崔伟
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
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- 氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾脏皮质Na^+,K^+-ATP酶α_1亚单位mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的:探讨氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾组织Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达的影响。方法:选取健康雄性12周龄原发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)12只,随机分为氯沙坦灌胃组(SHR-L组)和溶媒灌胃组(SHR-N组),每组6只;同源同龄雄性正常血压大鼠(Wistar Kyoto rats,WKY)6只作为对照组(WKY组)。SHR-L组按每只大鼠30 mg/kg.d-1灌胃,WKY组及SHR-N组每日灌胃同体积的溶媒。灌胃8周后测定大鼠血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)变化;RT-PCR检测各组大鼠肾脏皮质Na+,K+-ATPaseα1亚单位mRNA表达的变化。结果:血浆和肾组织AngⅡ水平:SHR-N组与WKY组相比[(317.13±83.01)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);SHR-L组与WKY组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异亦有统计学意义(P<0.01);SHR-L组与SHR-N组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。SHR-L组灌胃8周后肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达明显降低。结论:氯沙坦能有效阻断AT1受体抑制肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达,这可能是氯沙坦治疗原发性高血压疗效机制之一。
- 崔伟范晓琴黄炯媚乔蕾高原
- 关键词：原发性高血压氯沙坦
- 血栓通注射液对糖尿病大鼠早期肾组织氧化应激的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:研究血栓通注射液(Xuesaitong Injection,XST)对糖尿病大鼠早期肾组织氧化应激的影响。方法:链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,血栓通注射液腹腔注射治疗。4周后,计算肾脏肥大指数,测定各组血清和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)的含量,观察肾小球病理形态变化。结果:糖尿病组的肾脏肥大指数明显增大,肾组织MDA含量增高,SOD、GSH-Px活性显著下降;血清MDA含量明显升高,SOD及GSH-Px活性明显下降,肾小球出现病理变化。血栓通注射液能降低血清和肾脏中MDA含量及提高SOD活力,保护肾脏组织GSH-Px活力,减轻肾脏肥大指数,肾小球病理变化明显改善。结论:血栓通注射液对糖尿病大鼠早期肾脏具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关。
- 栗亮高原王卫娜范小琴崔伟
- 关键词：血栓通注射液糖尿病氧化应激
- 洛伐他汀对高糖诱导大鼠近端肾小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响
- 2009年
- 目的洛伐他汀对高糖诱导的原代大鼠近端上皮小管上皮细胞(PTEC)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响。方法采用显微微分离法体外培养大鼠PTEC,进行免疫细胞免疫化学方法鉴定细胞类型。将细胞分为正常对照组[达氏改良伊格尔(DMEM)培养液]、高糖组(25 mmol/L)、高糖加小剂量洛伐他汀(高糖+0.1μmol/LLOV),高糖加中剂量LOV(1.0μmol/L)组,高糖加大剂量LOV(10.0μmol/L)组,检测洛伐他汀对肾小管上皮细胞氧化应激水平,液闪法测定PTEC的Na+,K+-ATPase活性。结果高糖组Na+,K+-ATPase活性显著高于正常对照组,小剂量组、中剂量组明显减低,大剂量组显著性减低。结论高糖诱导的PTEC Na+,K+-ATPase活性明显升高,洛伐他汀对高糖诱导的原代PTEC的Na+,K+-ATPase活性的升高有明显抑制作用。
- 王卫娜高原栗亮范小琴崔伟
- 关键词：洛伐他汀糖尿病钠钾ATP酶
- 氯沙坦对自发性高血压大鼠近端肾小管上皮细胞Na~+，K~+-ATP酶的影响
- 目的：本项研究旨在探讨氯沙坦/(Losartan, Los/)对自发性高血压大鼠/(spontaneously hypertensive rats, SHR/)近端肾小管上皮细胞/(proximal tubules ep...
- 崔伟
- 关键词：氯沙坦自发性高血压大鼠近端肾小管内源性哇巴因
- 文献传递
