何佳
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏正大清江制药有限公司更多>>
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- 一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法
- 本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简...
- 陈洁汪武卫何佳
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- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
- 刘兴超王栋何佳
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- 一种9-羟基利培酮的纯化方法
- 9-羟基利培酮中的9位仲羟基在一定的条件下容易被氧化，变成9-羰基利培酮，该杂质影响产品的纯度含量和外观。本发明公开了降低9-羰基利培酮含量从而提高产品纯度的方法，即将9-羰基利培酮经过还原重新生成9-羟基利培酮。该方法...
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- 一种适合工业化生产高纯度9-羟基利培酮的方法
- 本发明公开了9-羟基利培酮的一种制备和纯化方法。6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑与3-(2-氯乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮，在极性的溶剂体系中缩...
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- 一种阿齐沙坦的制备方法
- 本发明公开了一种阿齐沙坦的制备方法，具体步骤为：以2乙氧基1{[((2’羟基氨甲亚氨基)双苯基)4基]甲基}1H苯并咪唑7羧酸乙酯为起始原料C6，与盐酸羟胺加成得到阿齐沙坦肟，再与N,N’羰基二咪唑（CDI）环合成阿齐沙...
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- 一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法
- 本发明公开一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法。其特征在于：以3‑（（3R,4R）‑4‑甲基‑3‑（甲基（7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基）氨基）哌啶‑1‑基）‑3‑氧代丙腈为起始原料，在氧化剂的作用下，制备得到枸...
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- 一种头孢呋辛酯的制备方法
- 本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯...
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- 帕利哌酮有关物质的合成被引量：1
- 2016年
- 合成了5个帕利哌酮的有关物质:帕利哌酮氮氧化物(D)、3-[2-[4-(6-氟苯并[d]异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-2-甲基-7,8-二氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4,9(6H)-二酮(E)、3-(2-羟乙基)-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(F)、3-[2-[4-[(2,4-二氟苯基)(肟基)甲基]哌啶-1-基]乙基]-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(G)和3-[2-[4-(6-氟苯并[d]异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(H),并经MS、1H NMR和13C NMR等确证结构。
- 汪武卫陈洁何佳
- 关键词：抗精神病药物
- 一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法
- 本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简...
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- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
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