周彩存
- 作品数：434 被引量：2,810H指数：21
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学交通运输工程更多>>
- 非小细胞肺癌辅助化疗研究进展被引量：6
- 2005年
- 周彩存徐瑛
- 关键词：辅助化疗长期生存率微小转移灶单纯手术脏器转移
- 中国非小细胞肺癌PD-L1表达检测临床病理专家共识被引量：20
- 2020年
- 免疫治疗,尤其是程序性死亡受体1(PD-1)和(或)程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂,重塑了肿瘤治疗模式,在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤治疗中部分患者均获得了显著的临床获益。如何筛选PD-1和(或)PD-L1抑制剂潜在获益人群成为免疫治疗时代面临的新挑战。NSCLC中PD-L1蛋白表达水平与PD-1和(或)PD-L1抑制剂疗效呈正相关,是重要的预测标志物之一。明确PD-L1检测的临床意义和检测时机,在PD-L1检测步骤、结果判读和质量控制等各个环节实现PD-L1检测的规范化和标准化,对提高检测的准确性和降低室间差异具有重要意义。针对PD-L1检测的实际问题,在结合文献、专家经验和委员会成员内部讨论基础上,最终达成此共识,以期规范PD-L1检测,为临床医师提供准确可靠的治疗依据以及给予临床检测一定的指导。必须指出的是,鉴于PD-L1检测客观复杂因素的存在以及国内PD-L1检测尚处于临床应用初期,此专家共识尚存在不足之处,期待未来有更多的研究和实践数据进一步完善。
- 无应建明王洁袁培王志杰李媛周彩存
- 关键词：非小细胞肺癌
- 肺内非霍奇金淋巴瘤2例报道
- 2005年
- 王季颖周彩存
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤恶性肿瘤淋巴组织肺部阴影病理证实
- 驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及治疗策略中国专家共识(2024版)
- 2024年
- 免疫治疗目前已成为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的标准治疗方案,明显改善了患者预后。然而,对于一线免疫治疗耐药后的评估及治疗方案目前尚缺乏一致性的指南或共识。中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专业委员会组织了肿瘤内科、呼吸内科、胸外科、放疗科、影像科等多学科专家,根据现有循证医学证据,针对驱动基因阴性晚期NSCLC患者一线免疫治疗耐药后的定义与分类、评估标准以及后续治疗策略进行了深入讨论,就原发性和继发性耐药的判定、免疫治疗疗效评估标准的选择、寡进展的判定及治疗策略、广泛进展的治疗策略、免疫治疗再挑战及新型药物临床研究等问题形成相关推荐意见,经过共识会议形成了驱动基因阴性晚期NSCLC一线免疫治疗耐药评估及治疗策略专家共识,旨在为临床实践提供规范化引导。
- 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专业委员会王启鸣褚倩邬麟刘先领周彩存王洁韩宝惠陈海洋
- 免疫检查点抑制剂一线治疗:单药还是联合
- 近年来,针对免疫检查点CTLA4和PD-1的免疫治疗在抗肿瘤治疗中取得了令人意想不到的疗效,彻底颠覆了多年来免疫治疗"不温不火"、"食之无味,弃之可惜"的局面.目前免疫治疗在各大肿瘤内也是遍地开花,几乎所有的实体瘤中都有...
- 周彩存吴凤英
- 关键词：非小细胞肺癌单药治疗
- 肺癌的内科综合治疗策略
- 2011年
- 七月的阿姆斯特丹气候宜人，在这样一个能让艺术自由发展，能让精神自由呼吸的城市，来自全球6800余名参与第14届世界肺癌大会（WCLC）的肺癌研究者，聚集于此共同探讨肺癌的预防、诊断和治疗，分享经验交流，交流一年各自的工作进展。
- 陈晓霞周彩存
- 关键词：肺癌化疗
- p21(WAF1)和VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床相关性研究被引量：5
- 2003年
- 目的 研究p21WAFI和血管内皮生长因子的表达和肿瘤内微血管密度测定在非小细胞肺癌中的意义。方法用免疫组化方法对45例非小细胞肺癌患者经纤支镜活检、经皮肺活检取得的标本检测p21WAFI和VEGF的表达,并用CD31抗体标记癌组织血管内皮细胞,计算MVD。结果 p21WAFI和VEGF阳性表达率分别为68.9％和77.8％;二者的表达和MVD均与性别、病理类型无关(P>0.05),与临床分期、癌组织MVD呈正相关(P<0.05);p21WAFI阳性、VEGF阴性组的中位生存期(14个月)与p21WAFI阴性、VEGF阳性组的中位生存期(11个月)相比,差异无显著性(P>0.05);p21WAFI阳性、VEGF阳性组的中位生存期(10个月)与p21WAFI阴性、VEGF阴性组的中位生存期(15个月)相比,差异无显著性(P>0.05)。结论p21WAFI和VEGF在非小细胞肺癌的发生和发展中起着重要作用,可反映非小细胞肺癌的恶性程度和进展情况。作为预后指标,p21WAFI作用的发挥是通过上调VEGF的表达水平来实现的,VEGF的表达对肿瘤血管形成、转移起重要作用。
