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郭慕华

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇肺炎
  • 6篇肺炎支原体
  • 3篇克隆
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆基因
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电泳
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌实验
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿肺炎
  • 1篇幼儿肺炎
  • 1篇原位
  • 1篇支原体感染
  • 1篇质粒
  • 1篇双酶
  • 1篇探针

机构

  • 7篇中国医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇郭慕华
  • 5篇陈庆学
  • 4篇鲁润铭
  • 4篇董占双
  • 4篇王桂珍
  • 3篇李万军
  • 1篇吴佩英
  • 1篇金一
  • 1篇陈淑荣
  • 1篇刘兰青
  • 1篇袁壮
  • 1篇张炯
  • 1篇卢金
  • 1篇姜晶

传媒

  • 4篇中国医科大学...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇国外医学(儿...

年份

  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1985
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
枯草杆菌B_(224)菌培养物体外抑菌效果观察
1991年
为了探讨枯草杆菌BS_(224)菌株的抑菌原理,我们采用了小钢杯法观察BS_(224)菌培养物及其代谢产物对几种常见化脓性细菌的抑菌情况。结果,BS_(224)菌培养物有明显的抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌的作用。BS_(224)菌的代谢产物无抑菌作用。说明BS_(224)菌的抑菌作用由其细菌自身引起。
鲁润铭李万军董占双张铜郭慕华
关键词:枯草杆菌抑菌实验
肺炎支原体克隆基因的鉴定
1990年
我室在提取和纯化肺炎支原体DNA的基础上,将其DNA酶切片段重组到pBR^(322)的PstI位点再转入E.CoLi RR_1建立了肺炎支原体克隆基因重组菌株。我们采用快速抽提方法,证明了所检测的质粒为重组质粒。用限制性内切酶酶切重组质粒显示出外源DNA片段。进一步用肺炎支原体DNA探针证明此外源DNA片段为肺炎支原体DNA片段,从而证明所检测的质粒为肺炎支原体重组质粒。为分了流行病学调查及病原学诊断提供了依据。
金一郭慕华陈庆学
关键词:肺炎支原体克隆基因
原位放射免疫分析在检测肺炎支原体克隆基因表达产物及临床微量标本上的应用
1993年
应用原位放射免疫分析法,从本实验室重组的以质粒为载体的重组子中,筛选出一株表达肺炎支原体抗原的克隆。同时应用此法对7例疑为非典型肺炎的患儿痰及咽嗽液标本进行检洲,其中4例出现阳性结果。试验表明此法也适用于临床微量抗原的直接检测。
卢金鲁润铭郭慕华陈庆学王桂珍李万军董占双
关键词:肺炎支原体放射免疫测定
婴幼儿肺炎混合感染的病原学研究被引量:1
1985年
婴幼儿肺炎中,肺炎支原体感染及支原体与病毒混合感染也占重要地位。
刘兰青吴佩英刘春复陈淑荣郭慕华陈庆学黄金魁袁壮贾洪玫宁世清
关键词:婴幼儿肺炎病原学肺炎支原体病毒
双酶切法克隆肺炎支原体DNA的研究
1993年
用PstⅠ、EcoRⅠ两种限制性内切酶切割pUR222质粒DNA.经离心沉淀除去两酶切位点之间的小分子DNA片段,与肺炎支原体DNA重组,转化受体茵。用X-gal平板筛选出236株耐氨苄青霉素呈白色的菌落。经酶切图谱分析及DNA斑点杂交实验确证,这些菌株为含有肺炎支原体DNA片段的重组株。
王桂珍鲁润铭姜晶董占双郭慕华
关键词:肺炎支原体DNA重组
应用寡核苷酸探针诊断肺炎支原体感染被引量:2
1992年
本文综述了 DNA 探针在肺炎支原体感染诊断方面的应用和发展。着重介绍了用肺炎支原体16S rRNA 互补的寡核苷酸探针检测临床呼吸道标本,与常规方法比较,认为该探针直接在咽拭子标本中检测肺炎支原体核酸,是一种快速、敏感而实用的诊断技术。
王桂珍郭慕华陈庆学
关键词:寡核苷酸探针肺炎支原体
肺炎支原体蛋白质抗原分析的研究被引量:1
1991年
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫吸印方法,分析肺炎支原体蛋白质抗原成份。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳经考马斯亮蓝染色可见多条泳带。免疫吸印法转移到硝酸纤维素膜,经酶标记染色可见12条带,其中明显可见者5条带,蛋白质分子量分别为165 000,90 000,65 000,46 000和28 000。其中有个别泳带未见报道,其意义有待进一步研究。
鲁润铭郭慕华陈庆学王桂珍芦金李万军董占双张炯
关键词:肺炎支原体抗原电泳
共1页<1>
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