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周伟

作品数:68 被引量:179H指数:7
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 56篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 20篇细胞
  • 19篇免疫
  • 15篇表位
  • 12篇抗原
  • 11篇肿瘤
  • 8篇固相
  • 8篇固相合成
  • 8篇CTL表位
  • 7篇疫苗
  • 7篇肽疫苗
  • 6篇特异
  • 6篇特异性
  • 6篇基因
  • 6篇宫颈
  • 6篇分子
  • 5篇毒性
  • 5篇肿瘤抗原
  • 5篇细胞膜
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞

机构

  • 60篇第三军医大学
  • 13篇重庆医科大学
  • 2篇泸州医学院
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇重庆工贸职业...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇西南大学
  • 1篇重庆工学院
  • 1篇江门市中心医...
  • 1篇重庆市食品药...
  • 1篇江门市五邑中...

作者

  • 68篇周伟
  • 47篇吴玉章
  • 40篇贾正才
  • 30篇邹丽云
  • 11篇边疆
  • 8篇唐艳
  • 8篇王祥智
  • 8篇石统东
  • 7篇倪兵
  • 6篇邱宗荫
  • 6篇徐道华
  • 6篇王莉
  • 5篇赵建平
  • 5篇林治华
  • 5篇万瑛
  • 4篇耿淼
  • 3篇魏斌
  • 3篇秦明新
  • 3篇邹强
  • 3篇夏永鹏