- 徐建芳周彩存易祥华孔洁李爱武毛仲航张容轩
- 关键词：P21^WAF1非小细胞肺癌VEGF
- 血管抑素联合顺铂治疗Lewis肺癌被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨血管抑素联合顺铂对内皮细胞增殖和Lewis肺癌生长抑制作用。方法 将内皮细胞接种到 96孔板中 ,加入不同试药 72h后 ,作MTT检测每孔中的细胞数。将Lewis肺癌细胞接种到C5 7小鼠右腋下 ,随机分为 4组 ,分别用不同试药处理。每 2日测量瘤体积 ,2 0天后处死动物 ,称取瘤重 ,常规病理和免疫组织化学染色检查 ,观察微血管密度和血管内皮细胞生长因子表达情况。结果 顺铂与血管抑素在抑制血管内皮细胞增殖方面具有协同作用。顺铂组和顺铂 +血管抑素组瘤体积、瘤重和血管密度均明显 <对照组。其中以顺铂与血管抑素在同时应用时瘤体积与瘤重又明显低于顺铂组。
- 周彩存倪健粟波易祥华
- 关键词：肺肿瘤血管抑素顺铂
- 细胞外基质和整合素β1在非小细胞肺癌中的表达和意义被引量：4
- 2005年
- 目的 研究细胞外基质中纤维黏连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、层黏连蛋白和整合素β1在人非小细胞肺癌组织中 的表达特征及意义。方法 采用免疫组化En Vision法,检测57例非小细胞肺癌组织中细胞外基质和整合素β1的 表达。结果 在非小细胞肺癌中纤维黏连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、层黏连蛋白广泛(≥50％切片区域)表达率分别为 80．7％、71．9％和42．1％,整合素β1阳性表达率为43．9％。纤维黏连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、层黏连蛋白和整合素β1 在57例肿瘤标本中阳性表达率显著高于在23例正常肺组织的阳性表达率(P
- 徐妍周彩存
- 关键词：非小细胞肺癌细胞外基质整合素Β1免疫组织化学
- 一种靶向肿瘤新生血管的新型长循环纳米脂质体的制备被引量：1
- 2009年
- 目的:构建一种靶向肿瘤新生血管的长循环纳米脂质体,以期成为一种新型抗肿瘤药物载体。方法:采用9-芴甲氧羰基(fluorenylmethyloxycarbonyl,FMOC)固相合成法合成丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸(alanyl-prolyl-arginyl-prolyl-glycine,APRPG)肽—赖氨酸-甘氨酸-甘氨酸(lysine-glycine-glycine,KGG)臂—棕榈酸(palmitate,Pal)复合物;应用薄膜超声分散法制备靶向血管的长循环纳米脂质体(neovessel targeted-polyethylene glycol-liposomes,T-PEG-LP)和普通长循环纳米脂质体(polyethylene glycol-liposomes,PEG-LP),采用激光散射粒度分析仪检测其粒径分布,并在透射电子显微镜下观察其形貌特征;应用薄膜超声分散法制备罗丹明标记的血管靶向荧光长循环纳米脂质体(neovessel targeted-fluorescent-polyethylene glycol-liposomes,T-F-PEG-LP)和普通荧光长循环纳米脂质体(fluorescent-polyethylene glycol-liposomes,F-PEG-LP),通过荧光分光光度计和FCM检测其与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)和人肺癌A549细胞的特异性结合力;同时,将该载体包封抗肿瘤药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)制备紫杉醇长循环纳米脂质体(polyethylene glycol-paclitaxel liposomes,PEG-PTX-LP)和血管靶向的紫杉醇长循环纳米脂质体(neovessel targeted-polyethylene glycol-paclitaxel-liposomes,T-PEG-PTX-LP),应用荧光分光光度计和FCM检测HUVEC和A549细胞对其的摄取能力。结果:透射电子显微镜下观察到T-PEG-LP和PEG-LP均呈规则的圆形或略呈椭圆形,激光散射粒度分析仪检测其平均粒径<100nm;T-F-PEG-LP与HUVEC和A549细胞的结合能力均优于F-PEG-LP(P<0.05),2种细胞对T-PTG-PTX-LP的摄取量均高于市售紫杉醇溶液(Taxol)和PEG-PTX-LP(P<0.05)。结论:构建的靶向血管的长循环纳米脂质体有望成为一种新型有效的肿瘤靶向药物载体。
- 孟淑燕周彩存粟波李玮
- 关键词：肿瘤新生血管化病理性HUVECA549
