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王登瞻

作品数：4 被引量：5H指数：2
供职机构：南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室更多>>
发文基金：江苏省普通高等学校高新技术产业发展项目江苏省重点实验室开放基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇贮藏
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇甘薯
  • 2篇甘薯贮藏
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇英文
  • 1篇水化合物
  • 1篇碳水化合物
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因马铃薯
  • 1篇流感
  • 1篇马铃薯
  • 1篇结合力

机构

  • 4篇南京师范大学
  • 3篇淮阴师范学院

作者

  • 4篇王登瞻
  • 3篇季勤
  • 2篇陈敏
  • 1篇顾科
  • 1篇李荣鹏
  • 1篇谭甜
  • 1篇窦秉德

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
甘薯贮藏蛋白A基因5′端序列的克隆与分析被引量：1
2008年
[目的]为开展Spo A基因表达调控规律的研究及利用SopA启动子片段构建甘薯高效表达载体提供理论依据。[方法]应用PCR技术从徐薯18中克隆出甘薯贮藏蛋白A基因5′端1条长度为348 bp的DNA片段,然后应用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具进行分析。[结果]Spo A启动子序列除含有TATA-box、CAAT-box等启动子的保守元件外,还有蔗糖诱导响应元件CMSRE1S、P8作用位点等重要的顺式作用元件,以及一些其他调控序列如MYB结合位点。从序列分析结果可以推测该基因的启动子具有蔗糖创伤诱导响应的功能。[结论]该研究分析和推测了Spo A启动子序列中的作用调控元件,为今后利用该启动子构建甘薯高效表达载体奠定了基础。
王登瞻季勤陈莱鹏陈敏
关键词：甘薯克隆启动子分析
禽流感病毒H5HA基因在马铃薯中的表达被引量：2
2009年
将编码禽流感病毒H5N1亚型HA基因(H5HA)的cDNA片段与CaMV35S启动子融合,通过农杆菌介导法转化马铃薯.分别用PCR,RT-PCR和Western斑点杂交方法对重组H5HA基因在马铃薯植株中的表达情况进行分析.实验结果表明,获得的12株转基因植株中,11株为阳性.Western斑点杂交检测表明H5HA重组蛋白已在马铃薯体内表达.这一结果将为利用马铃薯作为生物反应器生产禽流感口服疫苗提供理论依据.
谭甜季勤窦秉德王登瞻顾科
关键词：血凝素转基因马铃薯
甘薯贮藏蛋白A基因5’端序列的克隆与分析(英文)被引量：2
2008年
甘薯贮藏蛋白A（Sporamin A，spo A）是甘薯块根的主要贮藏蛋白质，占块根可溶性蛋白质总量的60％～80％，位于块根液泡的泡囊中。而在其地上部分的茎中只是微量存在，在叶和叶柄中几乎没有。Ohta等将Spo A基因5’上游的1kb区域与GUS融合，通过农杆菌介导转到烟草中，成功实现了GUS的高活性表达，同时通过SpoA启动子序列截短试验还证明获得GUS基因表达活性的最小长度为305bp。
王登瞻季勤李荣鹏陈敏
关键词：甘薯基因克隆
重复串联淀粉结合域与碳水化合物结合力变化趋势
本研究旨在通过实验研究SBD(淀粉结合域)以及其串联后的SBD(N)与淀粉亲和性的变化。以黑曲霉的基因组为模板，用Pfu聚合酶对SBD基因编码序列进行PCR扩增。并将SBD连接到pTrehisB表达载体中。然后采用同尾酶...
王登瞻
关键词：碳水化合物Β-环糊精PCR扩增
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