公共文化服务平台

艾永兴: 作品数：68 被引量：47H指数：4; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>

合作作者

一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途: 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H4<Sup>67-103</Sup>作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H4<Sup>67-103...; 艾永兴吴山力邓晨郑海南赵程程于佩峰王梦云郝林琳于浩张玉静; 文献传递

基于核酸i-motif结构的pH响应荧光传感器被引量：1: 2019年; 利用核酸i-motif结构对质子的超敏感特性,选择富含胞嘧啶C的核酸链及其互补链,以及染料SYBR Green Ⅰ对单双链DNA的不同荧光响应特性,研制了一种灵敏的新型pH响应荧光传感器。当pH值从5.0变为7.5时,SYBR Green Ⅰ的荧光强度增大了4倍以上,pH传感范围是5.0～7.5,并显示出很高的pH分辨率(0.1个pH单元)。该pH传感器具有简单、快速、成本低等优点,有望用于相关生物过程中微小pH值变化的传感分析。; 吕岩贾美琪周会鹏廖冬丽艾永兴于聪; 关键词：SYBR 荧光

一种线性多泛素基因的连接方法: 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末...; 艾永兴周宏达许家翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰

一种抑制马立克氏病病毒复制、预防或抗马立克氏病的药物: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，以及一种预防或抗马立克氏病药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡马立克氏病模型实验，本发明...; 艾永兴李占军许家翠徐媛媛; 文献传递

鸡SUMO1的HIS/GST双融合纯化标签载体的构建及表达分析被引量：2: 2015年; SUMO(small ubiquitin-related modifier,小泛素样相关修饰物)是一种重要的蛋白翻译后修饰物,对调节蛋白质的活性、功能和细胞定位都起着至关重要的作用。虽然SUMO和泛素的空间结构很相似,但是发挥的功能却有很大的不同,SUMO不像泛素那样介导蛋白质的降解,反而可以增强蛋白质的稳定性。近年来,研究发现人的SUMO作为一种融合标签和分子伴侣来可以显著增加一些难溶解蛋白的可溶性表达。本研究以原核表达载体pET-28a为基础构建了鸡SUMO1重组质粒HIS-SUMO1-GST-pET28a,并在SUMO1和GST之间插入IL2得到重组质粒HIS-SUMO1-IL2-GST-pET28a,经IPTG诱导表达,并分别使用Ni-NTA及Glutathione-sepharose 2次亲和层析纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。活性分析发现去SUMO化酶人的SENP1可完全切开纯化融合的蛋白经。结果表明,此SUMO融合的HIS/GST双标签表达载体不但可以用于提高难溶蛋白的溶解度,而且表达产物也作为去SUMO化酶研究的底物。; 于佩峰郑海南邓晨张鑫吴山力王梦云吕岩艾永兴; 关键词：原核表达蛋白纯化融合蛋白

shRNA介导chTERT基因沉默抑制MDCC-MSB1细胞增殖被引量：1: 2017年; 几乎所有类型的人类肿瘤都可以检测到端粒酶的活性,通过抑制端粒酶逆转录酶基因(TERT)表达降低端粒酶活性可能是进行抗肿瘤治疗的一个新靶点。本试验通过构建靶向端粒酶TERT基因的shRNA(Sh1,Sh2和Sh3)表达质粒载体转染MDCC-MSB1细胞抑制chTERT基因表达,从而降低端粒酶活性及细胞增殖。Real-time PCR结果显示,Sh1和Sh3在质粒载体转染细胞后48,72,96h显著抑制chTERT基因表达(P<0.05),且呈持续效果;TRAP法端粒酶活性分析显示,Sh1和Sh3在质粒转染细胞72h显著降低端粒酶活性;流式细胞分析显示,Sh3在转染后72h显著降低了S期细胞的比例(P<0.01),G2/M期细胞比例显著上升(P<0.01),G0/G1期细胞比例没有明显变化(P>0.05),抑制了MDCC-MSB1细胞的增殖。结果提示,shRNA通过抑制TERT基因表达可有效降低端粒酶活性,阻滞肿瘤细胞的增殖,为抗癌症治疗提供了新的备选方案及具有参考价值的基础科学数据。; 邹亚学杜利强孙莹潘风光郑梅竹艾永兴张玉静刘朋朋刘朋朋赵丽安翠萍姚传玉; 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶 SHRNA 端粒酶活性细胞增殖

MDV编码的UL36基因在MDCC-MSB1细胞中表达情况的鉴定: <正>马立克氏病(MD)是目前已知的致死率最高的鸡的传染病之一,由马立克氏病毒(MDV)感染引发,MDV属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科,对淋巴细胞有很强的致瘤性。泛素调节系统是细胞内最重要的蛋白质修饰调节系统之一,它能通过对...; 王梦云邓晨于佩峰吕岩杨德才于子洋艾永兴; 文献传递

潜伏期马立克氏病病鸡血清型病毒L-meq、meq基因的比较及遗传分析被引量：7: 2007年; 从潜伏期感染马立克氏病病毒(MDV)鸡淋巴组织中提取基因组DNA,采用梯度PCR的方法获得MDV的L-meq、meq基因,将其插入pMD18-T克隆载体,经测序并进行了序列分析。结果表明,L-meq、meq基因同源性很高,L-meq中只有180bp与meq不同。但是采用同样的方法在发病期病鸡淋巴组织中却只能获得MDV的meq基因。为了进一步研究发病期L-meq基因消失的原因,试验对L-meq、meq基因的氨基酸序列的结构域进行了分析。结果表明,L-meq基因中含有9个PRR(proline-rich-reapts)区域,meq中含有6个PRR区域,从而推断PRR区域可能与基因的转录激活及调控病毒DNA复制的功能有关,该180bp插入序列也许能解释初期感染MDV不致瘤的原因,同时也意味着L-meq基因对于潜伏期的维持是必要的。; 潘风光郑梅竹邹亚学孙莹艾永兴崔文璟罗翔丹张玉静; 关键词：马立克氏病病毒 MEQ

MDV中meq基因对CEF细胞chTERT,chTR表达影响的研究被引量：1: 2008年; 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR方法检测了MDV中meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT)、端粒酶RNA亚基(chTR)表达水平的影响,并用TRAP法测定了端粒酶活性,用流式细胞仪检测了细胞周期的变化.实验结果表明,转染48 h后chTERT表达水平为转染后72 h的16倍,chTR表达水平在转染前后基本不变;转染48 h后CEF细胞的相对端粒酶活性是转染72 h后的12倍;在转染后72 h S期细胞的百分比较未转染细胞显著增加.; 潘风光艾永兴卢士英孟宪梅张俊辉周玉; 关键词：MDV MEQ基因端粒酶活性细胞周期

一种抗马立克氏病病毒的药物以及蒲公英甾醇或阿魏酸及其联合使用在药物制备中的应用: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒的药物，包括MDV049蛋白酶抑制剂和/或US3蛋白激酶抑制剂，所述药物包括蒲公英甾醇或阿魏酸单独或联合使用。本发明通过蒲公英甾醇或阿魏酸单独和联合用药抑制马立克氏病病毒复制，所述MDV...; 张晶邓国辉许家翠艾永兴张亦凡范青松冯婧涵王浩荣杨丽影罗娜王传奇