刘兴超
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- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
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- 一种伊班膦酸钠的制备方法
- 本发明是有关一种药物的合成方法，具体是伊班膦酸钠的制备方法，包括以下步骤：将3-（N-甲基-N-正戊基胺）丙酸盐酸盐、亚磷酸和三氯化磷直接反应，得到1-羟基-3-（甲基戊基胺）-丙烷-1,1-双焦磷酸盐酸盐，水解后直接与...
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- 一种阿齐沙坦的制备方法
- 本发明公开了一种阿齐沙坦的制备方法，具体步骤为：以2乙氧基1{[((2’羟基氨甲亚氨基)双苯基)4基]甲基}1H苯并咪唑7羧酸乙酯为起始原料C6，与盐酸羟胺加成得到阿齐沙坦肟，再与N,N’羰基二咪唑（CDI）环合成阿齐沙...
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- 一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法
- 本发明公开一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法。其特征在于：以3‑（（3R,4R）‑4‑甲基‑3‑（甲基（7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基）氨基）哌啶‑1‑基）‑3‑氧代丙腈为起始原料，在氧化剂的作用下，制备得到枸...
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- 一种头孢呋辛酯的制备方法
- 本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯...
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- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
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- 一种测定盐酸右美托咪啶中氯甲烷、氯乙烷的方法
- 本发明公开了一种测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的方法，它包括如下步骤：气相色谱仪的色谱柱为DB‑5毛细管，载气为氮气，检测器为ECD，进样方式为顶空进样。吸取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液各1ml置顶空瓶中，...
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- 一种测定盐酸右美托咪啶中氯甲烷、氯乙烷的方法
- 本发明公开了一种测定盐酸右美托咪啶原料药中氯甲烷、氯乙烷的方法，它包括如下步骤：气相色谱仪的色谱柱为DB‑5毛细管，载气为氮气，检测器为ECD，进样方式为顶空进样。吸取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液各1ml置顶空瓶中，...
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