孙新城
- 作品数：49 被引量：160H指数：7
- 供职机构：郑州轻工业学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学医药卫生生物学更多>>
- 食源性致病菌RPA检测技术研究进展被引量：10
- 2018年
- 食源性致病菌是食品安全的重要隐患,开发针对食源性致病菌快速、有效的检测技术迫在眉睫。在诸多食源性致病菌检测手段中,重组酶聚合酶扩增技术(RPA),因具有比传统分子及免疫学检测技术如聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光定量PCR、酶联免疫吸附技术(ELISA)等更快速、灵敏、特异、简便以及实用性强等方面优势,现已在一定程度上得到应用。本文将对RPA技术原理及其衍生技术包括直接重组酶聚合酶扩增技术(Direct-RPA)、重组酶聚合酶扩增侧流层析技术(RPA-LFD)、重组酶聚合酶扩增酶联免疫吸附技术(RPA-ELISA)、实时重组酶聚合酶扩增技术(Real-time RPA)、RPA微流体等技术进行简要综述。
- 胡金强魏向珂黄润娜孙新城孙新城高辉景建洲董彩文高辉
- 关键词：食源性致病菌食品安全
- 杆状病毒杀虫剂研究进展被引量：2
- 2007年
- 概述了杆状病毒作为杀虫剂的优缺点和重组杆状病毒杀虫剂的研究现状。对基因工程病毒在对人类健康的潜在危险及生态环境的潜在危险(致病性和毒性、生存竞争能力、传播扩散能力、遗传转移能力)等安全性评价方面的内容进行了总结。
- 孙新城张莉何培新
- 关键词：杆状病毒杀虫剂安全性评价
- 甲型H1N1流感病毒血凝素基因的原核表达及用于胶体金检测方法的研究
- 2011年
- 根据GenBank公布的甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因序列,合成HA全长基因,构建原核表达载体pET-30 Xa/LIC-HA。阳性质粒转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达。对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot检测的结果表明,HA基因获得表达,产物具有免疫学活性,分子质量约64 ku,以包涵体形式存在。以纯化的重组蛋白作为抗原初步建立了双抗原夹心检测甲型H1N1流感HA抗体的胶体金方法。该方法能检测出甲型H1N1流感阳性血清,为疫苗效果的评价奠定了基础。
- 王云龙郭文丽孙新城李玉林李恒思陈冬焕王真董彩文刘旺根
- 关键词：甲型H1N1流感病毒血凝素原核表达胶体金
- 1株链霉菌对几种植物病原真菌抑菌活性的初步研究
- 2007年
- 为了研究链霉菌1^#所产生生物活性物质对5种植物病原真菌的抑菌活性。通过测定其次生代谢产物的抑菌活性,研究其发酵液对5种植物病原真菌的抑制效果。在链霉菌1^#的同一批发酵液中,对小麦赤霉病菌的菌丝生长抑制率为60.8%,对棉花黄萎病菌和水稻稻瘟病菌的菌丝生长抑制率为20.0%和4.3%。100℃以下热处理15 min,拮抗成分仍有较强的活性,但随着温度和处理时间的增加,拮抗活性的丧失也就越明显。链霉菌1^#粗发酵液活性作用在pH值3.8-9.0基本不变。在接近中性条件下,粗发酵液的拮抗活性最强。这株链霉菌的粗发酵液对几种植物病原真菌有很好的抑制效果,它具有一定的耐热性,抑菌效果在pH值3.8-9.0无明显差异。
- 孙新城景建洲张莉
- 关键词：链霉菌病原真菌拮抗活性
- 蒲公英内生真菌PG23抗癌活性的初步研究被引量：12
- 2012年
- 研究药用植物蒲公英内生真菌PG23多糖对肺癌A549细胞的抑制作用。蒲公英内生真菌PG23通过培养,乙醇沉淀获得粗多糖、苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用MTT法测定PG23多糖对肺癌A549细胞的抑制率,并计算半抑制浓度(IC50)。结果表明,PG23发酵液中多糖得率为2.754%,多糖含量为26.82%;对A549肺癌细胞的抑制率以第1天为最高;抑制率不与多糖浓度成比例,最佳作用浓度为14.42μg/mL,抑制率为87.63%(P<0.01),IC50为1.073mg/mL(24h)。PG23发酵液多糖对肺癌A549细胞具有较强的抑制能力。
