宋丽君
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不典型慢性粒细胞白血病短期内急性白血病转化1例并文献复习
- 2015年
- 不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是一种具有骨髓增生异常(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)双重特性、Ph染色体及BCR-ABL融合基因阴性的克隆性造血异常疾病,不是CML的不典型表现形式,其临床特点是骨髓成熟中性粒细胞及中晚幼粒细胞增多,可伴有轻度贫血。
- 冶秀鹏包慎李叶琼郭莹魏玉萍丁建华智峰宋丽君白洁李芳金立元
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤骨髓增生异常综合征不典型慢性粒细胞白血病急性白血病
- IgD型多发性骨髓瘤合并系统性淀粉样变性一例并文献复习
- 2021年
- 目的分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)的临床表现及诊断,探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2020年5月收治的1例IgD型MM合并系统性淀粉样变性患者的资料,并复习相关文献。结果该患者为IgD型MM合并系统性轻链淀粉样变性并有多器官损害,给予PD方案治疗,初步取得了较好的临床效果。结论IgD型MM合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害,硼替佐米联合地塞米松的新药治疗方案可改善患者生存。
- 陈俊敏魏玉萍田娟马燕萍宋丽君智峰包慎
- 关键词：多发性骨髓瘤淀粉样变性硼替佐米
- 伴BRAF基因突变的毛细胞白血病二例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 目的探讨BRAF基因突变在毛细胞白血病（HCL）诊断和治疗中的价值。方法分析宁夏回族自治区人民医院收治的2例伴BRAF基因突变的HCL患者，并进行相关文献复习。结果2例患者均检测到BRAF基因突变，该突变在HCL中具有高度特异性，BRAF基因抑制剂在传统治疗复发的患者中能够获得很好的效果。结论BRAF基因突变对于HCL具有确诊价值，BRAF抑制剂对于HCL有潜在治疗价值。
- 智峰包慎马燕萍冶秀鹏宋丽君李蓉王春华魏玉萍
- 关键词：BRAF基因
- 伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的难治性贫血1例
- 2015年
- 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）为克隆性造血干细胞疾病。其临床、血液学具有骨髓增生异常（MDS）和慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）双重特点,即具有MDS的病态造血现象和凋亡过度,又有MPN的髓系（粒、单、红、巨核系）一系或多系细胞的增殖,引起外周血细胞减少或增多,以骨髓病态发育和血细胞计数的增多联合存在为主要特征。伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的难治性贫血,临床罕见,发病率低,目前对它们的认识有限。
- 冶秀鹏包慎白洁李芳魏玉萍郭莹丁建华宋丽君李叶琼金立元
- 关键词：难治性贫血血小板增多
- 急性早幼粒细胞白血病伴弥漫性出血性肺泡炎2例
- 2020年
- 1病例资料患者1,女性,50岁,主因"月经量增多3个月"于2018年10月5日以"三系减少待查"入住院。实验室检查:血常规示WBC 0.46×109/L,Gran 0.06×109/L,HGB 86 g/L,PLT22×109/L。凝血示纤维蛋白原(FIB)1.35 g/L;心脏彩超示射血分数65%。末梢血涂片示早幼粒细胞0.01;骨髓涂片示早幼粒细胞0.67,形态支持AML-M3。白血病免疫分型:AMLM3;先行按AML-M3治疗,给予维A酸和三氧化二砷双诱导治疗。治疗第3天,患者出现间断咳嗽,咯血,量约30 mL,伴呼吸困难。查体:全身皮肤黏膜及口唇发绀,双肺呼吸音粗,满布湿啰音。急查血氧饱和度维持78%,给予高流量吸氧。
- 张伟蒋丽君马燕萍马燕萍魏玉萍包慎魏玉萍智峰
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病分化综合征
- 原发性浆细胞白血病合并系统性淀粉样变性一例并文献复习被引量：3
- 2017年
- 目的分析原发性浆细胞白血病（PPcL）的临床表现及诊断，探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害，给予VAD方案联合三氧化二砷治疗，并应用TD方案维持，初步取得了较好的临床效果，但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害，患者常难以耐受大剂量化疗，以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。
- 宋丽君包慎冶秀鹏丁建华魏玉萍智峰李蓉王春华
- 关键词：淀粉样变性三氧化二砷沙利度胺
- 铁蛋白异常增高噬血细胞综合征抢救成功1例并文献复习被引量：2
- 2015年
- 噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（he—mophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），临床主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血障碍、淋巴结肿大、皮疹和黄疸等，少数可出现神经系统症状。HPS的发病机制不清楚，目前大多认为与机体免疫调节功能异常有关。
- 冶秀鹏包慎魏玉萍白洁李芳智峰宋丽君丁建华郭莹陈慧金立元
- 关键词：铁蛋白噬血细胞综合征淋巴组织增殖性疾病EB病毒感染凝血障碍
