王栋
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏正大清江制药有限公司更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种阿齐沙坦的制备方法
- 本发明公开了一种阿齐沙坦的制备方法，具体步骤为：以2乙氧基1{[((2’羟基氨甲亚氨基)双苯基)4基]甲基}1H苯并咪唑7羧酸乙酯为起始原料C6，与盐酸羟胺加成得到阿齐沙坦肟，再与N,N’羰基二咪唑（CDI）环合成阿齐沙...
- 王栋汪武卫项伟昌许逸清刘兴超何佳
- 文献传递
- 西那卡塞中间体杂质的制备及分离纯化方法
- 本发明具体公开了西那卡塞中间体杂质XNKS‑02‑P’的制备方法以及分离方法。(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺（SM2）与N,N’‑羰基二咪唑（CDI）发生自身缩合反应，生成XNKS‑02‑P’粗品，再通过制备色谱对XNKS...
- 王栋郝忠言周海权陆俊冯玲玲王崇益周志慧王玲薛辉朱梦婷
- 文献传递
- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
- 刘兴超王栋何佳
- 文献传递
- 一种伊班膦酸钠的制备方法
- 本发明是有关一种药物的合成方法，具体是伊班膦酸钠的制备方法，包括以下步骤：将3-（N-甲基-N-正戊基胺）丙酸盐酸盐、亚磷酸和三氯化磷直接反应，得到1-羟基-3-（甲基戊基胺）-丙烷-1,1-双焦磷酸盐酸盐，水解后直接与...
- 王栋汪武卫刘兴超
- 文献传递
- 一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法
- 本发明公开一种枸橼酸托法替布降解杂质的制备方法。其特征在于：以3‑（（3R,4R）‑4‑甲基‑3‑（甲基（7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基）氨基）哌啶‑1‑基）‑3‑氧代丙腈为起始原料，在氧化剂的作用下，制备得到枸...
- 刘兴超王栋何佳项伟昌汪武卫
- 文献传递
- 盐酸西那卡塞的合成工艺改进被引量：1
- 2020年
- 本研究对盐酸西那卡塞(1)的合成工艺进行改进。以3-三氟甲基苯丙烯酸(2)为起始原料,用甲酸铵代替氢气为氢源,在钯炭催化下发生还原反应得到3-三氟甲基苯丙酸(3)。3在N,N′-羰基二咪唑作用下与(R)-1-(1-萘基)乙胺(4)发生缩合,得到(R)-N-(1-萘乙基)-3-(3-三氟甲基)苯丙酰胺(5),收率由71%提高至93%。5在三氟化硼作用下经硼氢化钠还原,再与盐酸成盐得1,纯度99.97%,总收率78%。改进后的工艺操作简便,反应条件温和,安全性高,易于工业化生产。
- 陆俊王栋周海权冯玲玲郝忠言
- 一种合成西那卡塞中间体的方法
- 本发明具体公开了一种盐酸西那卡塞中间体(R)‑N‑(1‑(萘‑1‑基)乙基‑3‑(三氟甲基)苯基)丙酰胺制备方法。以3‑（3‑三氟甲基苯基）丙酸为原料，与N,N‑羰基二咪唑（CDI）缩合得到中间态，再与(R)‑1‑(1‑...
- 郝忠言周海权陆俊王崇益王栋冯玲玲谢福佳钟健
- 文献传递
- 一种头孢呋辛酯的制备方法
- 本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯...
- 何佳汪武卫陈洁刘兴超王栋
- 文献传递
- (2α,3α,5α,16β,17β)-2,3-环氧基-16-(1-吡咯)-17-羟基雄甾烷的合成及结构表征
- 2022年
- 罗库溴铵(Rocuronium Bromide)是一种中时效的甾醇类肌松药,被广泛用作外科手术前麻醉.(2α,3α,5α,16β,17β)-2,3-环氧基-16-(1-吡咯)-17-羟基雄甾烷是合成罗库溴铵的关键中间体,该化合物的结构确证对罗库溴铵的质量控制至关重要.该化合物可通过(2α,3α,5α,16β)-2,3-环氧基-16-(1-吡咯)-17-氧代雄甾烷通过硼氢化钠还原获得,利用甲醇溶液缓慢挥发法制备其单晶结构,通过1H-NMR、13 C-NMR、DSC/TGA、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射对其进行表征和分析.单晶X射线衍射显示:晶格中存在O(2)—H(35)…O(1)(x-1,y,z)和C(2)—H(5)…O(2)两种氢键的基础框架.为进一步了解分子间作用力,对晶体结构进行了Hirshfeld表面计算,从微观结构深入了解弱作用力之间的差异,为罗库溴铵的高质量合成提供全面的结构论证和解析.
- 马文静张梦敏翟李静苗霖宗雪梅王栋马玉恒
- 关键词：核磁共振谱
- 一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法
- 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，将1-溴-3,5-二甲基金刚烷﹑乙腈在浓硫酸作用下发生里特反应，合成得到1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷，1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷在碱性条件下水解得到1-氨基-3,5-二甲...
- 刘兴超王栋何佳
- 文献传递
