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王艺

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:北京大学第六医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多动障碍
  • 3篇注意缺陷多动...
  • 1篇对立违抗障碍
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇生活质量
  • 1篇注意力缺陷
  • 1篇注意力缺陷障...
  • 1篇注意力缺陷障...
  • 1篇活质量
  • 1篇基因
  • 1篇共患
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇NE
  • 1篇成人
  • 1篇成人注意缺陷...

机构

  • 3篇北京大学第六...

作者

  • 3篇钱秋谨
  • 3篇王玉凤
  • 3篇王艺
  • 2篇刘璐
  • 2篇李海梅
  • 1篇马全刚
  • 1篇黄京
  • 1篇杨莉
  • 1篇何笑笑
  • 1篇孙黎
  • 1篇高倩
  • 1篇黄芳

传媒

  • 2篇中国心理卫生...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中国汉族人群LPHN3基因与注意缺陷多动障碍的关联研究被引量:2
2015年
目的:探讨中国汉族儿童注意缺陷多动障碍与a—latrotoxin受体基因latrophilin3(LPHN3)基因多态之间的统计学关联。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中ADHD诊断标准的1052例ADHD儿童和921例健康对照。采用儿童临床诊断性会谈量表评定患儿临床亚型,该量表将ADHD分为3个亚型:注意缺陷为主型(ADHD—I)、多动冲动为主型(ADHD-HI)和混合型(ADHD-C)。采用ADHD评定量表对患儿ADHD核心症状进行评估,包括注意缺陷分、多动分、冲动分。通过病例对照关联研究方法,对LPHN3基因的3个单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型进行检测,通过f检验对单个SNP位点与ADHD及其各亚型、性别间进行等位基因与基因型的关联分析;采用协方差分析探讨LPHN3基因与ADHD核心症状之间的关联。结果:rs11131347与ADHD总体存在名义统计学意义[P〈0.05,OR=0.86(0.76—0.98)],最小等位基因C在病例与对照组中的分布频率为0.409VS.0.445;分性别分析发现,rs11131347与男性ADHD存在关联[P〈0.05,OR=0.82(0.71~0.96)],最小等位基因c在病例与对照组中的分布频率为0.402VS.0.449。分亚型分析,结果显示rs11131347位点与ADHD.C[P〈0.05,OR=0.85(0.74—0.98)]及男性ADHD.C存在名义统计学关联[P〈0.05,OR=0.82(0.70—0.97)],最小等位基因C在病例与对照组中的分布频率分别为0.407VS.0.445及0.401VS.0.449。基因型分析结果显示,rs11131347位点基因型分布频率在ADHD(隐性模型,P〈0.05)、在ADHD男孩(加法模型,P〈0.05;显性模型,P〈0.05;隐性模型,P〈0.05),ADHD—C(隐性模型,P〈0.05)及男性ADHD-C(显性模型,P〈0.05)中,病例与对照组的基因型分布频率存在名义统计学差异,校正后关联消失。进行基因型与ADHD核心症状间的协方差关�
王艺李海梅李海梅刘璐钱秋谨
关键词:注意缺陷多动障碍基因
共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联被引量:2
2015年
目的 探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1) rs3785143多态位点的关联.方法 对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs3785143位点的基因型检测,比较三组等位基因及基因型分布频率的差异.结果 在ADHD共患ODD中,基因型频率分布与健康对照组差异有统计学意义(P=0.008),TT基因型频率高于健康对照组(4.3%比1.6%,P =0.009);而在ADHD未共患ODD中,C等位基因频率高于健康对照组(0.859比0.821,P=0.005),两组基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.005),CC基因型频率高于健康对照组(73.4%比65.9%,P=0.001);控制性别、年龄后,上述关联仍存在.进一步排除其他共患病的影响,在单纯ADHD中,C等位基因(0.870比0.821,P=0.003)、CC基因型(75.8%比65.9%,P=0.001)分布频率高于健康对照组;在单纯ADHD共患ODD中,TT基因型(5.1%比1.6%,P =0.006)分布频率高于健康对照组.结论 NET1基因与ADHD存在关联,ADHD共患ODD与否可能存在遗传学差异.
刘璐高倩李海梅王艺杨莉孙黎钱秋谨王玉凤
关键词:注意力缺陷障碍伴多动对立违抗障碍
成人注意缺陷多动障碍患者的生活质量及相关因素被引量:2
2013年
目的:评估成人注意缺陷多动障碍(ADHD)患者生活质量,分析其相关因素。方法:对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)ADHD诊断的41例成人患者,使用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、ADHD评定量表、执行功能行为评定量表成人版(BRIEF-A)、焦虑自评量表(SAS)、自评抑郁量表(SDS)、DSM-IV-TR轴I障碍定式临床检查工具进行评估。结果:患者WHOQOL-BREF生理领域[(12.2±2.7)vs.(15.1±2.3)]和心理领域[(11.9±2.6)vs.(13.9±1.9)]得分低于中国大陆常模(P<0.01),并与ADHD评定量表的注意缺陷分量表、BRIEF-A多个因子、SAS和SDS的得分存在负相关(r=-0.31~-0.82,均P<0.05),且存在轴I共患病的患者WHOQOL-BREF得分更低。回归分析显示,ADHD评定量表的注意缺陷分量表得分(β=-0.64、-0.26)、SAS得分(β=-0.65、-0.75、-0.60、-0.46)、BRIEF-A的任务监控因子(β=-0.56)和自我监控因子(β=-0.39)得分与患者生活质量负相关(均P<0.05)。结论:成人ADHD患者生活质量较差,并且注意缺陷症状、抑郁水平和执行功能受损越严重,患者生活质量越差。
黄芳黄京钱秋谨王玉凤何笑笑马全刚王艺
关键词:注意缺陷多动障碍成人生活质量
共1页<1>
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