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张秋芳

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:福州大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇酯酶
  • 2篇克隆表达
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇脂肪酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酵母
  • 1篇海洋微生物
  • 1篇分离纯化
  • 1篇杆菌
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇ACINET...
  • 1篇不动杆菌
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇福州大学

作者

  • 2篇张秋芳
  • 1篇叶秀云
  • 1篇李仁宽
  • 1篇林娟

传媒

  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
海洋微生物脂肪酶基因的克隆与表达
海洋生态系统是地球上最大的生态系统,微生物资源丰富。生活在海洋中的微生物,由于其生存环境的特殊性,决定了所产的酶在性质、功能上与陆生生物有很多不同。酯酶与脂肪酶作为酯类水解酶,在工业上具有广泛的应用前景。本课题旨在从海洋...
张秋芳
关键词:海洋微生物脂肪酶酯酶克隆表达分离纯化
文献传递
海鲍分离微生物Acinetobacter sp.酯酶基因的表达和酶学性质被引量:2
2014年
【目的】克隆源于海鲍内脏中一株不动杆菌Acinetobacter sp.的酯酶基因estA,并对其进行重组表达和性质研究。【方法】利用分子生物学技术克隆出酯酶基因estA并构建pPICZα-C-estA重组表达载体,并通过电转化方法将重组质粒转入毕赤酵母X33中;通过甲醇诱导培养重组菌获得重组酯酶,并对重组酯酶进行生化表征。【结果】克隆得到的estA基因序列全长912 bp,编码304个氨基酸;重组X33发酵上清液中酯酶酶活力达到1 200 U/L,重组酯酶的分子量约为33.7 kD;酶学性质研究表明重组酯酶催化底物对硝基苯乙酸乙酯水解反应的最适pH和温度为8.0和40?C,在pH 8.0-10.0温度及小于60?C时具有较好的稳定性。【结论】成功克隆了海洋来源的不动杆菌酯酶基因并在Pichia pastoris中实现了高效表达。
张秋芳李仁宽林娟叶秀云
关键词:不动杆菌酯酶毕赤酵母克隆表达
共1页<1>
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