范亚新
- 作品数：9 被引量：62H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 耐药菌感染治疗药物临床评价体系及关键技术的创建与应用
- 2022年
- 细菌耐药性已成为全球严重的社会问题,由“超级细菌”所致感染已严重威胁患者的健康和生命。有效抗耐药菌新药获批上市是提高感染治愈率和降低病死率并改观预后的关键。由于感染性疾病不同于其他任何疾病,是外来病原菌入侵至人体各个脏器而引起的各种感染病,且可感染人的病原菌达到几百种。
- 张菁张婴元汪复郭蓿宁曹国英武晓捷施耀国朱德妹吴菊芳郁继诚黄海辉陈渊成胡付品范亚新刘笑芬
- 关键词：耐药菌感染超级细菌感染性疾病细菌耐药性治疗药物抗耐药菌
- 测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法
- 本发明属药物浓度监测技术领域，涉及一种液相色谱‑串联质谱法LC‑MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP‑1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标，采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白，以乙腈和甲酸水...
- 范亚新陈渊成张菁郁继诚彭小林
- 氨基糖苷类抗生素治疗药物浓度监测的研究进展被引量：24
- 2017年
- 氨基糖苷类抗生素是土壤放线菌产生的一种抗菌药物，为最早使用的抗生素之一，其抗菌谱广、对大多数革兰阴性菌的杀菌作用强、抗生素后效应（post-antibiotic effect，PAE）明显。由于氨基糖苷类肾、耳毒性明显，毒性低的β内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗菌药物等的研发及广泛使用，氨基糖苷类抗生素在临床的应用受到了较大的限制。
- 彭小林范亚新张亮陈代杰张菁
- 关键词：氨基糖苷类抗生素治疗药物浓度监测肾毒性
- 一种同时测定人血浆中泊沙康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑和他唑巴坦药物浓度的方法
- 本发明涉及一种同时测定人血浆中泊沙康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑和他唑巴坦药物浓度的方法，包括采用稳定同位素内标，血浆样品经乙腈提取后稀释进样，通过LC‑MS/MS法检测人血浆中4种抗菌药物的浓度。本发明的优点在于样品取样...
- 范亚新陈梦婷张菁袁智龙郭蓓宁刘笑芬李鑫
- LC-MS/MS法检测人血清中阿米卡星浓度及临床应用被引量：3
- 2017年
- 目的建立一种快速、准确地检测人血清中阿米卡星浓度的LC-MS/MS法,并将该法应用于临床样本检测。方法以卡那霉素为内标,100μL血清样品经含0.1%甲酸的甲醇-乙腈(2∶1)沉淀蛋白后离心,取上清液稀释后进样。色谱柱为AtlantisHilic Silica柱(50 mm×2.1 mm,3.0μm)。采用电喷雾离子源、正离子选择反应监测进行分析扫描。检测离子通道为m/z 586.3→163.0(阿米卡星)和m/z 485.2→163.0(内标)。经方法学验证后用于临床患者血清标本中阿米卡星浓度的检测。结果阿米卡星在0.50~100.00 mg·L^(-1)内线性良好(R^2=0.993 8);批内、批间精密度良好(变异系数均<15.0%);准确度为101.0%~110.1%;内标归一化阿米卡星基质效应因子(MF)为91.2%~101.2%,变异系数均<15.0%;阿米卡星提取回收率为92.6%~105.9%,内标提取回收率为78.1%;样品在4℃、-70℃下分别放置56、86 d稳定,室温、35℃下放置21 d稳定。本研究共收集、检测19例临床患者谷浓度血清标本34份,16份样品浓度低于定量下限,其余样品浓度范围为0.52~19.12 mg·L^(-1)。结论本分析方法快速、简单,适用于人血清样品阿米卡星浓度分析。测定患者谷浓度样本结果差异较大,提示在临床应用阿米卡星时应进行治疗药物浓度监测,调整给药方案。
- 彭小林范亚新张亮李熠郁继诚郭蓓宁陈代杰张菁武晓捷
- 关键词：阿米卡星LC-MS/MS血清浓度治疗药物浓度监测
- 耐药菌感染治疗药物临床评价体系及关键技术的创建与应用
- 张菁张婴元汪复郭蓓宁曹国英武晓捷施耀国朱德妹吴菊芳郁继诚黄海辉陈渊成胡付品范亚新刘笑
- 细菌耐药性日益增长已成为全球关注焦点，而难以控制的重要原因在于耐药菌感染治疗药物-抗菌药应用于人体后不能清除感染病灶内的细菌，致治疗失败，感染患者成为感染源并继续传播。细菌不能被清除与抗菌药物在感染部位未达到杀菌水平，或...
- 关键词：
- 关键词：抗菌药物合理用药治疗药物
- 测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法
- 本发明属药物浓度监测技术领域，涉及一种液相色谱‑串联质谱法LC‑MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP‑1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标，采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白，以乙腈和甲酸水...
- 范亚新陈渊成张菁郁继诚彭小林
- 文献传递
- 万古霉素治疗药物浓度监测队列研究被引量：7
- 2015年
- 目的了解革兰阳性菌感染患者根据治疗药物浓度监测结果调整万古霉素给药方案的有效性和安全性。方法收集复旦大学附属华山医院2005年1月—2014年9月进行万古霉素治疗药物浓度监测(TDM)的住院患者128例,分为治疗方案调整组和未调整组进行TDM数据、万古霉素疗效、安全性分析,并建立Cox模型和生存曲线。结果调整组万古霉素日剂量和血药谷浓度高于未调整组,细菌学疗效和综合疗效也优于未调整组。Cox比例风险模型提示调整给药方案是疗效的保护因素。未发现安全性相关危险因素。结论根据TDM结果调整感染患者万古霉素给药方案,对于提高革兰阳性菌感染患者疗效有重要意义。
- 梁晓宇吴菊芳杨敏婕范亚新郁继诚曹国英黄俊周颖杰张菁
- 关键词：万古霉素治疗药物浓度监测队列研究
- 万古霉素血药浓度监测的临床应用被引量：31
- 2014年
- 目的：通过监测万古霉素血药浓度，分析血药浓度与疗效、药物不良反应的关系，指导万古霉素在耐甲氧西林葡萄球菌（M RS ）等革兰阳性球菌感染中的合理用药。方法在有指征应用万古霉素的M RS等革兰阳性球菌感染患者中进行该药药物浓度监测。留取血样时间为万古霉素给药至少4个剂量后，在给药前30 min内采血送检谷浓度，给药结束后30 min至1 h内采血送检峰浓度，采用荧光偏振免疫法测定万古霉素血药浓度，同时收集临床资料，进行统计分析。结果25例患者万古霉素血药谷浓度为3．22-50．79 mg／L ，谷浓度＜5 mg／L者3例，5-＜10 mg／L者11例，10-15 mg／L者3例，＞15 mg／L者8例；峰浓度为13．57-60．47 mg／L ，峰浓度＜25 mg／L者14例，25-40 mg／L者7例，＞40 mg／L者4例。感染患者临床好转率为80．0％（20／25）；细菌清除率为87．5％（21／24）。13例患者根据血药浓度监测结果调整用药剂量，其治疗好转率为92．3％（12／13）。4例患者出现肾功能损害。结论万古霉素血药浓度个体差异较大，通过监测血药浓度制定的万古霉素个体化给药方案用于治疗M RS等革兰阳性球菌感染可提高治愈率，减少药物不良反应。
- 高稚婷张锋英王雷鸣杭晶卿梁晓宇范亚新
- 关键词：革兰阳性球菌万古霉素血药浓度监测疗效药物不良反应
