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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇克雷伯氏肺炎...
  • 4篇肺炎杆菌
  • 4篇丙二醇
  • 3篇基因
  • 3篇发酵
  • 3篇1,3-丙二...
  • 2篇乳酸
  • 2篇同源重组
  • 2篇基因缺失
  • 2篇RED同源重...
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇厌氧
  • 1篇厌氧氨氧化
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒消除
  • 1篇宿主菌
  • 1篇甜菜
  • 1篇内源
  • 1篇重组系

机构

  • 8篇华东理工大学
  • 1篇上海师范大学

作者

  • 8篇周佳佳
  • 6篇宫衡
  • 6篇付水林
  • 3篇高黎荣
  • 3篇张书翠
  • 2篇莫隽颖
  • 2篇陶冶
  • 2篇刘龙飞
  • 1篇陈军

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇工业微生物
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
环境及内源条件对克雷伯氏肺炎杆菌质粒消除的影响
2013年
目的:考察环境及内源条件对克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)质粒消除的影响。方法:采用高温、SDS等环境手段以及基因组基因敲除等分子生物学手段消除K.pneumoniae的质粒。结果:采用高温和SDS同时处理的方法,在最适的条件下质粒消除率可达41.7%。在考察荚膜基因缺失对质粒消除的影响时发现,相同的作用条件下荚膜基因的缺失降低了质粒的消除效率,并在此进一步考察了其他基因缺失对质粒消除的影响。结论:高温和SDS复合处理可以显著提高质粒消除的效果。基因组基因的缺失对质粒的消除有影响。
张书翠陈军周佳佳高黎荣付水林宫衡
关键词:PNEUMONIAE质粒消除SDS基因缺失
D-乳酸合成阻断对肺炎克雷伯氏菌的1,3-丙二醇发酵的影响被引量:1
2014年
利用Red同源重组技术,快速敲除肺炎克雷伯氏菌中的编码D-乳酸脱氢酶的两个基因——ldhA和dld,获得KG1-1和KG1-2两个突变株,并研究了敲除编码D-乳酸脱氢酶基因丧失合成D-乳酸的KG1-1菌株的1,3-PD产量和菌体生长变化,实验结果表明乳酸合成缺失对现有工艺1,3-丙二醇发酵无影响。
周佳佳高黎荣刘龙飞张书翠付水林宫衡
关键词:肺炎克雷伯氏菌1,3-丙二醇RED同源重组
一种安全、高效生产1,3丙二醇的方法
本发明公开了一种安全、高效生产1,3-丙二醇的方法,即:通过特定改进的Red重组系统,敲除克雷伯氏杆菌(K.pneumoniae)中引起荚膜产生的wzi基因,从而提高1,3-PD发酵的安全性和产物分泌性能。相比现有技术,...
宫衡莫隽颖周佳佳付水林
文献传递
短期高盐冲击条件下厌氧氨氧化活性抑制及快速恢复研究
厌氧氨氧化是一种低碳高效的生物脱氮途径,已开发成为污水处理领域备受青睐的生物脱氮技术。然而,将厌氧氨氧化工艺应用于高盐废水脱氮处理时,厌氧氨氧化菌(Anaerobic Ammonium Oxidation Bacteri...
周佳佳
关键词:厌氧氨氧化响应曲面甘氨酸甜菜碱信号分子
克雷伯氏肺炎杆菌中甘油代谢副产物敲除对1,3-丙二醇发酵的研究
克雷伯氏肺炎杆菌(K.pneumoniae)是重要的工业微生物,可利用甘油为底物发酵产生1,3-丙二醇(1,3-PD)。在代谢途径中,还原途径产生1,3-PD,氧化途径产生一系列副产物,如乳酸、乙酸、2,3-丁二醇(2,...
周佳佳
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED同源重组1,3-丙二醇
1,3-丙二醇发酵过程中乳酸抑制的研究被引量:4
2014年
目的:研究乳酸对克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumonia)产1,3-丙二醇的影响。方法:通过在摇瓶和反应器水平下分析不同菌株(包含无乳酸、2,3-丁二醇产生的基因敲除菌)的乳酸代谢特性。结果:前期添加6 g/L的乳酸使1,3-丙二醇的产量降低了19%,而发酵10h后添加乳酸几乎不表现出抑制作用。通过对乳酸敲除菌株的代谢分析发现,发酵后期能够消耗培养基中的乳酸,这在一定程度上也反映了菌体发酵后期对乳酸的耐受性。结论:乳酸的抑制作用主要发生在1,3-丙二醇发酵的前期。解除了一株无副产物2,3-丁二醇生产株前期乳酸的过早积累后,1,3-丙二醇的的产量提高了56%。
刘龙飞周佳佳崔毅力付水林宫衡
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌乳酸
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究被引量:5
2011年
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
莫隽颖陶冶周佳佳高黎荣付水林宫衡
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除
S-腺苷甲硫氨酸合成酶的可溶性表达
2012年
系统考察了pET可溶性表达系统对酵母来源的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成酶基因的表达情况,结果显示:当采用含Nus.Tag融合标签的pET-44a为载体,trxB和gor双突变的Ori-gami为宿主时最适合目的蛋白的可溶性表达。进一步考察不同来源(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌)SAM合成酶的可溶性时,也得到了相似的结论;比较发现酵母来源的SAM合成酶可溶性表达的比活力最高达60.9U/mg。
陶冶周佳佳张书翠付水林宫衡
关键词:S-腺苷甲硫氨酸合成酶宿主菌可溶性比活力
共1页<1>
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