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苏春霞: 作品数：35 被引量：214H指数：7; 供职机构：上海市肺科医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目上海市卫生局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Ⅳ型胶原对耐顺铂人肺腺癌细胞化疗诱导凋亡的影响被引量：2: 2006年; 目的:探讨细胞外基质(extracelluarmatrix,ECM)成分中Ⅳ型胶原对耐药NSCLC细胞的药物敏感性和凋亡的影响,及磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3′kinase,PI3K)在其信号转导通路中的作用。方法:体外培养顺铂耐药人肺腺癌细胞株A549(A549/DDP),应用MTT比色法测定细胞增殖抑制率;通过细胞粘附实验观察细胞粘附状况;流式细胞仪检测DDP作用前后Ⅳ型胶原蛋白(collagenⅣ,CⅣ)及PI3K抑制剂LY294002对细胞凋亡的影响。结果:CⅣ组及多聚赖氨酸(polylysine,PLL)组与不包被组相比,细胞粘附明显增加(P<0.001);而纤连蛋白(fibronectin,FN)的粘附与不包被组相比无明显差异(P>0.05)。CⅣ包被后DDP对A549/DDP的IC50由169.9μmol/L升高至258.3μmol/L,再联合LY294002则DDP对A549/DDP的IC50降至87.1μmol/L;CⅣ明显降低DDP引起的A549/DDP细胞凋亡,LY294002则可阻断CⅣ的这种保护作用(均为P<0.05)。结论:Ⅳ型胶原可能参与NSCLC耐药形成,PI3K可能是其信号转导通路之一。; 苏春霞周崧雯赵印敏粟波周彩存; 关键词：细胞外基质耐药

以患者为中心——依托真实世界数据提高肿瘤学临床试验效能: 2023年; 1文献来源,Benbow JH,Rivera DR,Lund JL,et al.Increasing inclusiveness of patient-centric clinical evidence generation in oncology:real-world data and clinical trials[J].Am Soc Clin Oncol Educ Book,2022,42:1-11.2背景,随着肿瘤基础研究探索、相关诊断技术及治疗方案的快速涌现,越发凸显了临床试验设计的必要性。当前,药物开发过程成本过于高昂,超过80%的试验未能达到招募目标。试验设计的方法越来越繁琐,并且在意向性治疗患者群体中缺乏真实世界研究的实际应用。; 苏春霞孙浩

发现肺部小结节,进一步检查做什么: 2018年; 由于低剂量螺旋CT技术的发展，体检发现肺部小结节的人群不断增长。; 苏春霞; 关键词：肺部小结节螺旋CT技术低剂量

2024年度非小细胞肺癌免疫治疗研究进展: 2025年; 目前,肺癌仍是中国发病率和死亡人数最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占80%以上。免疫治疗的出现改变了NSCLC的治疗格局,围手术期NSCLC的免疫治疗相关临床研究不断推陈出新。在晚期NSCLC患者免疫治疗方面,一线免疫治疗联合新方案有望进一步提高疗效,且抗体药物偶联物、双特异性抗体等新药联合方案的出现有望打破免疫治疗耐药僵局。本文旨在回顾2024年度NSCLC免疫治疗领域的临床进展。; 方瑜佳苏春霞; 关键词：非小细胞肺癌免疫治疗

第二代ALK抑制剂Brigatinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用: 2019年; 1文献来源Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, et al.Brigatinib versus Crizotinib in ALK-positive non-small-cell lung cancer[J]. N Engl J Med,2018,379(21):2027-2039.; 苏春霞赵静周斐杨潇蓉; 关键词：非小细胞肺癌 ALK阳性

小细胞肺癌免疫治疗相关生物标志物研究进展被引量：6: 2021年; 最近30年来小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的治疗手段无明显突破,整体预后也无显著改善。随着免疫治疗时代的开启,免疫检查点抑制剂在SCLC治疗中取得了重大进展,但整体获益仍有限。如何筛选获益人群以进一步提高免疫治疗效果是当下SCLC研究的热点问题之一。通过概述SCLC现状,聚焦SCLC免疫治疗相关生物标志物,综述近年来SCLC免疫治疗标志物研究现状与进展,以期为未来优化免疫治疗策略提供线索和思路。; 谢梦青储香玲周娟苏春霞; 关键词：小细胞肺癌免疫治疗生物标志物

