隋鑫
- 作品数：35 被引量：123H指数：4
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家中医药管理局中医药标准化项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用中医传承辅助系统分析癌痛内服方剂的组方规律被引量：6
- 2013年
- 目的:应用中医传承辅助系统挖掘"辽宁中医药大学癌痛Access数据库"中方剂组方规律。方法:将数据库中的方剂录入中医传承辅助系统,采用改进互信息法、复杂系统熵聚类、无监督熵层次聚类等分析癌痛方剂组方规律。结果:对筛选出的151个内服处方进行分析,演化得到药物核心组合69个、内服新处方20个。结论:中医传承辅助系统可实现对方剂数据录入、管理、查询和分析,对研究中药组方规律具有重要价值。
- 李晓斌隋鑫喻明王华伟王文萍
- 关键词：中医传承辅助系统癌痛组方规律
- 中医药治疗胆道肿瘤的研究进展
- 2022年
- 通过计算机检索维普、万方和中国知网关于中医药治疗胆道肿瘤的文献,并对文献进行归纳整理。总结了桂枝类方、柴胡类方、黄芪类方、大黄类方、半夏类方,5大类方治疗胆道肿瘤的临床研究概况。
- 王越尔王文萍隋鑫
- 关键词：胆道肿瘤纯中药并发症中医药类方
- 30项冠心病心绞痛中药临床试验10120例患者疗效评价状况
- 目的:以2007年冠心病心绞痛指导原则征求意见稿出台时间为界,分析冠心病心绞痛中药临床试验常用疗效评价指标十五年疗效评价.
方法:通过收录1999-2013年间由国家食品药品监督管理局认证的54个药物临床试验机...
- 隋鑫王文萍李晓斌曹莹喻明王华伟杨关林
- 关键词：冠心病心绞痛中医症候中药治疗疗效评价
- 文献传递
- 冠心病心绞痛中药临床试验疗效评价指标总有效率的历年变化
- 目的：分析中药治疗冠心病心绞痛临床试验中采用的疗效评价指标及其总有效率历年变化.方法：收录自1999-2013年间由国家食品药品监督管理局认证的47家国家药物临床试验机构主持及参与进行的冠心病心绞痛中药临床试验项目59项...
- 隋鑫曹莹李晓斌喻明王华伟王文萍杨关林
- 关键词：冠心病心绞痛疗效评价指标
- 康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性探讨
- 目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性情况.
方法：①将2015年1月～2017年1月于辽宁中医肿瘤科住院的确诊为Ⅲb期以上的NSCLC患者41例分为试验组和对照组....
- 李骁隋鑫王华伟李晓斌喻明曹莹陈璐王文萍
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌康莱特注射液临床药理
- 应用中医传承辅助系统对癌痛外治方剂组方规律的分析被引量：4
- 2012年
- 目的:应用中医传承辅助系统软件,挖掘"辽宁中医药大学癌痛Access数据库"中收载的方剂组方规律。方法:收集"辽宁中医药大学癌痛Access数据库"中主治癌痛的方剂,录入中医传承辅助系统,采用软件集成的数据挖掘方法,分析癌痛方剂的组方规律。结果:对筛选出的105个治疗癌痛外治处方进行分析,确定处方中药物出现的频次,演化得到药物核心组合50个、外治新处方10个。结论:方剂以活血祛瘀止痛药物多见。中医传承辅助系统可实现对方剂数据录入、管理、查询和分析,是一个有价值的中医药研究辅助工具。
- 王华伟隋鑫喻明李晓斌王文萍
- 关键词：中医传承辅助系统癌痛组方规律
- 冠心病心绞痛中药临床试验疗效评价指标总有效率的历年变化
- 目的:分析中药治疗冠心病心绞痛临床试验中采用的疗效评价指标及其总有效率历年变化。方法:收录自1999-2013年间由国家食品药品监督管理局认证的47家国家药物临床试验机构主持及参与进行的冠心病心绞痛中药临床试验项目59项...
