ST665型与ST107型临床菌株的基因组及致病分析
2024年
目的明确89K样毒力岛(PAI)的基因组特征及其在猪链球菌致病及耐药传播方面的作用。方法通过生物信息学方法分析89K样PAIs的基因组特征;通过接合实验比较两种89K样PAIs的转移能力;采用最小抑菌浓度法测定临床分离株及接合子的耐药谱;通过C57BL/6小鼠和斑马鱼感染模型分别评估两个临床菌株及其89K样PAIs的接合子的致病性。结果携带89K样PAIs的猪链球菌临床菌株GX54和GX82的序列型(ST)分别为ST665和ST107。菌株GX54携带的PAI大小为75Kb,在核苷酸水平上与ST7流行型菌株携带的89K PAI具有99.21%的相似性和79.00%的覆盖率,而菌株GX82携带的PAI大小为87Kb,与89K PAI具有98.80%的相似性和86.00%的覆盖率。这两个PAIs的插入位点与89K PAI相同,均位于rplL位点,且PAIs的两端均含有一段15 bp的att序列(5’-TTATTTAAGAGTAAC-3’)。此外,这两个PAIs均具有完整的模块化结构,包含完整的NisK-NisR样双组分信号转导系统和IV型分泌系统(T4SS)。而在SalR-SalK样双组分信号转导系统中,仅SalR基因保持完整,SalK基因发生错义突变。与89K PAI相比,本研究中的两个PAIs在基因组成上呈现出一定的差异。75K PAI插入了4个基因,包括两个假定蛋白基因和两个耐药基因tet(O)和erm(B)。而87K PAI则插入了12个基因,主要涉及编码与质粒相关的重组酶和假基因,以及与耐药相关的cat、tet(L)、erm(B)基因。此外,还包括编码转座酶、拓扑异构酶等基因。菌株GX54携带的75K PAI的转移频率为4.61×10−5,显著高于菌株GX82携带的87K PAI的转移频率8.46×10^(−6)。与受体菌P1/7RIF相比,两个89K样PAIs的接合子P1/7RIF-GX54与P1/7RIF-GX82的四环素类和大环内酯类抗生素的抗性水平,以及对斑马鱼的致病力均显著增加,且两接合子组间的致病力差异无统计学意义(P>0.05)。菌株GX54和菌株GX82感染C57BL/6小鼠后,菌株GX54感染组小鼠死亡率显著高于菌株GX82感染组(P<0.05)。攻毒8
康娓铭王鸣柳王建平张西燕吴宗福郑翰
关键词：猪链球菌耐药性致病
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