范晓琴
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾脏皮质Na^+,K^+-ATP酶α_1亚单位mRNA表达的影响
- 2011年
- 目的:探讨氯沙坦对原发性高血压大鼠早期肾组织Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达的影响。方法:选取健康雄性12周龄原发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)12只,随机分为氯沙坦灌胃组(SHR-L组)和溶媒灌胃组(SHR-N组),每组6只;同源同龄雄性正常血压大鼠(Wistar Kyoto rats,WKY)6只作为对照组(WKY组)。SHR-L组按每只大鼠30 mg/kg.d-1灌胃,WKY组及SHR-N组每日灌胃同体积的溶媒。灌胃8周后测定大鼠血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)变化;RT-PCR检测各组大鼠肾脏皮质Na+,K+-ATPaseα1亚单位mRNA表达的变化。结果:血浆和肾组织AngⅡ水平:SHR-N组与WKY组相比[(317.13±83.01)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);SHR-L组与WKY组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异亦有统计学意义(P<0.01);SHR-L组与SHR-N组相比[(466.77±71.61)ng/L]vs[(180.61±50.02)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。SHR-L组灌胃8周后肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达明显降低。结论:氯沙坦能有效阻断AT1受体抑制肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1亚单位mRNA表达,这可能是氯沙坦治疗原发性高血压疗效机制之一。
- 崔伟范晓琴黄炯媚乔蕾高原
- 关键词：原发性高血压氯沙坦