- 隋鑫曹莹李晓斌喻明王华伟王文萍杨关林
- 关键词：冠心病心绞痛疗效评价指标
- 盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究
- 2023年
- 目的 评价盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法 采用单中心、随机、开放、2周期、双交叉、单剂量设计。空腹试验和餐后试验各入组26例健康受试者,每周期单次口服盐酸克林霉素胶囊受试制剂和参比制剂0.15 g。用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定克林霉素血药浓度,用SAS 9.4、Phoenix WinNonlin~? 7.0软件计算药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果 空腹试验盐酸克林霉素受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:C_(max)分别为(2 802.00±655.00)和(2 548.00±631.00)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(8 336.72±3 729.41)和(8 001.35±3 044.83)ng·mL^(-1)·h, AUC_(0-∞)分别为(8 581.60±3 872.29)和(8 205.41±3 095.73)ng·mL^(-1)·h。餐后试验盐酸克林霉素受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:C_(max)分别为(2 102.00±553.00)和(2 307.00±696.00)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(9 982.76±4 057.97)和(10 323.47±4 746.60)ng·mL^(-1)·h, AUC_(0-∞)分别为(10 304.37±4 301.11)和(10 736.30±5 076.38)ng·mL^(-1)·h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间均在84.11%~118.85%之间。试验过程中空腹和餐后试验不良事件发生率分别为26.92%(7例/26例)和34.62%(9例/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在空腹及餐后条件下,2种制剂盐酸克林霉素胶囊在中国健康受试者体内具有生物等效性,且安全性良好。
- 隋鑫王文萍王华伟李晓斌喻明曹莹陈璐
- 关键词：盐酸克林霉素高效液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的生物等效性研究
- 2023年
- 目的 评价拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者体内的药代动力学和生物等效性。方法 采用随机、开放、单剂量、两周期、双交叉给药试验设计。空腹及餐后试验各入组24例健康受试者,随机分为2组,每周期单次空腹或餐后口服受试制剂1片或2种参比制剂各1片。用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点拉米夫定和替诺福韦的血药浓度。用WinNonlin7.0软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果 受试者空腹口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 777.74±702.55)和(2 985.00±979.23) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(11 977.14±2 550.67)和(12 450.22±2 336.41)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(12 177.69±2 526.02)和(12 660.98±2 333.30)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(316.72±63.79)和(301.46±79.82) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2 584.72±619.04)和(2 474.94±636.05)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2 789.87±701.97)和(2 666.35±676.21)ng·h·mL^(-1)。受试者餐后口服受试制剂和参比制剂后的药代动力学参数:拉米夫定C_(max)分别为(2 079.46±583.92)和(2 084.28±517.59) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10 628.86±1 751.63)和(10 573.70±2 059.54)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10 827.86±1 734.39)和(10 791.93±2 098.91)ng·h·mL^(-1);替诺福韦C_(max)分别为(286.97±85.91)和(271.79±63.64) ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3 087.01±707.76)和(3 023.48±612.46)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 307.08±746.76)和(3 221.56±672.44)ng·h·mL^(-1)。C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均数比值(受试制剂/参比制剂)的90%置信区间统计结果均在80.00%~125.00%等效范围内。结论 受试制剂拉米夫定替诺福韦片与参比制剂拉米夫定片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片在空腹和餐后给药条件下具有生物等效性。
- 马然隋鑫吴秀君王华伟陶春蕾许杨李晓斌
- 关键词：拉米夫定替诺福韦药代动力学生物等效性
- 乳腺癌术后上肢淋巴水肿治疗进展被引量：24
- 2016年
- 临床上淋巴水肿分为原发性淋巴水肿和继发性淋巴水肿。原发性淋巴水肿均属先天性,继发性淋巴水肿的病因主要有淋巴管堵塞、淋巴结清扫术等手术创伤以及肿瘤放化疗等。乳腺癌相关性淋巴水肿（breast cancer-related lymphedema,BCRL）是乳腺癌根治术后的一种常见并发症,
- 战祥毅隋鑫王文萍
- 关键词：乳腺癌淋巴水肿保守治疗手术治疗
