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香蕉A基因组品种间遗传关系的SSR检测被引量：15: 2007年; 应用SSR技术,对32个香蕉A基因组类型品种(系)的遗传关系进行了检测。40对SSR引物在32个品种(系)中分别扩增带数在3～15个,平均每个SSR座位可检测2.99个多态性带;引物的多态信息量(PIC)在0.00～0.88,平均0.62。依据SSR数据计算的品种间遗传距离在0.00%～34.27%,平均12.45%,大多数品种间的遗传变异非常有限,但也存在着遗传差异突出的品种:FHIA25、Yangambi KM5、Pisang Jari Buaya、Rose和皇帝蕉。依据26%的遗传距离,除了FHIA25和Pisang Jari Buaya单独化成1组外,其它30个品种可以分为2组:品种间遗传差异相对较高的组I和品种间遗传差异相对较低的组Ⅱ。Williams与引进的洪都拉斯3号、M931之间,洪都拉斯1号和洪都拉斯2号之间,高脚青芽蕉和高脚顿地雷分别没有区分开来,这可能是同物异名,也可能是同一品种未能分辨的突变体。; 冀小蕊陈业渊王静毅郑丽珊魏守兴谢子四武耀廷; 关键词：香蕉 A基因 SSR

一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用: 本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及香蕉果实...; 苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓; 文献传递

一种香蕉处理剂及其使用方法: 本发明提供了一种香蕉处理剂，其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时，配置成处理液，该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0...; 孙佩光苗红霞金志强徐碧玉刘菊华张建斌贾彩红王卓王静毅张凯星; 文献传递

木薯乙烯信号途径重要基因的生物信息学及表达分析被引量：1: 2014年; 木薯是全球三大薯类作物之一,具有抗逆、耐瘠的特性。气态植物激素乙烯在植物生长发育和应对生物及非生物胁迫过程中起着重要作用。本研究收集了木薯乙烯信号途径中的受体基因家族(MeERS1,MeERS2,MeERS3,MeERS4,MeERS5,MeETR2和MeEIN4)和部分转录因子基因家族(MeEIL1,MeEIL2),通过生物信息学方法对这些基因进行了多重比对、保守结构域预测和聚类分析,并采用实时荧光定量PCR的方法测定它们在木薯华南五号不同组织器官中的转录表达水平。生物信息学分析结果表明,受体蛋白都含有高度保守的GAF和HisKA结构域,而转录因子则含有EIN3结构域。另外,受体蛋白都具有跨膜结构域,有的还具有信号肽,而转录因子不具有这些结构域。转录表达分析结果表明,MeERS1、MeERS3、MeEIN4和MeEIL2成组成型表达,在茎、根、块根和叶中没有明显的表达差异;而另一部分基因则成组织器官差异型表达,其中MeERS2和MeETR2主要在茎和叶中高表达,MaERS4、MaERS5和MaEIL1主要在根、茎和叶中表达,在块根中表达量较低。这些结果将为进一步研究乙烯信号途径在木薯抗胁迫过程中的功能奠定基础。; 任梦云冯仁军史后蕊云天艳张恒王静毅卢利方张银东; 关键词：木薯生物信息学分析

一种RNA短期保存方法: 本发明属于分子生物学领域，涉及一种RNA短期保存方法，将提取的总RNA用RNase-Free水完全溶解后，分装进离心管中，然后将离心管置入装有冰水混合物的保温盒中，置于4℃冰箱中进行保存1～40天。本发明操作简便、实用，...; 王静毅冯仁军罗劲梅武耀廷马子龙; 文献传递

一种与香蕉水杨酸合成途径中关键酶基因的启动子互作的MaARF1转录因子及其应用: 本发明提供了一种转录因子MaARF1，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF1的编码基因及应用。本发明利用酵母单杂交方法获得与香蕉水杨酸合成途径中的关键酶基因的启...; 王卓王静毅贾彩红刘菊华徐碧玉金志强张建斌苗红霞; 文献传递

香蕉根系转录组SSR位点信息分析被引量：3: 2019年; 旨在为开发新的香蕉功能基因相关的且多态性良好的SSR标记提供依据。利用MISA工具对香蕉根系转录组unigene序列进行SSR检索,并设计SSR引物,分析香蕉根系转录组中的SSR位点信息。从25158条unigene中共发现4663个SSR,分布在3820条unigene序列中,出现频率为18.53%,平均每7.77 kb含有1个SSR位点,共有58种重复基元。香蕉根系转录组中,二、三核苷酸重复基元所占比例最大,分别为40.50%和40.63%;二者分别以AG/CT和AGG/CCT重复基元为主,分别占该重复基元的88.03%和30.83%。SSR重复次数以5~9次为主,基序长度主要分布于12~20 bp,平均长度为18.80 bp。香蕉根系转录组SSR位点频率、密度较高,类型多样,在香蕉遗传多样性研究及分子标记辅助育种中有较大应用潜能。; 王静毅刘菊华王卓金志强徐碧玉; 关键词：香蕉根系转录组

巴西蕉WRKY转录因子的鉴定及其枯萎病胁迫下的表达: 2019年; 为了明确巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作过程中WRKY转录因子的作用,对巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作2 d的转录组中WRKY基因的表达量进行分析。结果表明,在互作过程中筛选到log值大于1的基因有55个,1个基因是上调表达的,其余是下调表达。55个基因中第Ⅰ类家族包含5个基因;Ⅱa亚家族中包含8个基因,Ⅱb亚家族中包含5个基因,Ⅱc亚家族中包含13个基因,Ⅱd亚家族中包含7个基因,Ⅱe亚家族中包含3个基因;第Ⅲ类家族中包含14个基因。55个基因在根中的表达量均大于在叶和果中的表达量。选取MaWRKY003、MaWRKY010、MaWRKY063和MaWRKY075四个差异显著的基因进行荧光定量PCR分析,结果表明与转录组数据结果趋势一致。对4个基因的启动子进行分析,发现4个基因启动子中所包含的元件不同,MaWRKY003、Ma WRKY063和MaWRKY075基因启动子中含有响应与病相关的激素响应元件,而MaWRKY010基因启动子中没有响应与病相关的响应元件,推测MaWRKY003、MaWRKY063和MaWRKY075三个基因可能是通过激素途径来响应香蕉枯萎病菌,而MaWRKY010可能是通过其他途径来响应香蕉枯萎病菌。以上结果表明MaWRKYs基因在巴西蕉与枯萎病菌互作过程中下调表达可能是巴西蕉易感枯萎病的原因之一。; 贾彩红王卓王静毅张建斌金志强徐碧玉; 关键词：香蕉枯萎病菌 WRKY转录因子

一种区分香蕉枯萎病抗感品种的CAPS标记方法: 本发明提供了一种区分香蕉枯萎病抗感品种的CAPS标记方法，通过对中热1号和巴西蕉进行测序和分析，得到可用于区分中热1号和巴西蕉InDel突变，该突变导致基因序列对BclI内切酶消化的差异，基于此，设计了区分香蕉枯萎病抗感...; 王静毅王卓贾彩红刘菊华徐碧玉金志强张建斌苗红霞; 文献传递

猕猴桃果实特异表达异戊烯基转移酶基因植物表达载体的构建被引量：4: 2007年; 以pBI121质粒为载体,将猕猴桃素基因启动子与ipt编码基因连接,构建猕猴桃果实特异表达ipt嵌合基因。; 王静毅朱道圩; 关键词：猕猴桃植物表达载体异戊烯基转移酶基因

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王静毅

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