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熊国华

作品数：6 被引量：49H指数：4
供职机构：沈阳农业大学更多>>
发文基金：国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇单增李斯特菌
  • 3篇李斯特菌
  • 3篇胶体金
  • 2篇单核细胞增生
  • 2篇食品
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫胶体金
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇毒素
  • 1篇荧光聚合酶链...
  • 1篇油菜
  • 1篇溶血素
  • 1篇食品污染
  • 1篇食源
  • 1篇食源性
  • 1篇食源性病原菌
  • 1篇实时PCR
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光聚合...
  • 1篇试纸

机构

  • 6篇沈阳农业大学
  • 3篇辽宁出入境检...
  • 1篇丹东农业科学...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 6篇熊国华
  • 4篇于莉
  • 3篇曹远银
  • 3篇曹际娟
  • 2篇刘志恒
  • 1篇鞠莹
  • 1篇王静
  • 1篇杨海龙

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇沈阳农业大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
转基因油菜籽粕对侧耳生长的影响被引量：1
2007年
为探讨转基因油菜籽粕充分利用的方式,利用RT73转基因油菜籽粕为栽培原料,设计不同含量的培养基进行栽培试验,观察RT73转基因油菜籽粕培养料(A组)对侧耳生长的影响,且选用非转基因油菜籽粕(B组)作对照,分析产菇外观形态等特性的差异。在产量上,选择生产上常用的棉籽壳培养料配方(C1)作对照,分析转基因油菜籽粕配方是否利于侧耳生长。试验结果表明:A组配方中A1和A2适合侧耳生长,菇质好;A组与B组配方上的栽培结果相似,外观上没有太大的差异;但生长于不同配方中的侧耳产量和生物学效率不同,A2产量和生物学效率最高,B2次之,但产量均高于配方C(CK)。
于莉曹际娟刘志恒熊国华
关键词：侧耳
单增李斯特菌及溶血素O与葡萄球菌三种肠毒素免疫胶体金检测技术研究
单核细胞增生性李斯特菌/(Listeria monocytogenes/)简称单增李斯特菌，是一种人畜共患的致病菌，属李斯特菌属，它可引起人和动物患脑膜炎、脑炎、败血症、心内膜炎、流产、死胎及脓肿等，发病者死亡率可达30...
熊国华
关键词：单增李斯特菌葡萄球菌肠毒素胶体金
文献传递
SYBR~ GreenI实时PCR鉴定检测转基因油菜RT73品系被引量：3
2007年
利用特殊性引物,应用SYBR Green I实时PCR技术鉴定检测了商业化种植的转基因油菜RT73品系。结果表明,应用实时PCR技术,利用SYBR Green I染料能选择性结合双链DNA的特点,可检测到RT73品系特异性靶序列扩增所产生的荧光信号,且通过溶解曲线确定其熔点值为(80.2±0.5)℃,而对其他油菜品系则检测不到荧光信号。SYBR Green I实时PCR能通过溶解曲线有效地区分了特异性产物、非特异性产物以及引物二聚体,是基因鉴定检测的新方法。
于莉熊国华刘志恒曹际娟
关键词：SYBR转基因油菜
单增李斯特菌免疫胶体金试纸条快速检测被引量：20
2008年
熊国华于莉曹际娟曹远银王静
关键词：单增李斯特菌胶体金试纸条免疫胶体金单核细胞增生李斯特菌食源性病原菌食品污染
实时荧光PCR定量检测食品中单增李斯特菌被引量：12
2007年
目的建立快速、敏感、特异的食品中单增李斯特菌检测方法。方法针对单增李斯特菌溶素A基因（hlyA）设计一对引物和一条探针，并用该引物和探针运用实时荧光PCR技术对单增李斯特菌的DNA、细胞、质粒和样品进行实时荧光PCR定量检测。结果利用实时荧光PCR技术，建立了DNA校正曲线、细胞校正曲线和质粒校正曲线。DNA校正曲线在1～32CFU/ml、细胞校正曲线在32—320CFU／ml、质粒校正曲线在1—37Copies／ml，线形关系良好，且三种校正曲线检测样品得出的结果基本吻合。结论本试验建立起来的实时荧光PCR定量检测单增李斯特菌的方法灵敏度高、特异性好、准确，可应用于食品中单增李斯特菌的检测。
熊国华于莉杨海龙曹远银曹际娟
关键词：实时荧光聚合酶链反应食品
胶体金免疫层析法检测猪链球菌2型的研究被引量：6
2009年
目的:制备胶体金免疫层析试纸检测猪链球菌2型。方法:用柠檬酸盐还原法制备胶体金颗粒,标记猪链球菌2型多克隆抗体,通过免疫层析作用对猪链球菌2型进行检测,并对试纸条的敏感性、特异性、稳定性进行评价。结果:每毫升胶体金最佳抗体标记量为22μg/mL,最佳包被抗体浓度为2mg/mL,最佳BSA封闭浓度为1.5%,建立的胶体金免疫层析试纸条检出猪链球菌2型的下限为106CFU/mL,从检测到结果判断时间为5～15min,与其他常见致病菌及链球菌属中15个群无交叉反应。结论:获得了检测猪链球菌2型的胶体金免疫层析试纸,该法操作简便,灵敏度高,特异性强,可用于猪链球菌的快速初筛和检测。
鞠莹熊国华曹远银
关键词：猪链球菌胶体金免疫层析法
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