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MS4A3蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用: 本发明公开了MS4A3蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用。与健康人和结核潜伏感染者相比，活动性结核病患者的PBMCs中MS4A3基因的表达量显著增加；MS4A3基因的表达量可以用于区分活动性结核病患者和结核潜伏感染...; 程小星杨秉芬翟斐安红娟曹志红刘艳华王若; 文献传递

重症继发性肺结核患者差异表达基因和IL-1β表达的验证被引量：1: 2014年; 目的对基因表达谱芯片中筛选的差异表达基因IL-1β进行验证,分析其表达下调与重症继发性肺结核免疫病理的关系。方法 (1)用Affymetrix基因表达谱芯片对重症继发性肺结核(重症)、轻症继发性肺结核(轻症)患者和正常对照者(对照)筛选差异表达基因;(2)用实时荧光定量PCR(RT-PCR)扩增来测定重症、轻症患者和对照IL-1β相对表达量;(3)ELISA法测定IL-1β在重症、轻症患者和对照血浆中的蛋白表达量;(4)用方差分析和非参数检验统计方法判断组间比较的差异,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)芯片筛选差异基因显示重症肺结核患者IL-1β表达下调13.06倍,参与30个信号通路;(2)RT-PCR结果显示IL-1β在重症和对照组表达下调,P<0.05;(3)ELISA验证IL-1β在重症及轻症组和重症及对照组均表达下调,P<0.05,与芯片结果相符。结论重症继发性肺结核患者IL-1β表达下调,IL-1β可能是其肺结构免疫病理损伤发生发展的重要因素之一。; 苏瑾文刘艳华杨秉芬王若安红娟程小星; 关键词：白细胞介素1Β 免疫反应

活动性结核病患者黏膜相关恒定T细胞的特征及PD-的调节作用被引量：2: 2015年; 黏膜相关恒定T细胞（mucosal-associatedinvariant Tcells，MAITcells）是一类新的天然免疫样T细胞。人MAIT细胞的T细胞受体由恒定的Vα7．2-Jα3链及有限的B链组成，可通过特异性Vα7．2单克隆抗体及CD161分子鉴别。以往研究证明，MAIT细胞在细菌及真菌感染中起了关键的免疫保护作用，但在活动性结核病患者中的作用尚不清楚。; 蒋静王心静安红娟杨秉芬曹志红刘艳华苏瑾文翟斐王若张广宇程小星; 关键词：T细胞受体结核病患者活动性免疫保护作用天然免疫

活动性结核病患者和潜伏感染者细胞免疫应答特点及规律的研究: 长期的流行病学研究显示,虽然结核感染人数众多,但只有5%~10%感染者最终发展为结核病,提示免疫系统在结核病的发生和发展中起了关键作用。了解结核病发病机制对高效疫苗的研制及结核病的治疗至关重要。抗结核免疫主要依赖细胞免疫...; 程小星王心静蒋静刘艳华杨秉芬曹志红翟斐曹彦安红娟王若; 关键词：结核细胞免疫; 文献传递

MS4A3蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用: 本发明公开了MS4A3蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用。与健康人和结核潜伏感染者相比，活动性结核病患者的PBMCs中MS4A3基因的表达量显著增加；MS4A3基因的表达量可以用于区分活动性结核病患者和结核潜伏感染...; 程小星杨秉芬翟斐安红娟曹志红刘艳华王若; 文献传递

重症继发性肺结核患者外周血单个核细胞c-Jun水平降低被引量：4: 2015年; 目的研究重症与轻症继发性肺结核患者c-Jun表达的差异,探讨其在重症继发性肺结核炎症反应和免疫损伤中的意义。方法用Affymetrix基因表达谱芯片筛选重症、轻症肺结核患者和正常健康者差异表达基因,并对差异基因进行生物信息学分析;用实时定量PCR(qRT-PCR)测定重症、轻症肺结核患者和健康者c-Jun相对水平;ELISA测定c-Jun在重症、轻症肺结核患者和健康者外周血单个核细胞(PBMC)中的蛋白水平。结果芯片筛选发现重症与轻症继发性肺结核患者存在大量差异表达基因,参与较多免疫反应和炎症反应通路,其中c-Jun表达下调2.27倍,参与61个信号通路;qRT-PCR结果显示,相比轻症继发性肺结核患者,c-Jun在重症继发性肺结核患者水平显著下调;ELISA检测也证实c-Jun表达在重症继发性肺结核患者有下调趋势,与芯片结果相符。结论重症与轻症继发性肺结核患者相比,c-Jun表达下调,c-Jun参与广泛的免疫反应和炎症反应通路,其下调与重症患者的免疫损伤有相关性。; 苏瑾文刘艳华杨秉芬王若安红娟程小星; 关键词：重症肺结核 C-JUN 免疫病理免疫反应

活动性结核患者单核细胞中B淋巴细胞诱导成熟蛋白1的mRNA水平降低被引量：4: 2015年; 目的研究活动性结核患者单核细胞中B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1)的mRNA水平与结核分枝杆菌(MTB)潜伏感染者和健康者相比是否发生改变。方法收集活动性结核患者、结核菌潜伏感染者和和健康者的抗凝外周血,从外周血中分离并纯化单核细胞,荧光定量PCR检测单核细胞中Blimp-1 mRNA的水平。而后分别用MTB的H37Rv菌株全菌裂解液和ESAT-6/CFP-10的抗原多肽刺激健康者的单核细胞,荧光定量PCR检测刺激前后单核细胞中Blimp-1 mRNA的水平。结果与健康者相比,活动性结核患者、潜伏感染者单核细胞Blimp-1的mRNA水平显著降低;与未刺激的单核细胞相比,全菌裂解液刺激后的单核细胞Blimp-1的mRNA水平显著降低,而ESAT-6/CFP-10抗原多肽刺激后的单核细胞中Blimp-1的mRNA水平无显著变化。结论活动性结核患者和MTB潜伏感染者单核细胞Blimp-1的mRNA水平降低,MTB全菌裂解液刺激的人单核细胞中Blimp-1的mRNA水平降低。; 刘艳华王若程小星; 关键词：活动性结核单核细胞

结核分枝杆菌Rv2608抗原的多肽预测及实验验证: 2013年; 【摘要】目的寻找结核分枝杆菌抗原Rv2608的T细胞反应多肽，以用于结核病治疗或辅助治疗。方法采用生物信息学方法预测Rv2608的T细胞表位，筛选表位集中、亲和力较强、理化性质稳定的长链多肽，进行化学合成，应用酶联免疫斑点技术检测多肽刺激活动性结核病患者免疫细胞分泌IFN-γ的能力。结果预测并筛选出Rv2608长链多肽4条，ELISPOT结果表明4条多肽可以激活部分活动性结核病患者的免疫细胞，其中Rv2608p3的免疫激活效率最高。结论软件预测与初步鉴定结果具有一致性，Rv2608p3可用于结核病治疗性疫苗的进一步研究。; 翟斐杨秉芬曹志红安红娟王若程小星; 关键词：分枝杆菌结核抗原结核表位 T淋巴细胞

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王若