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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇基因
  • 4篇肺炎杆菌
  • 3篇克雷伯氏肺炎...
  • 3篇丙二醇
  • 2篇致病基因
  • 2篇生物安全性
  • 2篇甘油
  • 2篇甘油生产
  • 2篇安全性
  • 2篇RED重组
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒基因
  • 1篇质粒消除
  • 1篇乳酸
  • 1篇同源重组
  • 1篇内源
  • 1篇重组系
  • 1篇阻断
  • 1篇嘌呤
  • 1篇嘌呤核苷磷酸...

机构

  • 6篇华东理工大学
  • 1篇上海师范大学

作者

  • 6篇宫衡
  • 6篇付水林
  • 6篇高黎荣
  • 3篇周佳佳
  • 2篇蒋潇
  • 2篇张书翠
  • 1篇陈军
  • 1篇莫隽颖
  • 1篇陶冶
  • 1篇刘龙飞
  • 1篇李江
  • 1篇段纪甫

传媒

  • 2篇工业微生物
  • 1篇生物技术
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
环境及内源条件对克雷伯氏肺炎杆菌质粒消除的影响
2013年
目的:考察环境及内源条件对克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)质粒消除的影响。方法:采用高温、SDS等环境手段以及基因组基因敲除等分子生物学手段消除K.pneumoniae的质粒。结果:采用高温和SDS同时处理的方法,在最适的条件下质粒消除率可达41.7%。在考察荚膜基因缺失对质粒消除的影响时发现,相同的作用条件下荚膜基因的缺失降低了质粒的消除效率,并在此进一步考察了其他基因缺失对质粒消除的影响。结论:高温和SDS复合处理可以显著提高质粒消除的效果。基因组基因的缺失对质粒的消除有影响。
张书翠陈军周佳佳高黎荣付水林宫衡
关键词:PNEUMONIAE质粒消除SDS基因缺失
D-乳酸合成阻断对肺炎克雷伯氏菌的1,3-丙二醇发酵的影响被引量:1
2014年
利用Red同源重组技术,快速敲除肺炎克雷伯氏菌中的编码D-乳酸脱氢酶的两个基因——ldhA和dld,获得KG1-1和KG1-2两个突变株,并研究了敲除编码D-乳酸脱氢酶基因丧失合成D-乳酸的KG1-1菌株的1,3-PD产量和菌体生长变化,实验结果表明乳酸合成缺失对现有工艺1,3-丙二醇发酵无影响。
周佳佳高黎荣刘龙飞张书翠付水林宫衡
关键词:肺炎克雷伯氏菌1,3-丙二醇RED同源重组
relA基因在重组大肠杆菌BL21合成嘌呤核苷磷酸化酶作用研究被引量:1
2014年
利用Red同源重组技术敲除大肠杆菌BL21中relA基因,获得△relA突变株。进一步研究表明在LB复合培养中relA基因对大肠杆菌的生长几乎没有明显影响,但是对其重组蛋白的合成有着较大的影响:降低了25%。结果表明,relA基因在大肠杆菌表达重组蛋白方面有着较重要的作用。
段纪甫高黎荣李江付水林宫衡
关键词:大肠杆菌RED重组嘌呤核苷磷酸化酶
一种安全生产1、3-丙二醇的方法
本发明公开了更安全地生产1,3-丙二醇的方法,即:通过敲除克雷伯氏肺炎杆菌中大片段连续出现的病毒基因群VH1或(与)VH2中的基因,从而提高1,3-丙二醇发酵的安全性。相比现有的转化甘油生产1,3-丙二醇的方法,本发明的...
宫衡高黎荣蒋潇付水林
文献传递
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究被引量:5
2011年
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
莫隽颖陶冶周佳佳高黎荣付水林宫衡
关键词:克雷伯氏肺炎杆菌RED重组基因敲除
一种安全生产1,3‑丙二醇的方法
本发明公开了更安全地生产1,3‑丙二醇的方法,即:通过敲除克雷伯氏肺炎杆菌中大片段连续出现的病毒基因群VH1或(与)VH2中的基因,从而提高1,3‑丙二醇发酵的安全性。相比现有的转化甘油生产1,3‑丙二醇的方法,本发明的...
宫衡高黎荣蒋潇付水林
文献传递
共1页<1>
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