传媒

  • 21篇第三军医大学...
  • 14篇免疫学杂志
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇科学通报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇第七届全国青...
  • 1篇中国有机质谱...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 11篇2004
  • 9篇2003
  • 12篇2002
  • 3篇2001
  • 9篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1990
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤抗原MAGE-A3新的HLA-A2限制性CTL表位的发现与鉴定被引量:8
2002年
目的:鉴定肿瘤抗原MAGE-A3新的HLA-A2限制性CTL表位。方法:采用CTL表位预测的基序法与二级锚点相结合预测 MAGE-A3的 HLA-A2限制性CTL表位;用计算机分子模拟进行表位的初步筛选;以标准51Cr释放试验检测特异性CTLs诱导活性。结果:在所筛选的4个候选CTL表位中,MAGE-A3201-209可在体外有效诱导特异性CTLs的产生,杀伤靶细胞。结论:MAGE-A3201-209为肿瘤抗原MAGE-A3的新的HLA-A2限制性CTL表位。为基于MAGE-A3的肿瘤治疗性多肽疫苗的设计、研究奠定了基础。
贾正才吴玉章万瑛周伟王祥智邹丽云唐艳
关键词:肿瘤抗原MAGE-A3黑色素瘤细胞毒性T淋巴细胞表位
脂质体制备装置以及使用该装置制备脂质体的方法
本发明公开了一种脂质体制备装置以及使用该装置制备脂质体的方法,所述装置包括氮气瓶、带有恒温装置的乳化瓶、反应器、对反应器进行加热的循环加热装置和超滤装置,其中,乳化瓶顶端密封并设置加样孔,反应器顶端密封并设置超滤孔,氮气...
周伟杨曌吴玉章
文献传递
Delta Pak C_(18)填料用于P44纯化制备工艺可行性研究
2000年
目的 研究DeltaPakC18反相填料用于P44纯化制备工艺可行性 ,为固相合成疏水性肽苗的制备工艺作探索性研究。方法 选用美国Waters公司DeltaPakC18反相色谱填料和高压液相色谱系统Delta6 0 0 ,采用乙腈、三氟乙酸体系为流动相 ,对P44从分析柱、半制备柱、径向加压制备柱 3个水平进行了基线分离载量及放大的研究。结果 目标肽峰面积积分分别为 71.14 %、70 .12 %、6 9.6 8% ,收率放大前后趋一致 ,载量分别为 10 0 μg、<5mg、<10mg ,制备目标肽收峰经SymmetryC18柱分析及PDA纯度鉴定为单一组分。结论 该填料可作为P44的小量精制 。
周伟吴玉章王祥智边疆贾正才
关键词:DELTAPAK载量
技术方法LC/MS鉴定固相合成多肽P14分子异构体存在的方法被引量:1
2000年
目的 确认固相合成多肽P14分子是否存在异构体。方法 通过HP 110 0与ESI离子源PEAPI2 0 0 0液质联用 (LC/MS)分离P14肽 ,在质谱鉴定合成肽主峰为理论设计分子量前提下 ,应用PESCIEXAn alyst 1.0b3质谱分析软件分析子离子流色谱图。结果 从总离子流色谱图中精确提取P14肽Q1正离子双电荷质量数 ,形成P14肽质量数子离子流色谱图 ,其中有散在的不同保留时间的质量数存在。结论 P14肽有异构体存在 ,与结合理论上分析P14氨基酸组成发现 (P14组成中有 6个胱氨酸 ,其存在无疑增加了分子内二硫键形成的可能性 )
周伟吴玉章边疆贾正才
关键词:固相合成异构体LC/MS
不同钙-醇溶解体系丝素蛋白的制备及表征研究被引量:5
2012年
采用4种中性盐溶液Ca(NO3)24H2O-甲醇、Ca(NO3)24H2O-乙醇、CaCl2-甲醇-水和CaCl2-乙醇-水(摩尔比分别为1∶2、1∶2、1∶2∶8、1∶2∶8)处理蚕丝纤维,透析后经冷冻干燥制成固体,利用SDS-PAGE、电镜扫描和红外光谱对制得的固体进行表征。SDS-PAGE结果表明:Ca(NO3)24H2O-醇体系降解丝素蛋白较CaCl2-醇-水体系降解程度高;电镜扫描的结果表明Ca(NO3)24H2O-甲醇和CaCl2-乙醇-水溶解体系处理的丝素蛋白溶解比较完全,Ca(NO3)24H2O-甲醇处理的丝素蛋白冻干后为颗粒状,而CaCl2-乙醇-水处理的丝素蛋白冻干后为片状。红外光谱的结果表明:4种溶液处理后的丝素蛋白构象均介于β折叠和无规则卷曲之间,从而为丝素蛋白在药物缓释载体领域的应用提供了一定的理论依据。
李玲玲周伟代方银梅枭雄范承启杨霞吴玉章
关键词:丝素蛋白构象药物缓释
肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究被引量:5
2004年
目的 采用多抗原肽 (multipleantigenpeptide ,MAP)设计方案 ,提高线性短肽的免疫原性。方法 对肿瘤抗原MAGE 2 2 2 0 2 2 8细胞毒性T细胞 (cytotoxicTlymphocyte ,CTL)表位进行分子修饰 ,设计、合成四分支多抗原肽 (MAP4)。标准Fmoc合成方案进行合成 ,液相色谱 质谱联用 (LC MS)进行目的肽鉴定。以体外刺激人外周血单核细胞 (PBMC)诱导CTL效应及IFN γ分泌 ,标准 51 Cr释放实验与Elispot实验进行免疫原性的研究。结果 标经准 51 Cr释放实验验证 ,低浓度的MAP4可以诱导出有效的CTL效应 ,Elispot实验显示MAP4能够有效诱导的IFN γ分泌。结论 MAP的构建能够增强CTL效应和IFN γ的分泌 。
耿淼吴玉章管孝鞠贾正才周伟邹丽云
关键词:MAP免疫原性
宫颈癌治疗性疫苗的设计、合成及其生物学效应被引量:2
2004年
目的 以人乳头瘤病毒早期基因表达产物E7作为靶标 ,设计和合成宫颈癌治疗性疫苗并探讨其生物学效应。方法 以芴甲氧羰基固相法合成多肽 ,用高效液相色谱分析多肽的纯度 ,对所合成的多肽采用质谱进行定性鉴定 ,以HLA A2 .1 Kb 转基因鼠为实验对象 ,对其诱导抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞活性进行研究。结果 合成的多肽经纯化后纯度都达到 80 %以上 ,经质谱分析 ,各肽的相对分子质量测定值与理论值相符 ,在效靶比为 10 0∶1时 ,靶细胞特异性溶破率为 6 5 .0 %。结论 所设计。
徐道华夏永鹏邱宗荫吴玉章贾正才邹丽云周伟
关键词:子宫颈癌固相合成治疗性疫苗
脑水肿类型检查装置
一种脑水肿类型检查装置,包括:计算机系统;激励电路1、激励电路2、激励电路3,激励电路1、激励电路2、激励电路3的输出端接计算机系统;检测电路1,该电路的输入端接激励电路1、输出端接计算机系统;检测电路2,该电路的输入端...
秦明新李文哲周伟张华马珂
宫颈癌治疗性多肽疫苗的分子设计及免疫学功能研究被引量:3
2006年
目的:探讨基于人乳头瘤病毒抗原优势表位的治疗性多肽抗原组分、结构与诱导免疫应答之间的关系。方法:以芴甲氧羰基固相法合成多肽,用高效液相色谱分析多肽的纯度,对所合成的多肽采用质谱进行定性鉴定,用标准51Cr释放试验检测特异性细胞毒性T淋巴细胞活性。结果:合成的多肽经纯化后纯度都达到80%以上,经质谱分析,各肽的分子量测定值与理论值相符,所设计的治疗性多肽在体内外均诱导出较强的表位特异性细胞毒性T淋巴细胞活性。结论:在治疗性表位多肽设计中,将辅助性T细胞表位及脂类分子构建于分子内部可提高细胞毒性T淋巴细胞表位肽的免疫原性。
徐道华夏永鹏邱宗荫吴玉章贾正才邹丽云周伟
关键词:子宫颈癌表位治疗性疫苗
大肠癌组织蛋白酶D表达及其与EGFR,PCNA表达的关系被引量:5
1998年
目的:探讨不同类型大肠癌组织蛋白酶D表达及其与表皮生长因子受体(EGFR)、内源性雌二醇、增殖细胞核抗原(PC-NA)的相互关系。方法:采用免疫组化链亲生物素-过氧化酶(S-P)法。结果:粘液性大肠癌癌细胞浆组织蛋白酶D不同程度阳性,同时,组织蛋白酶D弥散于细胞外粘液中,尤以印戒细胞周围为著。非粘液性癌,胞核多者组织蛋白酶D多为阴性。组织蛋白酶D阳性的大肠癌淋巴结转移率明显高于阴性者。大肠癌组织蛋白酶D表达与表皮生长因子受体表达成正相关。结论:组织蛋白酶D具有破坏宿主间质天然屏障作用。
王娅兰苗德林周伟
关键词:组织蛋白酶D大肠肿瘤EGFRPCNA
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