杨歧生
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：浙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 理医结合创建我国本硕连读七年一贯制的新型教育体制被引量：3
- 1996年
- 浙江医科大学在七年制临床医学教育中，9年来走理医结合道路，与浙江大学联合办学。医学生在浙江大学2年的学习中，可培养理科素质和打下扎实的数学、物理、化学、生物等自然学科基础。为加强对医学生的自学能力、动手能力、思维能力和创新能力的培养，实施“二·二·三”七年一贯制的教学，进行三阶段科研培训。强调要把基础学科的知识和培养方法运用到各门课程的教学中去，加强基础医学向临床医学的渗透，为培养高级医学人才取得成功经验。
- 顾文祥章锁江姚竹秀郑树夏标泉黄达人杨歧生
- 关键词：七年制学生医学生联合办学教学质量
- 同源异形域结构及对DNA的识别被引量：2
- 1996年
- 同源异形域蛋白是真核生物中一类重要的转录因子．根据同源盒基因及其同源异形域产物的肽链结构可以分为多种家族．文章综述了同源异形域与ＤＮＡ结合的一般特点．并叙述了Ａｎｔｐ、ＰＯＵ等重要类型的转录因子如何识别ＤＮＡ位点、ＨＴＨ及其他蛋白质在识别中如何起作用．
- 杨歧生
- 关键词：DNA位点
- 人补体膜辅助调节蛋白(MCP)基因的克隆和序列分析
- 2002年
- 应用 PCR方法 ,从成人肝 c DNA文库中扩增编码人补体膜辅助调节蛋白 (MCP)分子的 c DNA片段。该片段经双酶切后克隆于 p UC19载体中 ,并测定其序列。序列分析表明 ,该 c DNA长 112 2 bp,编码 36 9氨基酸残基组成的蛋白 ,属于 STC+CYT2亚型。
- 俞颂东乔守怡李卫芬杨歧生
- 关键词：基因克隆
- 虫萤光素酶固定化及其传感器
- 1997年
- 本文比较了戊二醛法，环氧法、重氮法和ＣＮＢｒ活化等方法固定虫莹光素酶，发现ＣＮＢｒ活化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ后固定该酶的交果最佳．获得较高比活性（７５０ｕ／ｇ）和良好稳定性的固定化虫萤光素酶．我们构建了一套利用光纤传导的虫萤光素酶的测活装置；并以ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ固定化酶为核心建成光纤生物传感器和柱式流动分析装置．可测定１０－１１～１０－８ｍｏｌ／ｍｌＡＴＰ．
- 蔡谨杨歧生五顺光吉鑫松
- 关键词：固定化生物传感器ATP
- 抗潮霉素B的水稻原生质体的再生被引量：5
- 1996年
- 本实验室构建的具有潮霉素Ｂ（ＨＰＴ）抗性基因、卡那霉素抗性基因（ＫａｎＲ）和虫萤光素酶基因（ＬＣＣ）的质粒ｐＴＨＬ２７ＤＮＡ，用聚乙二醇（ＰＥＧ）法导入到水稻广亲和品种０２４２８的原生质体细胞内．研究原生质体抗性筛选和原生质体再生的条件．结果，在含有２５μｇ／ｍｌ潮霉素Ｂ和１００ｎμｇ／ｍｌ卡那霉素的培养基ＫＰＲ和Ｎ６内连续处理４星期，可以很好地除去非转化的敏感的原生质体再生细胞，然后在无抗菌素选择压力的培养基中，转化细胞可再生成小植株．
- 杨歧生颜秋生金小平张雪琴
- 关键词：水稻原生质体
- 用基因表达连续分析进行基因组转录图谱分析被引量：1
- 2001年
- 杨泉胜杨歧生
- 关键词：基因表达RIDGE
- 对硝基酚磷酸酶的原核表达、纯化及性质研究被引量：1
- 2003年
- 克隆到脂肪芽孢杆菌Bacillusstearothermophilus中的对硝基酚磷酸酶(p nitrophenylphosphatase,pNPPase)基因,将其编码区cDNA连接到pQE30表达载体中,在E.coliM15中经IPTG诱导得到高效表达.用Ni NTASuperflow层析柱对表达产物进行了分离纯化,初步测定了pNPPase的酶学性质.发现它的反应最适pH是10.0,最适反应温度是55℃,热稳定性Tm值为52℃,Mg2+、Mn2+和Co2+对pNPPase的活性有一定的促进作用,而Zn2+和Ni2+对pNPPase没有影响.纯化后其比活为120U/mg.
- 李继喜冯从经季朝能李晔华杨歧生田亮谢毅毛裕民
- 关键词：纯化酶学性质
