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徐艳

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇芋螺
  • 2篇毒素
  • 2篇液相色谱
  • 2篇乙酸
  • 2篇色谱
  • 2篇树脂
  • 2篇水分
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇洗液
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相合成
  • 2篇多肽
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有关物质检测
  • 1篇芋螺毒素

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 3篇中国海洋大学

作者

  • 7篇徐艳
  • 6篇余硕
  • 6篇戴秋云
  • 5篇董铭心
  • 3篇周尚民
  • 3篇刘珠果
  • 3篇王孝花
  • 2篇姬泓巍
  • 2篇代琴
  • 2篇吴巧玲
  • 2篇李海涛
  • 1篇付超
  • 1篇孙婷
  • 1篇郭会芹
  • 1篇刘娜
  • 1篇王于
  • 1篇王菲
  • 1篇丁融
  • 1篇朱翠
  • 1篇王硕

传媒

  • 2篇军事医学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇第十一届中国...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
芋螺多肽Eb1.6的制备工艺研究被引量:1
2013年
目的研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础。方法采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽。线性肽折叠采用空气氧化法,将线性肽按0.2 mg/ml的浓度溶于0.1 mol/L NH4HCO3缓冲液中,室温下搅拌16~24 h。折叠结束后,加入Amberlite XAD16大孔吸附树脂富集,树脂用乙醇浸洗,旋转蒸发浓缩得折叠后粗品,然后进行反相纯化。结果 Eb1.6线性肽的粗产率为94.6%,Eb1.6折叠肽粗品的回收率为82.3%,粗品经C18反相纯化后纯度高于98.5%。结论以DIC/HOBt为缩合剂合成Eb1.6的纯度及产率均较高,Eb1.6折叠后用吸附树脂富集,乙醇浸泡再释放多肽,可实现缓冲体系及树脂的反复循环,降低了成本。
徐艳余硕姬泓巍董铭心王孝花吴巧玲戴秋云
关键词:固相合成折叠纯化
新型α-芋螺镇痛多肽Eb1.6的结构、作用靶点、镇痛功能及药物发展研究
应用α芋螺毒素的保守信号肽序列及cDNA文库方法,我们从中国南海芋螺大理石、桶形、信号、堂皇、黑星芋螺等克隆了20余种新型α-芋螺多肽.通过合成、镇痛活性初筛,发现其中一些α-芋螺多肽具有显著的镇痛活性(中国发明专利号:...
戴秋云董铭心王菲刘娜吴巧玲王于刘珠果徐艳戴琴朱翠余硕孙婷王硕丁融
关键词:作用靶点镇痛药物
新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测被引量:2
2014年
目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量。使用Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为含0.1%三氟乙酸(TFA)的水,流动相B为含0.1%TFA的乙腈,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃;采用卡尔菲休库仑滴定法及高效液相色谱法测定样品中水分及乙酸含量。结果:3批Eb1.6原料药中Eb1.6含量范围在(98.85±0.63)%^(99.04±0.33)%之间(按无水物计算),总有关物质含量在0.45%~0.84%之间,样品中水分含量在(1.23±0.32)%^(2.23±0.23)%之间,乙酸含量在(11.16±0.08)%^(12.66±0.03)%之间。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可用于Eb1.6的质量分析。
徐艳余硕董铭心周尚民姬泓巍戴秋云
关键词:水分乙酸高效液相色谱
芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法
本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:1)采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽;2)折叠所述线性肽,即得到芋螺多肽Eb1....
戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴
文献传递
芋螺多肽Eb1.6的合成工艺研究及质量分析
Eb1.6(GCCSNPACMLKNPNLC-NH2)是本课题组从中国南海西沙群岛黑星芋螺克隆得到的新型α-芋螺毒素,该肽含有16个氨基酸,两对二硫键。前期研究表明,该肽对神经病理性疼痛具有很强的镇痛作用,其镇痛活性显著...
徐艳
关键词:固相合成高效液相色谱法
文献传递网络资源链接
芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法
本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:1)采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽;2)折叠所述线性肽,即得到芋螺多肽Eb1....
戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴
抗HIV融合多肽CP32M的质量分析被引量:1
2012年
目的建立一种适用于分析抗HIV融合多肽CP32M含量及有关物质的方法,以及测定其水分和三氟乙酸(TFA)含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定CP32M原料药中CP32M的含量。色谱条件:Zor-bax XDB-C18色谱柱,含0.1%TFA的水为流动相A,含0.1%TFA的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长214 nm,柱温25℃。采用卡尔菲休库仑滴定法测定水分含量,采用高效液相色谱法测定样品中TFA含量。结果 3批CP32M原料药中,CP32M含量分别为(98.72±0.32)%,(99.48±0.52)%和(99.51±0.31)%(按无水物计算),总有关物质含量为1.07%~1.18%,样品中水分含量为2.99%~3.14%,TFA含量为3.89%~4.23%。结论该方法快速简便,结果准确可靠,可用于CP32M的质量分析。
余硕郭会芹付超徐艳戴秋云
关键词:水分三氟乙酸
共1页<1>
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