罗立新
- 作品数：120 被引量：813H指数：17
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程医药卫生更多>>
- 样品中未知物质分离鉴定方法的研究被引量：2
- 2011年
- 文中主要以鉴定嗜盐四联球菌主要的渗透保护物为例来说明研究样品中未知物质分离、鉴定的方法。首先通过查阅文献预测出待检测样品中可能含有的物质,经过薄层层析(TLC)进行初步的分离鉴定,排除部分物质;对可能存在的物质用高效液相色谱(HPLC)进行再次验证,同时检验样品的纯度,看是否可以用于进一步的分析;据此,可以初步判断出样品中可能含有物质的种类;再采用核磁共振(或质谱分析)等方法最终确定样品中的主要成分。试验通过这3步鉴定,最终确定了嗜盐四联球菌主要的渗透保护物质为甘氨酸甜菜碱,由此可以看出"查阅文献,找出可能存在的物质——TLC——HPLC——核磁共振(或质谱检测等)"这个流程对于确定样品中未知物质的种类是有效的。
- 王莉卢良坤丁喆罗立新
- 关键词：薄层层析高效液相色谱核磁共振
- 双歧杆菌发酵荔枝汁开发活菌保健饮品的研究
- 2004年
- 本论文研究了荔枝纯果汁的无菌保藏工艺及利用双歧杆菌开发荔枝保健饮品的工艺。实验结果表明，采用调pH再灭菌等工序保藏荔枝纯果汁是可行的，通过在荔枝汁中添加适量必要的果蔬生长因子，可以开发出双歧杆菌活菌含量较高的保健饮品。
- 罗威罗立新潘力杨汝德王亚琴
- 关键词：保健饮品双歧杆菌发酵保藏工艺荔枝活菌
- 壳聚糖澄清荔枝果醋的研究被引量：8
- 2010年
- 研究了壳聚糖对荔枝果醋的澄清效果,测定了荔枝果醋澄清前后主要成分的变化。经过单因素试验和正交试验,壳聚糖澄清荔枝果醋的最佳工艺条件确定为:壳聚糖用量5g/L、澄清处理pH3.5、澄清处理时间8h、澄清处理温度30℃。在此最佳工艺条件下,壳聚糖对荔枝果醋有良好的澄清效果,可以较好地降低荔枝果醋中蛋白质和单宁的含量,从而有效地改善其贮藏稳定性。
- 罗威罗立新
- 关键词：壳聚糖果醋荔枝
- 原生质体双灭活技术选育埃博霉素高产菌株的研究
- 粘细菌是一类可以产生丰富次级代谢产物的格兰氏阴性原核生物。埃博霉素,一种通过干扰有丝分裂纺锤体的形成来抑制肿瘤细胞生长的抗癌药物,是由粘细菌中纤维堆囊菌分泌产生的一类次级代谢产物。本文的主要工作是选育埃博霉素高产菌株。从...
- 陆一鸣罗立新潘力
- 文献传递
- 深黄被孢霉和拉曼被孢霉多不饱和脂肪酸代谢的研究
- 2007年
- 应用气相色谱-质谱联用技术对国内和国外两株γ-亚麻酸(GLA)的主要生产菌(深黄被孢霉和拉曼被孢霉)的脂肪酸成分进行分析,然后从不饱和脂肪酸的代谢途径和菌体的生理特性对两株菌进行比较。从代谢途径看,两株菌的不饱和脂肪酸代谢有一定的差异,其中△6-和△12-脂肪酸脱氢酶均为阻碍两株菌高产GLA的关键所在,再结合两株菌的生理特性,发现拉曼被孢霉较深黄被孢霉更适合工业化生产。
- 李莉莉潘力罗立新林影
- 关键词：被孢霉Γ-亚麻酸
- 被孢霉产γ-亚麻酸(GLA)后处理工艺的研究进展
- 2007年
- 综述了被孢霉产γ-亚麻酸(GLA)后处理工艺中干菌体的获得、菌体中油脂的提取、GLA的富集及GLA含量的测定,拟得发酵后理想的产物及准确检测GLA含量的后处理方法。
- 李莉莉潘力罗立新
- 关键词：Γ-亚麻酸被孢霉后处理
- 1株好氧菌对不同油脂的降解被引量：12
- 2001年
- 从某餐馆排污渠污泥中分离到 10株油脂降解菌 ,以植物油脂花生油为唯一碳源 ,通过适应性培养驯化并检测细菌生长的 OD值筛选出 1株优势菌。在确定其最佳生长环境条件的基础上 ,分别以花生油、餐厅污水和一种含有油脂的膜为对象污染物 ,进行了优势菌的降解试验。结果表明 ,该菌对花生油溶液中油脂和 CODCr的去除率在 2 4h以内分别达到 98.91%和 97.2 7% ;对餐厅污染中油脂和 CODCr的降解率在 30 h内分别达到 88.6 6 %和 85 .42 %。另外 ,该优势菌对油脂膜也有良好降解效果 ,在固体和液体培养基中 30 d内油脂膜量分别减少了 3.31%和 11.2 9%以上。试验证实了该菌对植物油脂。
- 黄志立任源韦朝海梁世中罗立新杨汝德
- 关键词：优势菌油脂生物降解好氧菌餐饮业好氧生物处理
- 灵芝深层培养工艺的研究被引量：4
- 1997年
- 为了提高发酵终了时灵芝菌丝浓度以获取高等真菌多糖，对灵芝ＡＳ．５．６５的深层培养工艺进行了研究。确定了最适发酵条件为：５％玉米淀粉、０．３％玉米浆、１％豆饼粉、０．６％糖蜜、０．１５％ＫＨ２ＰＯ４、０．０７５％ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ，ｐＨ５．５～６．０，温度２８℃，摇床转速１５０ｒ／ｍｉｎ，摇瓶种子培养３ｄ接种。接种量５％、装液量５０ｍＬ，培养５～６ｄ可终止发酵。最终菌体干重可达２７．５ｇ／Ｌ、含粗多糖２．６ｇ／Ｌ。
- 罗立新姚汝华周少奇
- 关键词：灵芝真菌多糖
- 纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：27
- 2000年
- 利用ＰＣＲ方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体ＤＮＡ为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体ＰＵＣ１９上，筛选重组子，通过限制性内切酶和ＰＣＲ技术分析初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达，凝块溶解时间法（ＣＬＴ）测出表达产物具有溶解血栓活性。在确定了最佳培养时间与诱导时间后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明基因表达产物为分泌型，蛋白表达量占菌体蛋白的１２％左右。
- 黄志立罗立新凌均建杨汝德梁世中
- 关键词：纳豆激酶基因基因克隆基因表达大肠杆菌
- 饲料植酸酶制剂储存稳定性的研究被引量：3
- 2006年
- 酶制剂的储存稳定性问题是酶应用过程中最常遇到的实际问题。该研究的周期长,样品保存困难,研究手段缺乏。文中系统探讨了糖类和金属盐类物质对植酸酶制剂热稳定性的保护作用,添加金属盐离子对植酸酶制剂的热稳定效果明显优于各种糖类物质的保护效果,其中以添加金属盐MgSO4的热稳定效果最佳,糖类物质中淀粉最适合作为固体酶制剂的载体。同时创新性地引入了药物制剂稳定性的恒温加速试验研究方法,用于酶制剂储存稳定性的研究。比较了糖类和金属盐添加剂对植酸酶制剂储存稳定性的影响,为酶制剂储存稳定性的研究提供了新的研究方法。
- 潘力冉宇舟王亚琴罗立新邱天潮
- 关键词：糖类