- 孙新城李丹罗宇张慧茹
- 关键词：多糖肺癌A549细胞IC50
- 高校食品学科基础实验教学平台运行机制的研究与实践被引量：1
- 2018年
- 从实验室整合重构、优化实验教学体系、实验室全面开放、加强实验队伍建设和全面促进信息化建设等方面,探索对高校食品学科基础实验教学平台的构建和运行机制,为建设高水平的学科平台提供理论依据。
- 王丽娟张蓓刘苏萌魏涛孙新城
- 关键词：食品学科
- 乙肝表面抗体和抗人红细胞单克隆抗体的F(ab′)_2偶联与鉴定被引量：1
- 2010年
- 制备人红细胞非凝集型单克隆抗体,形成双功能抗体试剂,用于临床诊断。用人O型红细胞膜蛋白作为抗原免疫Balb/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,制备非凝集型单克隆抗体,通过化学偶联法将非凝集性单克隆抗体和乙肝表面抗体的F(ab′)2片段偶联,制备出双功能抗体,用直接凝集法检测乙肝表面抗原。获得5株分泌非凝集型杂交瘤细胞,利用戊二醛一步法制备出双功能抗体,形成全血凝集检测试剂,并进行了初步鉴定。
- 王云龙李兆学李恒思李玉林李忠信孙新城
- 关键词：人红细胞单克隆抗体双功能抗体
- 食品中金黄色葡萄球菌PCR-ELISA检测技术建立被引量：14
- 2016年
- 针对食品中金黄色葡萄球菌检测,选取金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因作为靶标,利用地高辛标记引物扩增的PCR产物与生物素标记的探针杂交,然后与ELISA平板上的链霉素杂交,通过抗地高辛抗体显色建立PCR-ELISA检测技术。应用该方法检测人工污染牛奶中金黄色葡萄球菌,同时将大肠埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、单增李斯特菌等常见食源性致病菌作为阴性对照。结果显示,金黄色葡萄球菌的纯培养物以及人工污染金黄色葡萄球菌牛奶,金黄色葡萄球菌为阳性,其他对照菌为阴性,两者PCR-ELISA检测敏感性均为10-1CFU/m L,比普通PCR检测的敏感性（10-3CFU/m L）高100倍。因此,该研究建立的PCR-ELISA方法具有良好的特异性与敏感性,能够特异、敏感、准确地检测牛奶中的金黄色葡萄球菌,为食品中金黄色葡萄菌的快速鉴定、风险评估与有效监测提供重要技术手段。
- 胡金强雷俊婷白艳红魏向珂景建洲高辉孙新城董彩文耿尧姜春鹏
- 关键词：金黄色葡萄球菌PCR-ELISA
- 一株空多角体突变的HaSNPV的发现及其生物学性质初探
- 2007年
- [目的]探索一株新的空多角体突变的HaSNPV的生物学性质。[方法]利用同源重组的方法构建HaSNPV细菌人工染色体的过程中,发现一株多角体病毒对棉铃虫幼虫无毒性。通过电镜观察和Western-blot检测对多角体的生物学性质进行了初步探索。[结果]细胞和多角体的电镜结果表明,该病毒能形成正常的多角体外壳,但是不能包装病毒粒子。通过PCR检测,发现其ORF51-54片段缺失,但这一多角体的突变并不与多角体基因和p10基因有关,ORF53(fp25)的回复也证明fp25的缺失不是造成此突变的原因。[结论]该突变株将为HaSNPV基因功能的研究提供良好的技术平台与研究素材。
- 司艳红孙新城方明刚王汉中
- 关键词：HASNPV细菌人工染色体多角体突变
- 黄褐裸盖伞驯化栽培及子实体形态多态性研究
- 2007年
- 用8种培养基进行了黄褐裸盖伞子实体培养研究,同时观察了人工培养子实体的形态多态性。结果表明,黄褐裸盖伞在多种天然和半合成培养基上都可良好生长和结实,其中土豆系列培养基非常适合黄褐裸盖伞菌丝体生长和结实;人工培养出现4种不同形态的子实体:正常子实体、小型子实体、花椰菜状子实体和无分化子实体。
- 何培新孙新城王丽娟唐新庆张长铠