免疫治疗耐药机制及应对策略的研究进展被引量：1: 2020年; 近年来基于对肿瘤免疫生物学认识的突破,新一代肿瘤免疫治疗的发展为治疗晚期恶性肿瘤患者开辟了新篇章。这种治疗方法区别于传统放化疗之处在于将治疗对象从肿瘤本身转移到机体的免疫系统,动员机体的免疫细胞去识别并清除肿瘤细胞。因免疫细胞具有记忆性的特殊功能,一部分患者对免疫治疗能够产生长期的持续应答并最终转化成临床上的生存获益,这是免疫治疗最显著的特点之一。在免疫治疗的临床实践当中我们发现,只有约20%的患者对免疫治疗产生应答,这其中还有一部分患者会在治疗一段时间后发生疾病进展,丢失应答,这些临床现象属于免疫治疗耐药的范畴。根据患者对免疫治疗产生耐药的时间及分子机制可将免疫治疗耐药分为:原发性耐药以及获得性耐药。本文将从免疫治疗耐药机制以及当前国内外针对不同耐药机制展开的应对策略方面展开讨论并作一综述。; 李幸周斐苏春霞; 关键词：肿瘤微环境

肺癌脂肪酸代谢重编程的研究进展被引量：6: 2023年; 肺癌是最常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因。尽管靶向治疗和免疫治疗的发展显著改善了肺癌患者的疗效和预后,但总体5年生存率仍不到20%。因此,深入探索肺癌的发生、发展机制对于确立新的诊疗策略,进一步提高患者生存率具有重要的临床意义。代谢重编程是肿瘤维持恶性生物学行为的重要方式,既往研究表明,脂肪酸代谢重编程在肺癌的发生、发展过程中发挥重要作用,提示靶向肺癌脂肪酸代谢可能是新型抗肿瘤方案研发的重要方向。本文聚焦肺癌脂肪酸代谢重编程,拟从参与脂肪酸代谢包括摄取、合成、储存和分解等各环节的关键蛋白分子出发,综述脂肪酸代谢变化与肺癌发生、发展的关系,并对靶向脂肪酸代谢抗肿瘤治疗的应用现状及面临的挑战进行探讨,以期为确立新的肺癌治疗策略提供线索和参考。; 吴晶周娟苏春霞; 关键词：肺癌脂肪酸代谢重编程靶向治疗

ERCC1在非小细胞肺癌中表达及其临床意义被引量：40: 2006年; 背景与目的:ERCC1是人体重要的DNA修复基因家族成员之一。它的低表达往往伴随着基因不稳定性增加,从而产生肿瘤恶性表型。本研究探讨ERCC1在非小细胞肺癌(NSCLC)表达的临床特征及其意义。方法:应用免疫组化法检测了63例手术切除NSCLC瘤组织中ERCC1表达。采用χ2检验、Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析,比较与ERCC1表达相关因素及其对生存期的影响。结果:在NSCLC中,ERCC1表达率为35%(22/63),肺腺癌表达率为57%,鳞腺混合癌为60%,显著高于肺鳞癌的29%;≤60岁患者表达率为47%,显著高于>60岁患者的30%。但ERCC1表达与TNM分期、性别等因素无关。COX多因素回归分析示性别、分期和ERCC1表达状态是本组患者独立预后因子。结论:NSCLC存在ERCC1的表达,肺腺癌表达率显著高于肺鳞癌。; 周彩存徐妍苏春霞邓沁芳陈晓峰易祥华; 关键词：非小细胞肺癌预后 ERCC1

胰岛素样生长因子1在非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药机制中的作用被引量：2: 2014年; 目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株和患者中的表达和临床意义。方法 ELISA法检测PC9、A549、H1975细胞和患者血清IGF-1水平,蛋白质印迹和免疫细胞化学法检测细胞中胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)的表达;MTT法检测吉非替尼和IGF-1受体拮抗剂BMS536924处理后的细胞增殖;收集84例接受EGFR-TKIs治疗患者的临床资料,分析IGF-1表达与临床病理特征和生存期的相关性。结果同吉非替尼敏感细胞株PC9相比,耐药细胞株H1975和A549中IGF-1表达增加(P<0.05),IGFBP表达降低;加入不同浓度的BMS536924可促进吉非替尼对耐药细胞株的增殖抑制(P<0.05)。在接受EGFR-TKIs治疗的患者中,疾病进展者的IGF-1水平较疾病控制者有所增高(P=0.052);原发性耐药者较获得性耐药者的IGF-1水平升高(P=0.02)。IGF-1表达阴性患者的生存期高于阳性患者(P=0.002)。结论 IGF-1在耐药NSCLC细胞株及患者血清中均有高表达,使用IGF-1R拮抗剂可逆转耐药细胞对EGFR-TKIs的反应;IGF-1表达与患者预后相关。; 倪健徐瑛陈斌苏春霞唐亮赵印敏徐建芳; 关键词：胰岛素样生长因子1 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肿瘤抗药性非小细胞肺癌

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